Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intraoperative Gamma Probe Localization of the Ureter

27 de septiembre de 2010 actualizado por: Mayo Clinic

This study is being done to find a different way to identify the ureters during an abdominal operation.

During some operations, the operating physician must identify where the ureters are to prevent injury to them. Typically, the surgeon calls the urologist to thread a small scope with a camera into the urethra (where the urine comes out) to place a wire into each of the two ureters to locate them. Instead of this procedure, we will inject a small amount of a radioactive chemical dye (TC99-DTPA)through a vein in your arm. The ureters can then be detected by a hand held probe called the 'gamma probe.' The TC99-DTPA dye passes through the body and is excreted through the urine. The goal of this study is that this probe will alert the physician when it placed directly over the ureters since the TC99-DTPA dye will highlight the ureters as the flow of urine goes through them.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The patient population includes those that are undergoing an elective, open, abdominal surgery.

The patient will receive, on average, 4.5mCi of Technetium labeled diethylene-triamine-penta acetate (DTPA) prior to the time of ureteral localization. The Neoprobe 2000 gamma probe will be placed on the field in sterile fashion in a manner similar to that which is performed during a minimally invasive parathyroidectomy or sentinel lymph node biopsy. The surgery will continue until the surgical team feels the time is appropriate for each ureter to be identified. At this point, the surgical team will use the gamma probe to localize the ureter and the attending physician will note either, "yes" or, "no" to their feeling is that they have correctly identified or did not identify each ureter. The surgical team will know that the ureter has been correctly identified when gentle manipulation of the tissue with forceps produces a "vermicular contraction" of the tubular structure suspected to be the ureter. No other tissue and/or structure produces this classic type of contraction. Background gamma counts, gamma counts over the ureter, and time between Tc-DTPA injection and ureteral localization will be recorded for each ureter sought. If the ureter cannot be localized with this technique, and the surgical team feels that it is imperative that the ureters be identified, then the attending surgeon may request a urologist to place stents in the standard, usual fashion.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Agrees to informed consent.
  • Patients undergoing elective, open, abdominal surgery
  • 18 years or older
  • Normal renal function defined by a serum creatinine less than 1.5mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating females

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
If gamma probe localization of the ureters is possible, the need for ureteral stent placement could be obviated.
Periodo de tiempo: Intraoperative procedure
Intraoperative procedure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Manpreet Grewal, M.D., Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 79-06
  • MCJ092006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cirugía abdominal

3
Suscribir