Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IRIS-rekisteri: Älykäs näkörekisteritutkimus (IRISRegistry)

maanantai 11. heinäkuuta 2016 päivittänyt: American Academy of Ophthalmology
IRIS™-rekisteri (Intelligent Research in Sight) on maan ensimmäinen kattava silmäsairauksien kliininen rekisteri. American Academy of Ophthalmology kehittää sitä osana ammatin yhteistä tavoitetta silmähoidon toimituksen jatkuvasta parantamisesta. IRIS-rekisteri tulee olemaan keskitetty silmälääkäreiden järjestelmä innovaatioiden edistämiseksi ja kliinisen huippuosaamisen saavuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

IRIS-rekisteri on ensisijaisesti kliininen itsensä kehittämistyökalu. Sen avulla silmälääkärit voivat verrata potilaiden tuloksia, ammatillista suorituskykyä ja hoitoprosesseja muihin silmälääkäreihin eri puolilla maata. IRIS-rekisteri pystyy mittaamaan hoidon jatkuvuutta ensimmäisestä potilaskontaktista interventioihin ja seurantaan asti.

Paranna potilaiden hoitoa – Seuraa potilaiden vuorovaikutusta, seuraa interventioita, tunnista ja korjaa hoidon laatupuutteita ja mittaa laadukkaita tuloksia.

Hallinnoi potilasryhmiä – Hallitse ennakoivasti kliinisiä tiloja koko potilasryhmälle luomalla raportteja erityisistä hoitokriteereistä.

Benchmark Your Practice – Tunnista harjoituksen vahvuudet ja heikkoudet käyttämällä IRIS-rekisterin oftalmologiakohtaisia ​​kliinisiä tietoja muista käytännöistä, jotta voit verrata niitä käytäntösi suorituskyky- ja tulostietoihin.

Suorita laaturaportteja tarpeen mukaan – Tarjoaa kliinikon ja käytännön tason tuloksia sekä kansallisia tuloksia ja potilastason yksityiskohtia kaikista IRIS-rekisterin toimenpiteistä.

Paranna laatua ja käytännön tehokkuutta - Käytä IRIS-rekisterin tietoja käytännön prosessien ja menettelyjen analysointiin sekä lähteenä faktoihin perustuvassa päätöksenteossa. Koska IRIS-rekisteri kerää tietoja ajan mittaan yksilö- ja käytäntötasolla, se auttaa käytäntöjä hallitsemaan tehokkaasti potilaiden hoitoa ja optimoimaan käytännön resursseja.

Liity laatuyhteisöön - Liity samanhenkiseen laatuhakuisten ammattilaisten yhteisöön, joka pyrkii jatkuvasti parantamaan potilaiden hoitoa. Ole vuorovaikutuksessa kollegoidesi kanssa luodaksesi mahdollisuuksia jakaa laadunparannusstrategioita ja laajentaa ammatillista verkostoasi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20000000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94109
        • Rekrytointi
        • American Academy of Opthalmology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

IRIS-rekisteri on tällä hetkellä avoinna vain Yhdysvalloissa ja sen alueilla harjoittaville Akatemian jäsenille, jotta IRIS-rekisterin infrastruktuuri on kehitetty asianmukaisesti silmälääkäreiden tarpeita vastaavilla ominaisuuksilla ja toiminnoilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka täyttävät kunkin toimenpiteen nimittäjävaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG): Näköhermon arviointi
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Tämä toimenpide on raportoitava vähintään kerran raportointijaksoa kohden raportointijakson aikana tavattujen potilaiden osalta. On odotettavissa, että kliinikot, jotka hoitavat ensisijaisesti potilaita, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma (joko yhdessä tai molemmissa silmissä), toimittavat tämän toimenpiteen.
Jopa 5 vuotta
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD): laajentunut silmänpohjan tutkimus
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Tämä toimenpide on raportoitava vähintään kerran raportointijaksoa kohti raportointijakson aikana havaittujen 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden osalta. On odotettavissa, että lääkärit, jotka hoitavat ensisijaisesti potilaita, joilla on ikään liittyvä makulan rappeuma (joko yhdessä tai molemmissa silmissä), toimittavat tämän toimenpiteen.
Jopa 5 vuotta
Diabeettinen retinopatia: dokumentaatio makulaödeeman esiintymisestä tai puuttumisesta ja retinopatian vakavuusaste
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu diabeettinen retinopatia ja joille tehtiin laajentuneen silmänpohjan tai silmänpohjan tutkimus, joka sisälsi retinopatian vakavuuden ja makulaturvotuksen olemassaolon tai puuttumisen yhden tai useamman toimistokäynnin aikana 12 kuukauden sisällä .
Jopa 5 vuotta
Diabeettinen retinopatia: Yhteydenpito jatkuvaa diabeteksen hoitoa hoitavan lääkärin kanssa
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu diabeettinen retinopatia ja joille tehtiin laajentuneen silmänpohjan tai silmänpohjan tutkimus ja dokumentoitu yhteys diabetes mellitusta sairastavan potilaan jatkuvaa hoitoa hoitavalle lääkärille makulan tai silmänpohjan löydöksistä tentti vähintään kerran 12 kuukauden kuluessa.
Jopa 5 vuotta
Ennaltaehkäisevä hoito ja seulonta: Influenssarokote
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus 6 kuukauden ikäisistä ja sitä vanhemmista potilaista, jotka on nähty käynnillä 1.10.–31.3. ja jotka ovat saaneet influenssarokotuksen tai ilmoittivat aiemmin saaneensa influenssarokotuksen.
Jopa 5 vuotta
Ikääntyneiden aikuisten keuhkokuumerokotuksen tila
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus yli 65-vuotiaista potilaista, jotka ovat koskaan saaneet pneumokokkirokotteen.
Jopa 5 vuotta
Diabetes mellitus: Laajentunut silmätutkimus diabeettisella potilaalla
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18–75-vuotiaiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu diabetes mellitus ja joille tehtiin laajentunut silmätutkimus.
Jopa 5 vuotta
Nykyisten lääkkeiden dokumentointi sairauskertomuksessa
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus 18-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, joilla on palveluntarjoajan dokumentoima luettelo nykyisistä lääkkeistä (mukaan lukien reseptilääkkeet, reseptivapaat, yrtit, vitamiinit/kivennäisaineet/ravintolisät), mukaan lukien lääkkeen nimi, annostus, tiheys ja reitti
Jopa 5 vuotta
Melanooma: hoidon jatkuvuus – palautusjärjestelmä
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Tämä toimenpide on raportoitava vähintään kerran raportointijaksoa kohden raportointijakson aikana havaittujen melanoomapotilaiden osalta. On odotettavissa, että melanoomapotilaita tai melanoomaa sairastavia potilaita hoitavat lääkärit toimittavat tämän toimenpiteen.
Jopa 5 vuotta
Melanooma: Hoidon koordinointi
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Tämä toimenpide on raportoitava jokaisella raportointijakson aikana tapahtuvalla käynnillä raportointijakson aikana havaittujen melanoomapotilaiden osalta. On odotettavissa, että melanoomapotilaita hoitavat lääkärit toimittavat tämän toimenpiteen.
Jopa 5 vuotta
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD): antioksidanttilisäaineneuvonta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus, joilla on AMD-diagnoosi, ja/tai heidän huoltajansa, joille annettiin 12 kuukauden sisällä neuvoja ikään liittyvän silmätautitutkimuksen (AREDS) hyödyistä ja/tai riskeistä estämään taudin etenemistä. AMD
Jopa 5 vuotta
Primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG): silmänsisäisen paineen (IOP) lasku 15 % tai hoitosuunnitelman dokumentointi
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus yli 18-vuotiaista potilaista, joilla on diagnosoitu POAG ja joiden glaukooman hoito ei ole epäonnistunut (viimeisin silmänpaine laski vähintään 15 % interventiota edeltävästä tasosta) tai jos viimeisin silmänpaine ei laskenut vähintään 15 % interventiota edeltävästä tasosta, hoitosuunnitelma dokumentoitiin 12 kuukauden sisällä.
Jopa 5 vuotta
Kaihi: 20/40 tai parempi näöntarkkuus 90 päivän sisällä kaihileikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu komplisoitumaton kaihi ja joilla ei ollut merkittäviä silmäsairauksia, jotka vaikuttaisivat leikkauksen näkötulokseen ja joiden paras korjattu näöntarkkuus oli 20/40 tai parempi (etäisyys tai lähellä) saavutettu 90:n sisällä päivää kaihileikkauksen jälkeen.
Jopa 5 vuotta
Kaihi: komplikaatiot 30 päivän sisällä kaihileikkauksen jälkeen, jotka vaativat lisäkirurgisia toimenpiteitä
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu komplisoitumaton kaihi ja joille oli tehty kaihileikkaus ja joille oli tehty jokin tietyistä kirurgisista toimenpiteistä 30 päivän aikana kaihileikkauksen jälkeen, mikä viittaa jonkin seuraavista merkittävistä komplikaatioista; jääneet tumafragmentit, endoftalmiitti, sijoiltaan siirtynyt tai väärän tehoinen silmänsisäinen linssi, verkkokalvon irtauma tai haavan irtoaminen.
Jopa 5 vuotta
Melanooma: Melanooman kuvantamistutkimusten liikakäyttö
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Tämä toimenpide on raportoitava kerran raportointijaksoa kohden potilaille, joilla on nykyinen melanoomadiagnoosi tai melanooma ja jotka ovat tulleet toimistokäynnille raportointijakson aikana. Toimenpiteen tarkoituksena on heijastaa raportointikauden aikana vastaanottokäynnillä olevien melanoomapotilaiden perushoidossa tarjottujen palvelujen laatua.
Jopa 5 vuotta
Ennaltaehkäisevä hoito ja seulonta: Tupakan käyttö: Seulonta ja lopettaminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus 18-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, joille tehtiin tupakankäyttöseulonnat yhden tai useamman kerran 24 kuukauden sisällä ja jotka saivat vieroitusneuvontaa, jos heidät tunnistettiin tupakankäyttäjäksi.
Jopa 5 vuotta
Korkean verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18–85-vuotiaiden potilaiden prosenttiosuus, joilla oli diagnosoitu verenpainetauti ja joiden verenpaine oli riittävästi hallinnassa (< 140/90 mmHg) mittausjakson aikana
Jopa 5 vuotta
Suuren riskin lääkkeiden käyttö vanhuksilla
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta

Prosenttiosuus yli 66-vuotiaista potilaista, joille on tilattu suuren riskin lääkkeitä.

Raportoidaan kaksi tapausta: 1. Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille on tilattu vähintään yksi riskilääke. 2. Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille on tilattu vähintään kaksi erilaista korkean riskin lääkettä.
Jopa 5 vuotta
Biopsian seuranta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden biopsiatulokset ovat tarkastelleet ja ilmoittaneet perusterveydenhuollon/lähettävälle lääkärille ja potilaalle
Jopa 5 vuotta
Potilaan näkötoiminnan paraneminen 90 päivän sisällä kaihileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus otoksesta, joille tehtiin kaihileikkaus ja joiden näkötoiminta parani 90 päivän kuluessa kaihileikkauksesta, perustuen leikkausta edeltävään ja postoperatiiviseen näkötoimintatutkimukseen.
Jopa 5 vuotta
Potilastyytyväisyys 90 päivän sisällä kaihileikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus otoksesta, joille tehtiin kaihileikkaus ja jotka olivat tyytyväisiä hoitoonsa 90 päivän kuluessa kaihileikkauksesta, perustuen terveydenhuollon tarjoajien kuluttajaarvioinnin ja järjestelmäkirurgisen hoidon tutkimukseen.
Jopa 5 vuotta
Falls: tulevaisuuden putoamisriskin seulonta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus 65-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, joille seulottiin tulevan kaatumisriskin mittausjakson aikana.
Jopa 5 vuotta
Suositussilmukan sulkeminen: Asiantuntijaraportin vastaanotto
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on iästä riippumatta lähete, josta lähettävä hoitaja saa raportin lähetteen hoitajalta.
Jopa 5 vuotta
Aikuisten primaarisen regmatogeenisen verkkokalvon irtauman korjauksen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Primaarisen rhegmatogeenisen verkkokalvon irtauman leikkausten prosenttiosuus, joissa verkkokalvo pysyy kiinni vain yhden leikkauksen jälkeen
Jopa 5 vuotta
Aikuisten ensisijaisen rhegmatogeenisen verkkokalvon irtoamisleikkauksen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden verkkokalvon irtaumatapausten prosenttiosuus, joissa verkkokalvo on tasainen kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen
Jopa 5 vuotta
Kaihileikkaus, johon liittyy leikkauksen sisäisiä komplikaatioita (soveltumaton takakapselin repeämä, joka vaatii suunnittelematonta vitrektomiaa)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Takaosan kapselin repeämä vitrektomiaa vaativan etuosan leikkauksen aikana
Jopa 5 vuotta
Kaihileikkaus: ero suunnitellun ja lopullisen taittuman välillä
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus potilaista, jotka saavuttavat suunnitellun refraktion +-1,0 D sisällä
Jopa 5 vuotta
Tupakan käyttö ja apua lopettamiseen nuorten keskuudessa
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 12–20-vuotiaiden nuorten prosenttiosuus, jotka ovat käyneet perusterveydenhuollossa mittausvuoden aikana ja joiden tupakoinnin tila dokumentoitiin ja jotka saivat apua lopettamiseen, jos heidät tunnistettiin tupakan käyttäjäksi.
Jopa 5 vuotta
Sarveiskalvosiirre: 20/40 tai parempi näöntarkkuus 90 päivän sisällä sarveiskalvosiirteen leikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden sarveiskalvosiirreleikkauspotilaiden prosenttiosuus, joiden näöntarkkuus on 20/40 tai suurempi 90 päivää leikkauksen jälkeen
Jopa 5 vuotta
Avokulmaglaukooma: Silmänsisäisen paineen vähentäminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden glaukoomapotilaiden käyntien prosenttiosuus, joissa heidän silmänpaineensa oli alle diagnoosin vakavuuteen perustuvan kynnysarvon
Jopa 5 vuotta
Avokulmaglaukooma: näkökentän eteneminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Silmien prosenttiosuus potilailla, joilla on diagnosoitu glaukooma, joiden keskimääräinen poikkeama on yli 3 desibeliä perusarvostaan
Jopa 5 vuotta
Avokulmaglaukooma: Silmänsisäisen paineen lasku lasertrabekuloplastian jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus potilaista, joille tehtiin lasertrabekuloplastia ja joiden silmänpaine laski 20 % hoitoa edeltävästä tasosta
Jopa 5 vuotta
Hankittu involuutioptoosi: Marginaalisen refleksietäisyyden paraneminen 90 päivän sisällä hankitun involuutioptoosin leikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden kirurgisten ptoosipotilaiden prosenttiosuus, joilla on parantunut marginaalinen refleksietäisyys leikkauksen jälkeen
Jopa 5 vuotta
Hankittu involuutioentropio: Silmäluomen asennon normalisoituminen 90 päivän sisällä hankitun involuutioentropionin leikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden kirurgisten entropiopotilaiden prosenttiosuus, joilla on postoperatiivisesti normalisoitu kannen asento
Jopa 5 vuotta
Amblyopia: Korjatun silmänvälisen näöntarkkuuseron parantaminen kahdelle tai vähemmän viivolle
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden äskettäin diagnosoitujen amblyopiapotilaiden prosenttiosuus, joilla korjattu silmän välinen VA-ero on 2 tai vähemmän viivaa (< 0,23 logMAR) 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä diagnoosista
Jopa 5 vuotta
Kirurginen esotropia: potilaat, joiden leikkauksen jälkeinen kohdistus on 15 prismadiopteria tai vähemmän
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden kirurgisten esotropiapotilaiden prosenttiosuus, joiden leikkauksen jälkeinen kohdistus on 15 prismadioptria tai vähemmän
Jopa 5 vuotta
Diabeettinen retinopatia: Laajentunut silmätutkimus
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu diabeettinen retinopatia ja joille tehtiin laajentuneen silmänpohjan tai silmänpohjan tutkimus, joka sisälsi retinopatian vakavuuden ja makulaturvotuksen olemassaolon tai puuttumisen yhden tai useamman toimistokäynnin aikana 12 kuukauden sisällä
Jopa 5 vuotta
Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma: Näöntarkkuuden menetys
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu ei-eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma ja jotka käyttävät AREDS-lisäravinteita ja jotka ovat menettäneet näöntarkkuuden alle 0,3 logMar viimeisen 12 kuukauden aikana
Jopa 5 vuotta
Ei-eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma: Näöntarkkuuden menetys
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on ei-eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, joka etenee eksudatiiviseen ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen viimeisten 12 kuukauden aikana
Jopa 5 vuotta
Diabeettinen makulaturvotus: Näöntarkkuuden menetys
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu diabeettinen makulaturvotus ja näöntarkkuuden menetys alle 0,3 logMar viimeisen 12 kuukauden aikana
Jopa 5 vuotta
Rhegmatogeeninen verkkokalvon irtoamisleikkaus: Näöntarkkuuden paraneminen 90 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Prosenttiosuus potilaista, joille tehtiin verkkokalvon irtoamisleikkaus ja jotka saavuttivat näöntarkkuuden paranemisen leikkausta edeltävästä tasosta 90 päivän kuluessa hoidetun silmän leikkauksesta.
Jopa 5 vuotta
Rhegmatogeeninen verkkokalvon irtoamisleikkaus: Palaa leikkaussaliin 90 päivän kuluessa leikkauksesta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille tehtiin verkkokalvon irtoamisleikkaus ja jotka palasivat leikkaussaliin 90 päivän sisällä
Jopa 5 vuotta
Akuutti etummainen uveiitti: Näöntarkkuus hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden akuutin anteriorisen uveiittipotilaiden prosenttiosuus, joiden hoidon jälkeen parhaiten korjattu näöntarkkuus on 20/40 tai enemmän TAI potilaita, joiden näöntarkkuus oli palannut lähtötasolle ennen uveiitin alkamista
Jopa 5 vuotta
Akuutti anteriorinen uveiitti: Hoidon jälkeiset Grade 0 etukammion solut
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on akuutti anteriorinen uveiitti asteen 0 etukammion soluilla hoidon jälkeen
Jopa 5 vuotta
Krooninen anterior uveiitti: Näöntarkkuus hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden kroonista anteriorista uveiittia sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joiden hoidon jälkeen paras korjattu näöntarkkuus on 20/40 tai enemmän TAI potilaita, joiden näöntarkkuus oli palannut lähtötasolle ennen uveiitin alkamista
Jopa 5 vuotta
Krooninen anteriorinen uveiitti: Hoidon jälkeiset Grade 0 etukammion solut
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on krooninen anteriorinen uveiitti asteen 0 etukammion soluilla hoidon jälkeen
Jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

American Academy of Ophthalmology

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Flora Lum, MD, American Academy of Ophthalmology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2100

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2100

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRIS Registry

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaudet

Kliiniset tutkimukset Oftalmologia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa