Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IRIS Registry: Intelligent Research in Sight Registry (IRISRegistry)

11. juli 2016 opdateret af: American Academy of Ophthalmology
IRIS™ Registry (Intelligent Research in Sight) er landets første omfattende kliniske øjensygdomsregister. American Academy of Ophthalmology udvikler det som en del af professionens fælles mål om løbende forbedring af leveringen af ​​øjenpleje. IRIS Registry vil være et centraliseret system for oftalmologisk praksis for at fremme praksisinnovationer og opnå klinisk ekspertise.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

IRIS Registry er primært et klinisk selvforbedringsværktøj. Det vil give øjenlæger mulighed for at sammenligne deres patientresultater, faglige præstationer og plejeprocesser med andre øjenlæger i hele landet. IRIS Registry vil være i stand til at måle kontinuum af pleje fra indledende patientkontakt, gennem intervention og opfølgning.

Forbedre patientbehandling - Overvåg patientinteraktioner, spor interventioner, identificer og afhjælp huller i plejekvaliteten og mål kvalitetsresultater.

Administrer patientpopulationer - Administrer proaktivt kliniske forhold for hele patientpopulationer ved at køre rapporter om specifikke plejekriterier.

Benchmark din praksis - Identificer praksis styrker og svagheder ved hjælp af IRIS Registry's oftalmologi-specifikke kliniske data fra andre praksisser for at sammenligne med præstations- og resultatdata for din praksis.

Kør kvalitetsrapporter efter behov - Levering af resultater på kliniker- og praksisniveau plus nationale resultater og detaljer på patientniveau for alle IRIS-registrets foranstaltninger.

Forbedre kvalitet og praksiseffektivitet - Brug IRIS-registrets data til at analysere praksisprocesser og -procedurer og som en kilde til faktabaseret beslutningstagning. Fordi IRIS Registry vil indfange data over tid på individ- og praksisniveau, vil det hjælpe praksisser med at administrere patientpleje effektivt og optimere praksisressourcer.

Bliv medlem af et kvalitetsfællesskab – Bliv medlem af et ligesindet fællesskab af kvalitetsdrevne fagfolk, der stræber efter løbende at forbedre patientbehandlingen. Interager med dine jævnaldrende for at skabe muligheder for at dele kvalitetsforbedringsstrategier og udvide dit professionelle netværk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20000000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94109
        • Rekruttering
        • American Academy of Opthalmology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For at sikre, at IRIS Registry-infrastrukturen er korrekt udviklet med funktioner og funktionaliteter, der opfylder øjenlægers behov, er IRIS Registry i øjeblikket kun åbent for akademimedlemmer, der praktiserer i USA og dets territorier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der opfylder nævnerkravene for hvert tiltag.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primær åbenvinkelglaukom (POAG): Synsnerveevaluering
Tidsramme: Op til 5 år
Denne foranstaltning skal rapporteres mindst én gang pr. rapporteringsperiode for patienter set i rapporteringsperioden. Det forventes, at klinikere, der yder den primære behandling af patienter med primær åbenvinklet glaukom (i enten det ene eller begge øjne), vil indsende denne foranstaltning.
Op til 5 år
Aldersrelateret makuladegeneration (AMD): Dilateret makuladegeneration
Tidsramme: Op til 5 år
Denne foranstaltning skal rapporteres mindst én gang pr. rapporteringsperiode for patienter i alderen 50 år og ældre, set i rapporteringsperioden. Det forventes, at klinikere, der yder den primære behandling af patienter med aldersrelateret makuladegeneration (i enten det ene eller begge øjne), vil indsende denne foranstaltning.
Op til 5 år
Diabetisk retinopati: Dokumentation af tilstedeværelse eller fravær af makulært ødem og sværhedsgrad af retinopati
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen diabetisk retinopati, som fik foretaget en dilateret makula- eller fundusundersøgelse, som omfattede dokumentation for sværhedsgraden af ​​retinopati og tilstedeværelse eller fravær af makulaødem under et eller flere kontorbesøg inden for 12 måneder .
Op til 5 år
Diabetisk retinopati: Kommunikation med lægen, der administrerer igangværende diabetesbehandling
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen diabetisk retinopati, som fik foretaget en dilateret makula- eller fundusundersøgelse med dokumenteret kommunikation til den læge, der varetager den løbende pleje af patienten med diabetes mellitus vedrørende fund af makula eller fundus eksamen mindst én gang inden for 12 måneder.
Op til 5 år
Forebyggende pleje og screening: Influenzavaccination
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 6 måneder og ældre, der blev set til et besøg mellem 1. oktober og 31. marts, som modtog en influenzavaccination, eller som rapporterede tidligere modtagelse af en influenzaimmunisering.
Op til 5 år
Lungebetændelsesvaccinationsstatus for ældre voksne
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter på 65 år og ældre, der nogensinde har modtaget en pneumokokvaccine.
Op til 5 år
Diabetes mellitus: udvidet øjenundersøgelse hos diabetespatient
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 til 75 år med diagnosen diabetes mellitus, som fik en udvidet øjenundersøgelse.
Op til 5 år
Dokumentation af aktuel medicin i journalen
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med en liste over aktuelle medicin (inkluderer receptpligtig, håndkøbsmedicin, urter, vitamin/mineral/kosttilskud) dokumenteret af udbyderen, herunder lægemiddelnavn, dosering, hyppighed og rute
Op til 5 år
Melanom: Continuity of Care - Recall System
Tidsramme: Op til 5 år
Denne foranstaltning skal rapporteres mindst én gang pr. rapporteringsperiode for melanompatienter set i rapporteringsperioden. Det forventes, at klinikere, der yder pleje til patienter med melanom eller en anamnese med melanom, vil indsende denne foranstaltning.
Op til 5 år
Melanom: Koordinering af pleje
Tidsramme: Op til 5 år
Denne foranstaltning skal rapporteres ved hvert besøg i rapporteringsperioden for melanompatienter set i rapporteringsperioden. Det forventes, at klinikere, der yder pleje til patienter med melanom, vil indsende denne foranstaltning.
Op til 5 år
Aldersrelateret makuladegeneration (AMD): Rådgivning om antioxidanttilskud
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 50 år og ældre med diagnosen AMD og/eller deres pårørende(r), som blev vejledt inden for 12 måneder om fordelene og/eller risiciene ved Age-Related Eye Disease Study-formuleringen (AREDS) for at forhindre progression af AMD
Op til 5 år
Primær åbenvinkelglaukom (POAG): Reduktion af intraokulært tryk (IOP) med 15 % eller dokumentation af en plejeplan
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen POAG, hvis behandling af grøn stær ikke har slået fejl (den seneste IOP blev reduceret med mindst 15 % fra præ-interventionsniveauet), eller hvis den seneste IOP ikke var reduceret med mindst 15 % fra præ-interventionsniveauet blev der dokumenteret en plejeplan inden for 12 måneder.
Op til 5 år
Grå stær: 20/40 eller bedre synsstyrke inden for 90 dage efter grå stær operation
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen ukompliceret grå stær, som fik operation for grå stær og ingen signifikante øjensygdomme, der påvirker det visuelle resultat af operationen, og som havde bedst korrigeret synsstyrke på 20/40 eller bedre (afstand eller nær) opnået inden for 90 dage efter operationen for grå stær.
Op til 5 år
Grå stær: komplikationer inden for 30 dage efter kataraktkirurgi, der kræver yderligere kirurgiske procedurer
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med en diagnose af ukompliceret grå stær, som fik operation for grå stær og havde en hvilken som helst af en specificeret liste over kirurgiske indgreb i de 30 dage efter operation for grå stær, hvilket ville indikere forekomsten af ​​en af ​​følgende større komplikationer; tilbageholdte nukleare fragmenter, endophthalmitis, forskudt eller forkert kraftfuld intraokulær linse, nethindeløsning eller sårbrud.
Op til 5 år
Melanom: Overudnyttelse af billeddannelsesundersøgelser i melanom
Tidsramme: Op til 5 år
Denne foranstaltning skal rapporteres én gang pr. rapporteringsperiode for patienter med en aktuel diagnose af melanom eller en anamnese med melanom, som ses til et kontorbesøg i rapporteringsperioden. Denne foranstaltning er beregnet til at afspejle kvaliteten af ​​de tjenester, der ydes til den primære behandling af patienter med melanom, som har et kontorbesøg i rapporteringsperioden.
Op til 5 år
Forebyggende pleje og screening: Tobaksbrug: Screening og ophørsintervention
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre, der blev screenet for tobaksbrug en eller flere gange inden for 24 måneder, og som modtog rådgivning om ophør, hvis de blev identificeret som tobaksbrugere.
Op til 5 år
Kontrol af højt blodtryk
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 til 85 år, som havde diagnosen hypertension, og hvis blodtryk var tilstrækkeligt kontrolleret (< 140/90 mmHg) i måleperioden
Op til 5 år
Brug af højrisikomedicin hos ældre
Tidsramme: Op til 5 år

Procentdel af patienter i alderen 66 år og ældre, der fik bestilt højrisikomedicin.

To rater er rapporteret: 1. Procentdel af patienter, der fik bestilt mindst én højrisikomedicin. 2. Procentdel af patienter, der fik bestilt mindst to forskellige højrisikomedicin.
Op til 5 år
Biopsiopfølgning
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter, hvis biopsiresultater er blevet gennemgået og meddelt til den primære læge/henvisende læge og patient af den udførende læge
Op til 5 år
Forbedring af patientens visuelle funktion inden for 90 dage efter kataraktoperation
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre i stikprøven, som fik operation for grå stær og havde en forbedring af synsfunktionen opnået inden for 90 dage efter operationen for grå stær, baseret på udfyldelse af en præ- og postoperativ synsfunktionsundersøgelse.
Op til 5 år
Patienttilfredshed inden for 90 dage efter kataraktoperation
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre i stikprøven, som fik operation for grå stær og var tilfredse med deres behandling inden for 90 dage efter operationen for grå stær, baseret på udfyldelse af undersøgelsen af ​​forbrugervurderingen af ​​sundhedsudbydere og kirurgiske systemer.
Op til 5 år
Fald: Screening for fremtidig faldrisiko
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter på 65 år og ældre, der blev screenet for fremtidig faldrisiko i måleperioden.
Op til 5 år
Lukning af henvisningskredsen: Modtagelse af specialistrapport
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med henvisninger, uanset alder, som den henvisende udbyder modtager en rapport om fra den udbyder, som patienten er henvist til.
Op til 5 år
Voksen Primær Rhegmatogen Retinal Detachment Reparation Succesrate
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af operationer for primær rhegmatogen nethindeløsning, hvor nethinden forbliver fæstnet efter kun én operation
Op til 5 år
Voksen Primær Rhegmatogen Retinal Detachment Surgery Succesrate
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af tilfælde af nethindeløsning, der opnår flade nethinder seks måneder efter operationen
Op til 5 år
Kataraktkirurgi med intraoperative komplikationer (uplanlagt brud på posterior kapsel, der kræver uplanlagt vitrektomi)
Tidsramme: Op til 5 år
Ruptur af den posteriore kapsel under forreste segmentkirurgi, der kræver vitrektomi
Op til 5 år
Kataraktkirurgi: Forskellen mellem planlagt og endelig refraktion
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter, der opnår planlagt refraktion inden for +-1,0 D
Op til 5 år
Tobaksbrug og hjælp til at holde op blandt unge
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdelen af ​​unge i alderen 12 til 20 år med et primærplejebesøg i måleåret, for hvem tobaksbrugsstatus blev dokumenteret og fik hjælp til at holde op, hvis de blev identificeret som tobaksbrugere.
Op til 5 år
Hornhindetransplantat: 20/40 eller bedre synsstyrke inden for 90 dage efter hornhindetransplantatkirurgi
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med hornhindetransplantatoperation med en synsstyrke på 20/40 eller mere 90 dage efter operationen
Op til 5 år
Åbenvinklet glaukom: Intraokulær trykreduktion
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af glaukompatientbesøg, hvor deres IOP var under et tærskelniveau baseret på sværhedsgraden af ​​deres diagnose
Op til 5 år
Åbenvinklet glaukom: synsfeltprogression
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af øjne, hos patienter med en diagnose af glaukom, med et gennemsnitligt tab af afvigelse på mere end 3 decibel fra deres basislinjeværdi
Op til 5 år
Åbenvinklet glaukom: Intraokulær trykreduktion efter lasertrabekuloplastik
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienterne gennemgik lasertrabekuloplastik, som fik IOP reduceret med 20 % fra deres førbehandlingsniveau
Op til 5 år
Erhvervet involutionel ptosis: Forbedring af marginal refleksafstand inden for 90 dage efter operation for erhvervet involutionel ptosis
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af kirurgiske ptosis-patienter med en forbedring af marginal refleksafstand postoperativt
Op til 5 år
Erhvervet involutionel entropion: Normalisering af øjenlågsposition inden for 90 dage efter operationen for erhvervet involutionel entropion
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af kirurgiske entropionspatienter med en postoperativ normaliseret lågposition
Op til 5 år
Amblyopi: Forbedring af korrigeret interokulær synsskarphedsforskel til 2 eller færre linjer
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af nyligt diagnosticerede amblyopiske patienter med en korrigeret interokulær VA-forskel på 2 eller færre linjer (< 0,23 logMAR) inden for 6 måneder efter første diagnose
Op til 5 år
Kirurgisk esotropi: Patienter med postoperativ justering af 15 prisme dioptrier eller mindre
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af kirurgiske esotropipatienter med en postoperativ justering på 15 prisme dioptrier eller mindre
Op til 5 år
Diabetisk retinopati: udvidet øjenundersøgelse
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter i alderen 18 år og ældre med diagnosen diabetisk retinopati, som fik foretaget en dilateret makula- eller fundusundersøgelse, som omfattede dokumentation for sværhedsgraden af ​​retinopati og tilstedeværelse eller fravær af makulaødem under et eller flere kontorbesøg inden for 12 måneder
Op til 5 år
Eksudativ aldersrelateret makuladegeneration: Tab af synsstyrke
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med en diagnose af ikke-ekssudativ aldersrelateret makuladegeneration og tager AREDS-tilskud med et tab på mindre end 0,3 logMar af synsstyrke inden for de seneste 12 måneder
Op til 5 år
Ikke-ekssudativ aldersrelateret makuladegeneration: tab af synsstyrke
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med ikke-ekssudativ aldersrelateret makuladegeneration, der udvikler sig til eksudativ aldersrelateret makuladegeneration i løbet af de seneste 12 måneder
Op til 5 år
Diabetisk makulært ødem: tab af synsstyrke
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med diagnosen diabetisk makulaødem med et tab på mindre end 0,3 logMar af synsstyrke inden for de seneste 12 måneder
Op til 5 år
Rhegmatogen nethindeløsningskirurgi: Forbedring af synsstyrken inden for 90 dage efter operationen
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter, der gennemgik rhegmatogen nethindeløsningsoperation og opnåede en forbedring af deres synsstyrke fra deres præoperative niveau inden for 90 dage efter operationen i det behandlede øje.
Op til 5 år
Rhegmatogen nethindeløsningskirurgi: Vend tilbage til operationsstuen inden for 90 dage efter operationen
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter, der gennemgik rhegmatogen nethindeløsningsoperation og havde vendt tilbage til operationsstuen inden for 90 dage
Op til 5 år
Akut anterior uveitis: Synsstyrke efter behandling
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med akut anterior uveitis med en bedst korrigeret synsstyrke efter behandlingen på 20/40 eller derover ELLER-patienter, hvis synsstyrke var vendt tilbage til deres basislinjeværdi før uveitis debut
Op til 5 år
Akut anterior uveitis: Efterbehandling Grad 0 forkammerceller
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med akut anterior uveitis efter behandling med grad 0 forkammerceller
Op til 5 år
Kronisk anterior uveitis: Synsstyrke efter behandling
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med kronisk anterior uveitis med en bedst korrigeret synsstyrke efter behandlingen på 20/40 eller derover ELLER-patienter, hvis synsstyrke var vendt tilbage til deres basislinjeværdi før uveitis debut
Op til 5 år
Kronisk anterior uveitis: Efterbehandling Grad 0 forkammerceller
Tidsramme: Op til 5 år
Procentdel af patienter med kronisk anterior uveitis efter behandling med grad 0 forreste kammerceller
Op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

American Academy of Ophthalmology

Efterforskere

  • Studieleder: Flora Lum, MD, American Academy of Ophthalmology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2100

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2100

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2015

Først opslået (Skøn)

30. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRIS Registry

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjensygdomme

Kliniske forsøg med Oftalmologi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner