Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af dyschromatopsi hos glaukompatienter

19. november 2013 opdateret af: Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Grøn stær er en progressiv sygdom, der resulterer i tab af nethindens nerveceller og deres axoner (nethindens nervefibre). Nethindens nervefibre er bestilt på en speciel måde, når de kommer ind i synsnerven. Derfor resulterer beskadigelse af nethindens nervefibre af glaukom i synsfeltdefekter på visse steder. Desuden er nethindens nervefiberlag fra forskellige receptorer for forskellige farver også ordnet på en speciel måde. Det er således muligt, at glaukomskader forårsager farvesynsdysfunktion (dyschromatopsi).

I øjeblikket er der uenighed om, hvorvidt dyschromatopsi forekommer tidligt til midtstadiet eller kun i slutstadiet glaukom.

Ved at teste farvesyn hos glaukompatienter vil forekomsten af ​​dyschromatopsi i glaukom og i forskellige stadier af sygdommen blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts Eye & Ear Infirmary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en diagnose af åbenvinklet glaukom på glaukomafdelingen på Massachusetts Eye & Ear Infirmary, Boston, MA 02114, US

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose åbenvinklet glaukom
  • synsstyrke >/= 20/50
  • alder >/= 18 (ingen øvre grænse)
  • mandligt eller kvindeligt køn

Ekskluderingskriterier:

  • anden type glaukom
  • alder <18
  • anden nethindesygdom (f. aldersrelateret makuladegeneration)
  • anden sygdom, der påvirker synsnerven eller nethindens nervefibre
  • kendt farveblindhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat fra Ishihara Test
Tidsramme: Besøg 1
Farvesyn vil blive testet én gang af Ishihara-plader. Begge øjne vil blive testet separat.
Besøg 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glaukom stadium
Tidsramme: Besøg 1
Synsfeltet vil blive testet med 30-2 Humphrey synsfelt fuld tærskeltest. Synsfeltdefekter vil vi bedømme efter Hodapp-Anderson-Parrish-skalaen (Hodapp E, Parrish RK, Anderson DR. Klassificering af defekter i kliniske beslutninger ved glaukom. St. Louis: Mosby, 1993:52-61).
Besøg 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Douglas J. Rhee, M.D., Massachusetts Eye & Ear Infirmary, Harvard Medical School, Boston, MA, US

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2013

Først opslået (Skøn)

26. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2013

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 356715-1 Dyschromatopsia

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åben vinkelglaukom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner