Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer af immunologiske mediatorer under svær sepsis (LAVISS_01)

7. februar 2017 opdateret af: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH
Alvorlig sepsis inducerer signifikante ændringer i ekspression af insulin- og tolllignende receptorer, cytokiner, markører for apoptose og aktivering af t- og b-lymfocytter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hos patienter i et tidligt stadium af svær sepsis undersøger vi ekspressionen af ​​pro- og antiinflammatoriske cytokiner, kemokiner, adhæsionsmolekyler, toll-lignende receptorer, insulinreceptorer, markører for apoptose og t- og b-celleaktivering på mRNA-niveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Sachsen
      • Leipzig, Sachsen, Tyskland, 04129
        • Klinikum St. Georg gGmbH, Interdisciplinary Intensive Care Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med tidligt stadium af svær sepsis og septisk shock

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder >= 18 år
  • aftale med studieprocedurer
  • 3 af 4 SIRS-kriterier
  • påvist eller stærkt mistænkt infektion
  • 2 eller flere sepsis-inducerede organsvigt
  • start af første sepsis-induceret organsvigt inden for de sidste 36 timer

Ekskluderingskriterier:

  • manglende enighed med studieprocedurer
  • tegn på svær sepsis med organsvigt > 36 timer
  • kroniske immunkompromitterende sygdomme
  • kronisk terapi med antiinflammatoriske lægemidler
  • ikke-helbredelig kræft
  • kronisk nyresvigt med hæmodialyse
  • graviditet eller amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sværhedsgraden af ​​sepsis
Tidsramme: 96 timer efter diagnosen sepsis
SOFA-Score
96 timer efter diagnosen sepsis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Klinikum St. Georg gGmbH

Samarbejdspartnere

University of Halle Medical Faculty

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Armin R Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2007

Først opslået (Skøn)

8. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISRCTN34508816

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alvorlig sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner