- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01829854
To Investigate the Incidence of Obstructive Sleep Apnoea in Patient Undergoing Open Heart Surgery
10. april 2013 opdateret af: University of Malaya
Unrecognised Obstructive Sleep Apnoea In Cardiac Surgery Patient In The Asian Population
This is a study to investigate the incidence of Obstructive Sleep Apnoea in Patient undergoing open heart Surgery .
This will include enrolment of 400 patient undergoing open heart surgery .
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dr Sukcharanjit Singh, MD,MMed(Anaes)
- Telefonnummer: 0060126543142
- E-mail: sukcharan07@yahoo.com.my
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dr Sivakumar Krishnasamy, MBBS,MMed(Surgery)
- Telefonnummer: 0060173453839
- E-mail: sivaprotoss@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Wilayah Persekutuan
-
Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 59100
- Rekruttering
- University Malaya Medical Centre
-
Kontakt:
- Dr Sivakumar Krishnasamy, MBBS,MMed(Surgery)
- Telefonnummer: 0060173453839
- E-mail: sivaprotoss@yahoo.com
-
Kontakt:
- Sukcharanjit Singh, MD,MMed(Anaes)
- Telefonnummer: 0060126543142
- E-mail: sukcharan07@yahoo.com.my
-
Underforsker:
- Sukcharanjit Singh, MD,MMed(Anaes)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient undergoing open heart surgery and is more than 45 years old .
These patient are also required to stay in hospital for more than 5 days .
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- adults male and female , aged 45 years old and above
- undergoing open heart surgery that requires hospital stays of more than 5 days
Exclusion Criteria:
- previous diagnosis and treatment of OSA or any sleep related breathing disorder.
- unwilling or physically unavailable for polysomnography before surgery.
- Patient undergoing MAZE procedure .
- Patient with severe COPD
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Incidence of Obstructive Sleep Apnoea
Tidsramme: 2 years
|
To look at the incidence of Obstructive Sleep Apnoea in Patient undergoing open heart Surgery .
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sivakumar Krishnasamy, MD, MMed(Surgery), University of Malaya
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2013
Først opslået (Skøn)
11. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. april 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2013
Sidst verificeret
1. april 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RG423-12HTM
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Aventure ABAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical...Shanxi Medical UniversityAfsluttetSøvnkvalitet | Søvnvarighed | Sleep Onset LatencyKina
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekrutteringElektrisk status Epilepticus af Slow-Wave SleepForenede Stater
-
University of Geneva, SwitzerlandAfsluttetNatlige benkramper | Sleep Wake Transition DisordersSchweiz
-
Tyco Healthcare GroupUkendt
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheAfsluttetRolandsk Epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Natlig frontallappens epilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepHolland