Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedtreningówka dotycząca wydajności ćwiczeń i funkcji poznawczych

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Miami Research Associates

Randomizowane, podwójnie ślepe, krzyżowe badanie kliniczne porównujące wpływ czterech napojów przedtreningowych na siłę i wytrzymałość mięśni oraz funkcje poznawcze u zdrowych dorosłych mężczyzn

Celem tego badania jest określenie wpływu czterech różnych napojów przedtreningowych w porównaniu z placebo na siłę i wytrzymałość mięśni, postrzeganą energię i wydajność poznawczą u zdrowych dorosłych mężczyzn.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Miami Research Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni w wieku od 18 do 40 lat
  2. Badany ma obwód talii ≤ 97 cm.
  3. Podmiot jest osobą niepalącą.
  4. Podmiot jest w dobrym stanie zdrowia i może wykonywać ćwiczenia, co ustalono na podstawie badania fizykalnego, wywiadu medycznego i EKG.
  5. Badany jest poddawany treningowi siłowemu przez 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
  6. Uczestnik zgadza się nie stosować żadnych nowych witamin i/lub minerałów do czasu zakończenia badania oraz nie przyjmować żadnych witamin i/lub minerałów 24 godziny przed wizytami testowymi.
  7. Uczestnik zgadza się nie stosować żadnych suplementów diety ani ziół do czasu zakończenia badania. Do włączenia do badania dopuszcza się 7-dniowe wypłukiwanie.
  8. Podmiot jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu, w tym:

    • Uczestnictwo w 5 wizytach, z których każda trwa około 4 godzin;
    • Powstrzymanie się od kofeiny, leków dostępnych bez recepty i alkoholu przez 24 godziny przed wizytą testową;
    • Powstrzymanie się od treningu siłowego na 48 godzin przed wizytą oraz powstrzymanie się od jakichkolwiek ćwiczeń innych niż trening siłowy na 24 godziny przed wizytą testową;
    • Powstrzymanie się od przyjmowania jakichkolwiek suplementów diety lub ziół przez cały czas trwania badania.
  9. Uczestnik jest w stanie zrozumieć i podpisać świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Podmiot cierpi na którekolwiek z następujących schorzeń:

    • czynna choroba serca
    • niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi (≥ 140/90 mmHg)
    • niewydolność/choroba nerek lub wątroby
    • Cukrzyca typu I lub II
    • zaburzenie afektywne dwubiegunowe
    • choroba płuc (w tym obecna astma)
    • Choroba Parkinsona
    • Zaburzenie napadowe
    • niestabilna choroba tarczycy
    • zaburzenia immunologiczne (takie jak HIV/AIDS)
    • czynne zaburzenia psychiczne (w tym zaburzenia lękowe)
    • Zaburzenia krwawienia
    • choroba wrzodowa przewodu pokarmowego
    • jakikolwiek stan chorobowy uznany przez głównego badacza za wykluczający (PI)
  2. Podmiot ma jakiekolwiek problemy ortopedyczne lub urazy układu mięśniowo-szkieletowego w przeszłości, które sprawiają, że trening siłowy jest przeciwwskazany.
  3. Pacjent ma historię raka (z wyjątkiem zlokalizowanego raka skóry bez przerzutów) w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym.
  4. Niedozwolone jest stosowanie leków na receptę lub leków przewlekłych bez uznania PI.
  5. podmiot obecnie przyjmuje i nie chce powstrzymać się od przyjmowania jakichkolwiek dostępnych bez recepty leków/suplementów stymulujących (patrz sekcja 2.6.2); do włączenia do badania wymagany jest siedmiodniowy okres wypłukiwania.
  6. podmiot obecnie przyjmuje i nie chce powstrzymać się od przyjmowania jakichkolwiek dostępnych bez recepty leków na alergię lub astmę zawierających pseudoefedrynę lub efedrynę (patrz sekcja 2.6.2); do włączenia do badania wymagany jest siedmiodniowy okres wypłukiwania.
  7. Podmiot ma alergię na mleko i fenyloalaninę lub którykolwiek ze składników produktu testowego (patrz sekcja 3.2.1).
  8. Podmiot zgłasza wrażliwość na kofeinę i/lub beta-alaninę.
  9. Badani zgłaszali, że są regularnymi konsumentami kofeiny, zdefiniowanymi jako spożywający > 600 mg kofeiny dziennie.
  10. Pacjent wykazuje oznaki dysfunkcji wątroby lub nerek, o czym świadczy aktywność ALT, AST, AP ≥ dwukrotność górnej granicy normy lub wartość kreatyniny w surowicy ≥ 2,0 mg/dl lub inna klinicznie istotna nieprawidłowa kliniczna wartość laboratoryjna według uznania PI.
  11. Podmiot ma klinicznie istotną nieprawidłowość zdefiniowaną przez PI lub lekarza tłumacza w odniesieniu do EKG.
  12. Pacjent ma odstęp QTcB > 450 ms.
  13. Podmiot ma historię nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  14. Uczestnik ma jakikolwiek stan lub nieprawidłowości, które w opinii badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub jakości danych z badania.
  15. Uczestnik przyjął badany produkt w ciągu 30 dni od pierwszej próby wysiłkowej (wizyta 2).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Napój
Pojedyncza dawka przedtreningowej mieszanki Master Performance Dawka 1
Zawartość kofeiny: 200 mg
Aktywny komparator: Napój B
Pojedyncza dawka przedtreningowej mieszanki Master Performance Dawka 2
Zawartość kofeiny: 400 mg
Aktywny komparator: Napój C
Pojedyncza dawka mieszanki energetycznej poprawiającej wydajność przed treningiem
Zawartość kofeiny: 175 mg
Aktywny komparator: Napój D
Pojedyncza dawka, przedtreningowa mieszanka energetyczna
Zawartość kofeiny: 200 mg
Komparator placebo: Napój E
Pojedyncza dawka, Placebo przed treningiem
Zawartość kofeiny: 0 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana siły i wytrzymałości mięśniowej w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Siła i wytrzymałość mięśni będą mierzone za pomocą wyciskania na ławce i wyciskania nóg 1-RM oraz powtórzeń do wyczerpania.
Pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od poziomu wyjściowego w wydajności poznawczej
Ramy czasowe: Linia bazowa do jednej godziny po podaniu dawki i natychmiast po wysiłku
Wydajność poznawcza będzie mierzona za pomocą zautomatyzowanych testów tworzenia śladów A i B.
Linia bazowa do jednej godziny po podaniu dawki i natychmiast po wysiłku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w postrzeganej energii i zmęczeniu
Ramy czasowe: Linia bazowa do jednej godziny po podaniu dawki i natychmiast po wysiłku
Postrzegana energia i zmęczenie będą mierzone za pomocą profilu stanów nastroju.
Linia bazowa do jednej godziny po podaniu dawki i natychmiast po wysiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GPN-2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Master Performance Mieszanka Dawka 1

Subskrybuj