Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av dyschromatopsi hos glaukompatienter

19 november 2013 uppdaterad av: Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Glaukom är en progressiv sjukdom som leder till förlust av retinala nervceller och deras axoner (näthinnans nervfibrer). Näthinnans nervfibrer ordnas på ett speciellt sätt när de kommer in i synnerven. Följaktligen resulterar skador på näthinnans nervfibrer av glaukom i synfältsdefekter på vissa platser. Dessutom ordnas näthinnans nervfiberskikt från olika receptorer för olika färger på ett speciellt sätt. Det är således möjligt att glaukomskada orsakar dysfunktion i färgseendet (dyschromatopsi).

För närvarande råder oenighet om huruvida dyschromatopsi inträffar i tidigt till mitten av stadiet eller endast i slutstadiet glaukom.

Genom att testa färgseende hos glaukompatienter kommer förekomsten av dyschromatopsi vid glaukom och i olika stadier av sjukdomen att undersökas.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts Eye & Ear Infirmary

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen öppenvinkelglaukom på glaukomavdelningen vid Massachusetts Eye & Ear Infirmary, Boston, MA 02114, USA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnos av öppenvinkelglaukom
  • synskärpa >/= 20/50
  • ålder >/= 18 (ingen övre gräns)
  • manligt eller kvinnligt kön

Exklusions kriterier:

  • annan typ av glaukom
  • ålder <18
  • annan näthinnesjukdom (t.ex. åldersrelaterad makuladegeneration)
  • annan sjukdom som påverkar synnerven eller näthinnans nervfibrer
  • känd färgblindhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat från Ishihara Test
Tidsram: Besök 1
Färgseende kommer att testas en gång av Ishihara-plattor. Båda ögonen kommer att testas separat.
Besök 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glaukom stadium
Tidsram: Besök 1
Synfält kommer att testas med 30-2 Humphrey synfält fullt tröskeltest. Synfältsdefekter kommer vi att gradera enligt Hodapp-Anderson-Parrish-skalan (Hodapp E, Parrish RK, Anderson DR. Klassificering av defekter i kliniska beslut vid glaukom. St Louis: Mosby, 1993:52-61).
Besök 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Utredare

  • Huvudutredare: Douglas J. Rhee, M.D., Massachusetts Eye & Ear Infirmary, Harvard Medical School, Boston, MA, US

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Första postat (Uppskatta)

26 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 356715-1 Dyschromatopsia

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Öppen vinkelglaukom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera