- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00611013
Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy at High Field
19. juni 2013 opdateret af: Min-Ying (Lydia) Su, University of California, Irvine
Evaluating novel MR imaging techniques on volunteers.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The aim of this study is twofold.
The first aim is to evaluate new MRI techniques developed by the investigators of this protocol on human volunteers.
The second aim is to assist other investigators who need to use MR images obtained on this device for their own research.
MR images and/or spectroscopy data will be acquired from the participants in this protocol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92697
- Center for Functional Onco-Imaging, University of California
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy normal volunteers for imaging protocol optimization.
Exclusion Criteria:
- Patients with implanted surgical clips (hemostatic clips) or other ferromagnetic material,
- Patients engaged in occupations or activities which may cause accidental lodging of ferromagnetic materials, or who may have imbedded metal fragments from military activities,
- Patients with permanent (tattoo) eye-liner or with facial make-up (severe eye irritation has been reported),
- Patients with compromised thermoregulatory systems (e.g. certain cancer patients),
- Patients with metallic implants, because they may cause artifacts in diagnostic images due to magnetic field distortion,
- Patients with implanted prosthetic heart valves,
- Patients with pacemakers, neuro-stimulation devices,
- Pregnant patients (the safety of magnetic resonance examination has not been completely established for embryos and fetuses),
- Subjects who have received orthodontic work involving ferromagnetic materials,
- Subjects who have claustrophobia, and
- The patients unwilling to participate in the study or fail to sign the consent form.
- Subjects who are pregnant or breast-feeding will be excluded from the contrast enhanced MRI studies.
- Subjects who had allergic response to contrast agents previously will be excluded from contrast enhanced MRI studies.
- Subjects with known history of asthma, allergic conditions, severe renal insufficiency, sickle cell anemia, chronic hemolytic anemia, gastrointestinal disorders will also be excluded from contrast enhanced MRI studies.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
General purpose novel magnetic resonance imaging contrasts, developments for improved magnetic resonance image quality
Tidsramme: 10 years
|
10 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lutfi T Muftuler, Ph.D., University of California, Irvine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2002
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2008
Først opslået (Skøn)
8. februar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. juni 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2013
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UCI-HS-2002-2611
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Magnetic Resonance Imaging
-
University of Alabama at BirminghamAmerican Roentgen Ray SocietyRekruttering
-
Yale UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
University Medical Center GroningenAfsluttet
-
Ottawa Hospital Research InstituteOttawa Heart Institute Research CorporationAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
Zhan YunfanAfsluttet
-
The Methodist Hospital Research InstituteSiemens Medical SolutionsAfsluttetKnæskader | Bruskskade | Artropati af knæ | Bruskskade | Knæsmerter HævelseForenede Stater
-
Brugmann University HospitalAfsluttet
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringFor tidlig fødsel | Forældre-barn relationerItalien
-
The University of Texas Health Science Center at...National Cancer Institute (NCI)RekrutteringProstatakræftForenede Stater