- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02255201
Pre-Workout om træningspræstation og kognition
6. april 2015 opdateret af: Miami Research Associates
Et randomiseret, dobbeltblindt, crossover klinisk forsøg, der sammenligner virkningerne af fire drikke før træning på muskelstyrke og udholdenhed og kognitiv præstation hos raske voksne mænd
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af fire forskellige præ-workout-drikke sammenlignet med placebo på muskelstyrke og udholdenhed, opfattet energi og kognitiv præstation hos raske voksne mænd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33143
- Miami Research Associates
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd i alderen 18 til 40 år
- Motivet har en taljeomkreds ≤ 97 cm.
- Forsøgspersonen er ikke-ryger.
- Forsøgspersonen er ved godt helbred og egnet til træning som bestemt ved fysisk undersøgelse, sygehistorie og EKG.
- Emnet er vægttræning i de 6 måneder før prøvestart.
- Forsøgspersonen indvilliger i ikke at bruge nye vitaminer og/eller mineraler før efter undersøgelsens afslutning og ikke at tage vitaminer og/eller mineraler 24 timer før testbesøgene.
- Forsøgspersonen indvilliger i ikke at bruge kosttilskud eller urtetilskud før efter undersøgelsens afslutning. En 7-dages udvaskning er tilladt for undersøgelsesinkludering.
Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde protokollen, herunder:
- Deltager i 5 besøg, som hver er cirka 4 timer lange;
- Afstå fra koffein, håndkøbsmedicin og alkohol i de 24 timer før prøvebesøgene;
- Afholde sig fra vægttræning i de 48 timer forud for og afholde sig fra enhver anden træning end vægttræning i 24 timer forud for testbesøgene;
- Afstå fra at tage kost- eller urtetilskud under hele undersøgelsen.
- Forsøgspersonen er i stand til at forstå og underskrive det informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersonen har en af følgende medicinske tilstande:
- aktiv hjertesygdom
- ukontrolleret højt blodtryk (≥ 140/90 mmHg)
- nedsat nyre- eller leverfunktion/sygdom
- Type I eller II diabetes
- maniodepressiv
- lungesygdom (herunder nuværende astma)
- Parkinsons sygdom
- Anfaldsforstyrrelse
- ustabil skjoldbruskkirtelsygdom
- immunforstyrrelse (såsom HIV/AIDS)
- aktive psykiatriske lidelser (inklusive angstlidelser)
- blødningsforstyrrelser
- mavesår sygdom
- enhver medicinsk tilstand, der anses for udelukkende af Principal Investigator (PI)
- Forsøgspersonen har et eller flere ortopædiske problemer eller historie med muskuloskeletale skader, som gør modstandsvægttræning kontraindiceret.
- Forsøgspersonen har haft kræft i anamnesen (undtagen lokaliseret hudkræft uden metastaser) inden for 5 år før screening.
- Ingen receptpligtig eller kronisk medicinbrug tilladt uden PI skøn.
- Forsøgspersonen tager i øjeblikket og er ikke villig til at afstå fra at tage håndkøbsstimulerende medicin/kosttilskud (se afsnit 2.6.2); syv dages udvaskning påkrævet for undersøgelsesinkludering.
- Forsøgspersonen tager i øjeblikket og er uvillig til at afstå fra at tage håndkøbsmedicin til allergi eller astma, der indeholder pseudoefedrin eller efedrin (se pkt. 2.6.2); syv dages udvaskning påkrævet for undersøgelsesinkludering.
- Forsøgspersonen er allergisk over for mælk og phenylalanin eller nogen af ingredienserne i testproduktet (se afsnit 3.2.1).
- Forsøgspersonen rapporterer følsomhed over for koffein og/eller beta-alanin.
- Emnet rapporterer at være en almindelig koffeinforbruger defineret som at indtage > 600 mg koffein om dagen.
- Forsøgspersonen udviser tegn på lever- eller nyredysfunktion som påvist ved at ALAT, AST, AP er ≥ to gange den øvre grænse for normal eller serumkreatininværdi ≥ 2,0 mg/dl eller anden klinisk signifikant unormal klinisk laboratorieværdi pr. PI-skøn.
- Forsøgspersonen har en klinisk relevant abnormitet som defineret af PI eller tolkende læge med hensyn til EKG.
- Emnet har et QTcB-interval > 450 msek.
- Forsøgspersonen har en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 12 måneder.
- Forsøgspersonen har en hvilken som helst tilstand eller abnormitet, der efter investigatorens mening ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller kvaliteten af undersøgelsesdataene.
- Forsøgspersonen har taget et forsøgsprodukt inden for 30 dage efter det første træningstestbesøg (besøg 2).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Drik A
Enkeltdosis, Pre-Workout Master Performance Blend Dose 1
|
Koffeinindhold: 200 mg
|
|
Aktiv komparator: Drik B
Enkeltdosis, Pre-Workout Master Performance Blend Dose 2
|
Koffeinindhold: 400 mg
|
|
Aktiv komparator: Drik C
Enkeltdosis, Pre-Workout Performance Energy Blend
|
Koffeinindhold: 175 mg
|
|
Aktiv komparator: Drik D
Enkeltdosis, Pre-Workout Energy Blend
|
Koffeinindhold: 200 mg
|
|
Placebo komparator: Drik E
Enkeltdosis, placebo før træning
|
Koffeinindhold: 0 mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskelstyrke og udholdenhed sammenlignet med placebo
Tidsramme: En dag
|
Muskelstyrke og udholdenhed vil blive målt ved bænkpres og benpres 1-RM og gentagelser til udmattelse.
|
En dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i kognitiv præstation
Tidsramme: Baseline til en time efter dosis og umiddelbart efter træning
|
Kognitiv præstation vil blive målt ved de automatiserede trail maker-test A og B.
|
Baseline til en time efter dosis og umiddelbart efter træning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i opfattet energi og træthed
Tidsramme: Baseline til en time efter dosis og umiddelbart efter træning
|
Opfattet energi og træthed vil blive målt ved Profile of Mood States.
|
Baseline til en time efter dosis og umiddelbart efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2014
Først opslået (Skøn)
2. oktober 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. april 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GPN-2014
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Master Performance Blend Dose 1
-
Kansas State UniversityNational Institute for Medical Research, Tanzania; United States Department... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnæmi, jernmangel | Mangel, vitamin A
-
Hallym University Medical CenterSanofi; Asan Medical CenterAfsluttetNeoplasmer i mavenKorea, Republikken