Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoperative Gamma Probe Localization of the Ureter

27. september 2010 opdateret af: Mayo Clinic

This study is being done to find a different way to identify the ureters during an abdominal operation.

During some operations, the operating physician must identify where the ureters are to prevent injury to them. Typically, the surgeon calls the urologist to thread a small scope with a camera into the urethra (where the urine comes out) to place a wire into each of the two ureters to locate them. Instead of this procedure, we will inject a small amount of a radioactive chemical dye (TC99-DTPA)through a vein in your arm. The ureters can then be detected by a hand held probe called the 'gamma probe.' The TC99-DTPA dye passes through the body and is excreted through the urine. The goal of this study is that this probe will alert the physician when it placed directly over the ureters since the TC99-DTPA dye will highlight the ureters as the flow of urine goes through them.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The patient population includes those that are undergoing an elective, open, abdominal surgery.

The patient will receive, on average, 4.5mCi of Technetium labeled diethylene-triamine-penta acetate (DTPA) prior to the time of ureteral localization. The Neoprobe 2000 gamma probe will be placed on the field in sterile fashion in a manner similar to that which is performed during a minimally invasive parathyroidectomy or sentinel lymph node biopsy. The surgery will continue until the surgical team feels the time is appropriate for each ureter to be identified. At this point, the surgical team will use the gamma probe to localize the ureter and the attending physician will note either, "yes" or, "no" to their feeling is that they have correctly identified or did not identify each ureter. The surgical team will know that the ureter has been correctly identified when gentle manipulation of the tissue with forceps produces a "vermicular contraction" of the tubular structure suspected to be the ureter. No other tissue and/or structure produces this classic type of contraction. Background gamma counts, gamma counts over the ureter, and time between Tc-DTPA injection and ureteral localization will be recorded for each ureter sought. If the ureter cannot be localized with this technique, and the surgical team feels that it is imperative that the ureters be identified, then the attending surgeon may request a urologist to place stents in the standard, usual fashion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Agrees to informed consent.
  • Patients undergoing elective, open, abdominal surgery
  • 18 years or older
  • Normal renal function defined by a serum creatinine less than 1.5mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating females

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
If gamma probe localization of the ureters is possible, the need for ureteral stent placement could be obviated.
Tidsramme: Intraoperative procedure
Intraoperative procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manpreet Grewal, M.D., Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2007

Først opslået (Skøn)

7. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2010

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 79-06
  • MCJ092006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal kirurgi

Kliniske forsøg med Localizing the ureters during surgery

3
Abonner