Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Thrower's Ten Exercise Program på skulderfleksibilitet, stabilitet og styrke hos vandpolospillere

6. juli 2023 opdateret af: Burak Asal, Baskent University

Kontekst: Undersøgelser har vist, at kasterens ti-rehabiliteringsprogram er effektivt til forebyggelse og genoptræning af skader ved kastesport over hovedet. Men dets effekt på vandpolosport er stadig ukendt.

Formål: At undersøge effekten af ​​kasterens ti (T10) træningsprogram på skulderfleksibilitet, stabilitet og styrke hos vandpolo-atleter.

Design: Randomiseret kontrolleret klinisk forsøg. Indstilling: Middle East Technical University swimmingpool og træningsfaciliteter.

Intervention(er): T10-gruppen fik kastet ti øvelser 3 gange om ugen i 10 uger, hver øvelse var på 2x10 gentagelser. Atleter i kontrolgruppen fik ikke yderligere motion til deres ugentlige vandpolotræning.

Hovedresultatmål(er): Før og efter træningen blev den indre og ydre rotationsstyrke af overekstremiteten af ​​atleterne målt med isokinetisk dynamometer, skulderstabiliteten blev målt med den lukkede kinetiske kæde overekstremitetstest (CKCUEST) og skulderen fleksibilitet blev målt ved hjælp af skulderleddets indre og ydre rotationsbevægelsesfleksibilitetstest.

Nøgleord: Thrower's Ti, Vandpolo, Stabilitet, Fleksibilitet, Styrke

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inden undersøgelsen startede, blev enkeltpersoner informeret om formålet med undersøgelsen, de testprotokoller, der skulle anvendes, og programmet.

Personer, der opfyldte inklusionskriterierne, blev tilfældigt fordelt i to grupper ved navn T10 (n=24) og kontrol (n=26) på en enkelt blind måde ved hjælp af et computerbaseret onlinested kaldet "Random Lists". Tre separate evalueringstest blev administreret før og 10 uger efter starten af ​​undersøgelsen.

Personer i T10-gruppen gennemgik T10-træningsprogram med en fysioterapeut eller træner i 10 uger med 3 sessioner om ugen og mindst 1 dag mellem sessionerne. Individer i kontrolgruppen blev fulgt op i 10 uger, mens de fortsatte deres ugentlige holdtræning uden aktivt at blive udsat for et ekstra program., Efter at de indledende evalueringer var gennemført i T10-gruppen, blev øvelser startet 1 uge før undersøgelsen, og øvelserne blev undervist. Elastisk modstandsbånd i den passende farve, der skal bruges i programmet, blev bestemt baseret på 70 % sværhedsgrad i henhold til OMNI-skalaen.

De atleter, der deltog i undersøgelsen, blev evalueret to gange i alt, i begyndelsen og i slutningen af ​​undersøgelsen. Sociodemografiske data inklusive alder, vægt, højde, køn, BMI og dominerende side blev indsamlet. Deltagernes skulderstyrke blev evalueret med et isokinetisk dynamometer i 90° abduktion med ekstern og intern rotationskrafttest ved vinkelhastigheder på 60°/s og 180°/s på to forskellige måder. Øvre ekstremitetsstabilitet hos deltagerne blev evalueret ved lukket kinetisk kæde, øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST). Deltagernes indre og ydre rotationsfleksibilitet i skulderleddet blev evalueret med en indre og ydre rotationsfleksibilitetsfleksibilitet i skulderleddet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06810
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være autoriseret atlet i et professionelt vandpolohold og aktivt deltage i konkurrencer
  • Være mellem 10-25 år.
  • Begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Har lidt en skade inden for de sidste 6 måneder
  • Har nogen ortopædisk, neurologisk, kardiovaskulær eller anden helbredstilstand, der forhindrer arbejdet i de sidste 6 måneder.
  • Har et kropsmasseindeks på 30 og derover.
  • Har gennemgået ortopædkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Kasterens ti
T10-gruppen fik kastet ti øvelser 3 gange om ugen i 10 uger, hver øvelse var på 2x10 gentagelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: to uger
Skulderleddets indre og ydre bevægelsesfleksibilitetstest blev brugt, fra stående stilling blev deltageren bedt om at nå det lavest mulige punkt på ryggen, over skulderen, mod gulvet, med fingrene udstrakt og håndfladen vendt mod ryggen, med udvendig rotation af armen. Derefter blev han/hun bedt om at nå det højeste punkt på hans/hendes ryg ved intern rotation, med håndfladen vendt fremad og igen med fingrene i forlængelse. Den thorax 5. vertebrale proces blev brugt som referencepunkt til at vurdere intern rotationsbevægelse, og den cervikale 7. vertebrale proces blev brugt som referencepunkt til at vurdere ekstern rotationsbevægelse. Hvis tommelfingeren ikke rørte referencepunktet, blev afstanden i cm registreret som (-), hvis den rørte referencepunktet (0), og hvis den krydsede referencepunktet, blev afstanden i cm registreret som (+).
to uger
Stabilitet
Tidsramme: to uger
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST), er en klinisk test, der måler den neuromuskulære kontrol af den øvre ekstremitet for skulderstabilitet. Til testen blev to bånd placeret på gulvet ca. 91,4 cm (36 tommer) fra hinanden og parallelt med individets krop. Testen blev udført i push-up position. Først blev forsøgspersonerne bedt om et par forsøgsgentagelser. Derefter, inden for 15 sekunder, blev de bedt om hurtigt at skifte den ene hånd til den anden, og hvert skifte blev registreret. Efter at testen var blevet gentaget tre gange, blev gennemsnittet af de registrerede værdier taget som grundlag.
to uger
Styrke
Tidsramme: to uger
Skulderstyrken blev målt med et Cybex Humac Norm (Cybex, Lumex Inc. Division, Ronkonkoma, NY, USA) isokinetisk dynamometer ved vinkelhastigheder på 60°/s og 180°/s med en koncentrisk/koncentrisk protokol i 90° abduktionen og ekstern rotationsposition med albuen fastgjort til 90° fleksion. Efter en opvarmning på 5 gentagelser efter det isokinetiske dynamometer målte slutningen af ​​gravitationskorrektion og bevægelsesområde, blev deltageren bedt om at udføre henholdsvis maksimal intern rotation og ekstern rotation mod maskinen ved 60°/s vinkelhastighed i en i alt 10 gentagelser. Den samme procedure blev derefter gentaget i 15 gentagelser ved 180°/s vinkelhastighed. Denne procedure blev udført på begge skuldre, dominant og ikke-dominant.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BU-ASAL-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thrower's Ten øvelsesprogram

Abonner