Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Amyloid Beta og kognition ved Parkinsons sygdom

7. marts 2018 opdateret af: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan

Amyloid Beta's rolle i udviklingen af ​​kognitiv svækkelse i PD: En prospektiv kohorteundersøgelse

Efterforskerne foreslår at studere personer med Parkinsons sygdom (PD) med detaljeret klinisk, kognitiv og billeddiagnostik på tidspunktet for undersøgelsens start og gentage disse vurderinger 2 år senere. Undersøgelsen ser på, hvordan ændringer i aktiviteten af ​​neurotransmitteren acetylcholin relaterer sig til ændringer i kognitiv funktion og for at se, om der er tilstedeværelse eller opbygning af amyloidprotein.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Deltagere med PD vil blive undersøgt ved indledende besøg for at vurdere klinisk, kognitiv og hjernebilleddannelse. Der vil blive foretaget en etårig og, hvis det er relevant, tre års kognitiv vurdering, og hele/komplette vurderingen (samme som indledende besøg) vil blive gentaget igen efter to år. Der vil højst være tre opfølgende besøg. Det billeddannende testbatteri vil bestå af amyloid- og acetylcholin-hjerne-PET- og MR-scanninger. Brugen af ​​acetylcholin PET-billeddannelse vil demonstrere, hvordan ændringer i aktiviteten af ​​denne neurotransmitter relaterer sig til ændringer i kognitive funktioner, såsom hukommelse og mental koncentration. Et centralt spørgsmål vil være, om personer med PD, som ikke kun mister acetylcholin-hjerneceller, men også har opbygningen af ​​Alzheimer-amyloidproteinet, har en hurtigere progression med mere alvorlig kognitiv tilbagegang og adfærdsændringer sammenlignet med personer, der ikke har amyloidproteinet. .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

44

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 99 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

UM og VA Movement Disorders Clinic

Primær plejeklinik

Fællesskab

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

PD-diagnose i henhold til kriterierne fra UK PD Society of Brain Bank Research Center PD-personer i risiko for demens Alder 50 og derover, mand eller kvinde Fravær af demens bekræftet ved klinisk og detaljeret neurologisk vurdering -

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner med kontraindikationer for MR-billeddannelse. Beviser for stort karslag eller masse på MR-anvendelse af cholinerge eller neuroleptiske lægemidler ved baseline Bevis for atypisk parkinsonisme ved neurologisk undersøgelse. Forsøgspersoner begrænset af deltagelse i forskningsprocedurer, der involverer ioniserende stråling Graviditet (test inden for 48 timer efter hver PET-session) eller amning

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolinerg innervation
Tidsramme: Ændring fra baseline i kolinerg innervation efter 2 år
FEOBV PET-scanning
Ændring fra baseline i kolinerg innervation efter 2 år
Kortikale Amyloid Beta plaques
Tidsramme: Ændring fra baseline i beta-amyloidaflejring efter 2 år
PIB PET-scanning
Ændring fra baseline i beta-amyloidaflejring efter 2 år
Kognitiv funktion
Tidsramme: Ændring fra baseline i kognitiv funktion efter 2 år
Detaljeret neuropsykologisk testbatteri
Ændring fra baseline i kognitiv funktion efter 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolaas Bohnen, M.D., Phd, University of Michigan
  • Ledende efterforsker: Roger Albin, M.D., University of Michigan
  • Ledende efterforsker: Martijn Muller, PhD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2012

Først opslået (Skøn)

21. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

3
Abonner