ONO-5920/YM529 Confirmatory Study in Involutional Osteoporosis Patients
30. april 2015 opdateret af: Astellas Pharma Inc
A Multi-center Double-blind Parallel-group Comparison Study in Involutional Osteoporosis Patients to Examine the Efficacy and Safety of ONO-5920/YM529 Monthly Intermittent Formulation With Its Daily Formulation.
This is a multi-center double-blind parallel-group study in involutional osteoporosis patients to compare the efficacy and safety of monthly oral intermittent formulation ONO-5920/YM529 with its daily formulation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
692
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hokkaido, Japan
-
Kansai, Japan
-
Kantou, Japan
-
Kyusyu, Japan
-
Shikoku, Japan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients whose bone mineral density is <70% of Young Adult Mean (YAM), or <80% of YAM who have fragile fracture history
- Patients can walk on his/her own
- Written informed consent has been obtained from the patient.
Exclusion Criteria:
- Sequential osteoporosis patients or patients with other disorders showing low bone mass
- Patients with the findings that influence measurement of lumbar vertebral bone mineral density by the DXA method
- Patients who are unable to keep raising or standing for ≥30 min
- Patients with peptic ulcer
- Patients who have experienced anamnesis or gastrectomy (total extraction)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1. Monthly - Dose 1
Monthly intermittent administration, dose 1
|
Oral
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 2. Monthly - Dose 2
Monthly intermittent administration, dose 2
|
Oral
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: 3. Daily
Daily administration
|
Oral
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percent changes in the lumbar vertebral bone mineral density (L2-4BMD) by the DXA method
Tidsramme: At the final evaluation point
|
At the final evaluation point
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Time-course changes in the percent change of bone metabolism markers
Tidsramme: Through the treatment period
|
Through the treatment period
|
|
Time-course changes in the total femoral bone mineral density by the DXA method
Tidsramme: Through the treatment period
|
Through the treatment period
|
|
Assessment of adverse events, lab test values
Tidsramme: Through the treatment period
|
Through the treatment period
|
|
Frequency of fracture
Tidsramme: At the final evaluation point
|
At the final evaluation point
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Toshiomi Minamide, Ono Pharmaceutical Co. Ltd
- Studiestol: Central Contact, Clinical Development Administration Dept., Astellas Pharma Inc.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2008
Først opslået (Skøn)
20. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. april 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 529-CL-028
- ONO-5920-05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med YM529 / ONO-5920
-
Wuhan Union Hospital, ChinaAfsluttet
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAstellas Pharma IncAfsluttetInvolutionær osteoporose
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAfsluttetInvolutionær osteoporose
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAfsluttetVenøs tromboembolismeDet Forenede Kongerige
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAfsluttet
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAfsluttetSmerte | Slidgigt, knæPolen, Ungarn, Spanien, Danmark, Det Forenede Kongerige
-
Ono Pharma USA IncAfsluttet
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdAfsluttetSure opstødDet Forenede Kongerige
-
Ono Pharma USA IncAfsluttet
-
Ono Pharma USA IncAfsluttetStørre depressiv lidelseForenede Stater