Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk impedans og obliterativ bronchiolitis (FOT-BOS)

Forudsigelig værdi af respiratorisk inputimpedans i den tidlige diagnose af obliterativ bronchiolitis efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation

Formålet med denne undersøgelse vil være at teste hypotesen om, at ændringer i total respiratorisk inputimpedans (Zrs) i åndedrættet kan give et tidligt bevis på obliterativ bronchiolitis efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Før og efter HSCT vil Zrs blive målt med en modificeret forceret oscillationsteknik (FOT) under spontan vejrtrækning både ved baseline og 30 minutter efter albuterol-inhalation. En sådan teknik kan være særligt følsom over for små ændringer i lungemekanikken observeret i de tidlige stadier af perifer luftstrømsobstruktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

1.0 INTRODUKTION

  • Kort efter introduktionen af ​​allogen HSCT i klinisk praksis blev det erkendt, at standard lungefunktionstests (PFT'er) er følsomme nok til at påvise HSCT-relaterede respiratoriske komplikationer [PMID: 2661259; PIMD: 8823260]. Følgelig blev fundet af en progressiv obstruktiv abnormitet med ny debut betragtet som det funktionelle kendetegn for obliterativ bronchiolitis (OB) [PMID: 16338616; PMID: 19896545]. Som et resultat er rutinemæssigt udført spirometri blevet foreslået som et ikke-invasivt værktøj til at overvåge risikoen for OB i HSCT-populationen [PMID: 17470622]. Men på grund af en perifer luftvejs involvering i OB er følsomheden af ​​konventionelle PFT'er til tidlig påvisning af OB lav [PMID: 2298060]. For eksempel overstiger det ikke 75 % i lungetransplanterede populationer, da faldet i forceret ekspiratorisk volumen på 1 s (FEV1) kan forekomme på et stadium, hvor processen allerede er irreversibel og potentielt livstruende [PMID: 9246138].

2.0 EKSPERIMENTEL HYPOTESE

  • Fordi bronkialtræets forgreningsmønster resulterer i et stigende antal små luftveje med en luminal diameter på mindre end 2 mm i perifere generationer, bidrager disse luftveje kun lidt til total lungemodstand [PMID: 5442364; PMID: 651978]. Intuitivt kan en stor del af små luftveje blive beskadiget eller udslettet uden at forringe nogen af ​​de konventionelle PFT'er. I denne henseende påpegede en tidligere undersøgelse [PMID: 12186817], at indekser for ventilationsfordeling kan give et tidligt bevis på OB efter lungetransplantation. Især har nogle forfattere [PMID: 12186817] fundet, at test af ventilationsfordeling uvægerligt forværredes omkring 1 år, før et 20 % fald i FEV1 var tydeligt. Tidligere undersøgelser [PMID: 970731; PMID: 507525] viste, at total respiratorisk inputimpedans (Zrs), målt ved en forceret oscillationsteknik (FOT) under spontan vejrtrækning, kan være særligt følsom over for små ændringer i lungemekanikken observeret i de tidlige stadier af rygerelateret luftstrømsobstruktion. Efterfølgende blev det udviklet en modificeret FOT til at identificere forskelle i åndedrættet i Zrs, med værdier af Zrs, der repræsenterer summen af ​​respirationssystemets modstand (Rrs) og reaktans (Xrs), hvor sidstnævnte er den imaginære del af førstnævnte [PMID: 14979497 ; PMID: 19164347]. Denne metode tillader vurdering af flere vejrtrækninger og tilføjer en potentiel kvantitativ evaluering af øjeblikkelige inspiratoriske og eksspiratoriske Rrs og Xrs før og efter eksterne indgreb såsom en dyb inspiration, bronkodilatatorer osv. Selvom disse virkninger kan identificeres, når der udføres en analyse af åndedrættet [PMID: 14979497], rapporterer de fleste offentliggjorte rapporter om oscillerende mekanik om kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) kun data om total respiratorisk cyklus [PMID: 1519830; PMID: 10489847].

3.0 STUDIEBEGRUNDELSE

  • Formålet med denne undersøgelse vil være at teste hypoteserne om, at:

    1. post-HSCT ændringer i Rrs og Xrs inden for vejrtrækningen kan give et tidligere bevis for OB end standard PFT'er. Faktisk kunne udslettelse af terminale bronkioler, observeret hos op til 48% af OB-patienter efter HSCT [PMID: 17470622], gøre den reelle del af Zrs unormalt høj [PMID: 5653219] og ventilationen mere heterogen;
    2. post-HSCT ændringer i luftvejsreaktionsevne over for akutte bronkoaktive indgreb, såsom en dyb inspiration til den samlede lungekapacitet og/eller et bronkodilaterende lægemiddel (dvs. albuterol) kan påvises af vores modificerede FOT. Vi spekulerer i, at disse ændringer kan repræsentere et tidligt tegn på OB. Selvom en tidligere undersøgelse fra vores gruppe ikke fandt en stigning i luftvejsrespons efter HSCT uden pulmonale komplikationer [PMID: 18684842], har vi for nylig vist, at luftvejs glatte muskeltonus kan spille en aktiv rolle i luftstrømsobstruktionen af ​​OB [PMID: 20724742 ].

4.0 STUDIEDESIGN

  • Før og med regelmæssige intervaller (2-4 uger og frem) efter HSCT, vil patienterne deltage i vores laboratorium og udføre alle PFT-målinger i samme rækkefølge. For det første vil patienten trække vejret spontant gennem det modificerede FOT-system i 5 minutter og derefter, uden at koble fra apparatet, udføre en inspiratorisk kapacitetsmanøvre og kort efter genoptage spontan vejrtrækning i de næste 2 minutter. Efterfølgende vil spirometri, transmural total kropsplethysmografi og CO-diffunderende kapacitet af lungen (standard PFT'er) blive taget i tre eksemplarer. 30 minutter efter inhalering af fire separate doser på 100 μg albuterol, vil de modificerede FOT-målinger og standard PFT'er blive gentaget igen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Genova, Italien, 16132
        • U.O. Medicina Preventiva e del Lavoro, Laboratorio di Fisiopatologia Respiratoria, IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • på hinanden følgende, klinisk stabile ambulante patienter, der gennemgår allogen HSCT (kilde fra knoglemarv) for hæmatologiske maligniteter
  • værdier af standard PFT'er inden for normalområdet før HSCT
  • godt samarbejde under manøvrerne

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der viser enhver spirometrisk og/eller volumetrisk abnormitet før HSCT
  • dårligt samarbejde og/eller koordination under manøvrerne
  • enhver klinisk signifikant luftvejssygdom (bronkial astma, KOL, cystisk fibrose osv.) før HSCT

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: albuterol
Seksogtyve på hinanden følgende patienter, der gennemgår allogen HSCT for hæmatologiske maligniteter, blev undersøgt. Alle patienter var i stabile kliniske tilstande på undersøgelsestidspunktet. Alle patienter modtog et myeloablativt konditioneringsregime, som enten inkluderede eller ikke inkluderede total kropsbestråling. Spirometri, lungevolumener, FOT og lunge-CT-skanning blev opnået før starten af ​​konditioneringsbehandlingen og ca. to måneder efter HSCT. På hver undersøgelsesdag blev alle de ovennævnte målinger taget før og 30 minutter efter inhalering af fire på hinanden følgende albuteroldoser, på 100 mcg hver, gennem et ventilholdekammer. DLco blev kun målt efter bronkodilatatorinhalation.
400 mcg ved indånding
Andre navne:
  • Broncovaleas trykopløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Luftvejsudvidelse med lungeinflation efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: 2 uger før og 2 måneder efter HSCT
Vi undersøgte 26 forsøgspersoner, 2 uger før og 2 måneder efter HSCT. Konduktans inden for vejrtrækningen (Grs) ved 5, 11 og 19 Hz blev målt ved forceret oscillationsteknik (FOT) ved funktionel residualkapacitet (FRC) og total lungekapacitet (TLC)
2 uger før og 2 måneder efter HSCT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-HSCT ændringer i lungevævstæthed
Tidsramme: Før og 2 måneder efter HSCT
Ændringer i lungevævstæthed blev målt ved kvantitativ computertomografi (CT) scanning 2 uger før og 2 måneder efter HSCT
Før og 2 måneder efter HSCT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Giovanni Barisione, MD, IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genoa, Italy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2010

Først opslået (Skøn)

7. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med albuterol

Abonner