Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biotilgængelighedsundersøgelse af fastdosiskombination (FDC) dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (HCl) i forhold til én dutasterid og én tamsulosin-HCl-tablet hos raske mandlige forsøgspersoner

18. juni 2018 opdateret af: GlaxoSmithKline

En åben-label, randomiseret, enkeltdosis, tovejs crossover-undersøgelse til bestemmelse af biotilgængeligheden af ​​én fast dosis kombinationskapselformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 mg/0,2 mg) i forhold til samtidig administration af én dutasterid 0,5 mg kapsel og én tamsulosin Hydrochlorid 0,2 mg tablet til raske mandlige forsøgspersoner i Fed og fastende stater

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme biotilgængeligheden af ​​en FDC-kapselformulering af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid (0,5 milligram [mg]/0,2 mg) i forhold til samtidig administration af en dutasterid 0,5 mg kapsel og en tamsulosin HCl 0,2 mg tablet til raske mandlige forsøgspersoner i føde- og fastende tilstand. Dette er et åbent, randomiseret, enkeltdosis, tovejs crossover-studie, der indskriver raske mandlige forsøgspersoner, opdelt i fastende (kohorte 1) og fodrede (kohorte 2). I begge kohorter vil én FDC-kapselformulering af dutasterid 0,5 mg/tamsulosin HCl 0,2 mg blive administreret i én behandlingsperiode og samtidig administration af dutasterid og tamsulosinhydrochlorid i en anden behandlingsperiode. Hvert tilmeldt forsøgsperson vil kun få lov til at deltage i én kohorte (dvs. vil modtage behandling under fastende eller fodrede forhold) og vil deltage i begge behandlingsperioder. De to behandlingsperioder vil være adskilt af en minimum udvaskningsperiode på 28 dage. Den samlede varighed af undersøgelsen for hvert forsøgsperson vil være cirka 2,5 måneder fra screening til det endelige opfølgningsbesøg.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21225
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 65 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  • Sund som bestemt af investigator eller medicinsk kvalificeret udpeget baseret på en medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietest og hjerteovervågning.
  • Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre, som ikke er specifikt anført i inklusions- eller eksklusionskriterierne, uden for referenceområdet for den population, der undersøges, kan kun inkluderes, hvis investigatoren i samråd med den medicinske monitor, hvis det er nødvendigt acceptere og dokumentere, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre undersøgelsesprocedurerne.
  • Kropsvægt >= 50 kg (kg) og kropsmasseindeks (BMI) inden for området 18 til 30 kg pr. kvadratmeter (m^2) (inklusive).
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen og i denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Alaninaminotransferase (ALT) og bilirubin >1,5x Øvre normalgrænse (ULN) (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35 procent).
  • Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
  • Anamnese med postural hypotension, svimmelhed, dårlig hydrering, svimmelhed, vaso-vagale reaktioner eller andre tegn og symptomer på orthostase, som efter investigatorens opfattelse kan forværres af tamsulosin og medføre risiko for skade.
  • Anamnese med diabetes eller mavesår, som er ukontrolleret af medicinsk behandling.
  • Aktuel eller historie med: Brystkræft eller klinisk brystundersøgelse, der tyder på brystmalignitet; Malignitet inden for de seneste fem år, bortset fra basalcellekarcinom i huden. Personer med en tidligere malignitet, som ikke har haft tegn på sygdom i mindst de sidste 5 år, er kvalificerede.
  • Tidligere sygehistorie eller tegn på prostatacancer (f.eks. positiv biopsi eller mistænkelig ultralyd eller mistænkelig digital rektalundersøgelse [DRE]). Patienter med mistænkelig ultralyd eller DRE, som har haft en negativ biopsi inden for de foregående 6 måneder og stabilt prostataspecifikt antigen (PSA) er kvalificerede til undersøgelsen.
  • Baseret på gennemsnitlige korrigerede QT-værdier (QTc) af tredobbelte EKG'er opnået over en kort registreringsperiode: QTcF > 450 millisekund (msec).
  • Forsøgspersoner skal afstå fra at tage receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin (herunder vitaminer og kost- eller urtetilskud), inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før første dosis af undersøgelsesmedicin indtil afslutningen af ​​opfølgningsbesøget, medmindre efter investigatorens og sponsorens mening ikke vil forstyrre undersøgelsen.
  • Historik med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som: For amerikanske steder: et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder. En drink svarer til 12 gram (g) alkohol: 12 ounce (360 milliliter [ml]) øl, 5 ounce (150 ml) vin eller 1,5 ounce (45 ml) 80 proof destilleret spiritus.
  • Anamnese med følsomhed over for nogen af ​​undersøgelsesmedicinen, eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller Medical Monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
  • Tilstedeværelse af hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), positivt hepatitis C antistof testresultat ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesbehandling.
  • En positiv lægemiddel-/alkoholskærm før undersøgelse.
  • En positiv test for antistof til humant immundefektvirus (HIV).
  • Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml i løbet af undersøgelsen.
  • Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 50 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af ​​den biologiske effekt af forsøgsproduktet ( alt efter hvad der er længst).
  • Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
  • Ude af stand til at sluge og beholde oral medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1 Fastende tilstand
Hvert individ vil modtage både behandling A og B i enten periode 1 eller 2 med en udvaskningsperiode på 28 dage mellem behandlingsperioderne. Forsøgspersonerne vil modtage undersøgelsesbehandlingerne under fastende forhold.
Hver FDC-kapsel indeholder en blanding af dutasteridformulering (svarende til 0,5 mg dutasterid) og tamsulosin (svarende til 0,2 mg tamsulosin), og dens fysiske udseende er kapsel med hård skal.
Samtidig administration af dutasterid blød gelatinekapsel og tamsulosin HCl oral desintegrerende tablet. Hver blød gelatinekapsel består af 0,5 mg dutasterid og det fysiske udseende er aflang, størrelse 6, mat gul kapsel. Hver oral desintegrerende tablet består af 0,2 mg tamsulosin og dens fysiske udseende er hvid, rund standard konveks.
Eksperimentel: Kohorte 2 Fed tilstand
Hvert individ vil modtage både behandling A og B i enten periode 1 eller 2 med en udvaskningsperiode på 28 dage mellem behandlingsperioderne. Forsøgspersonerne vil modtage undersøgelsesbehandlingerne under fodrede forhold (morgenmad med højt fedtindhold).
Hver FDC-kapsel indeholder en blanding af dutasteridformulering (svarende til 0,5 mg dutasterid) og tamsulosin (svarende til 0,2 mg tamsulosin), og dens fysiske udseende er kapsel med hård skal.
Samtidig administration af dutasterid blød gelatinekapsel og tamsulosin HCl oral desintegrerende tablet. Hver blød gelatinekapsel består af 0,5 mg dutasterid og det fysiske udseende er aflang, størrelse 6, mat gul kapsel. Hver oral desintegrerende tablet består af 0,2 mg tamsulosin og dens fysiske udseende er hvid, rund standard konveks.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observeret serumkoncentration (Cmax) for dutasterid og tamsulosin
Tidsramme: Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Blodprøver til PK-analyse vil blive indsamlet for hvert individ på følgende tidspunkter: Præ-dosis, 15 minutter (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis i begge behandlingsperioder. Cmax vil blive bestemt for tamsulosin og dutasterid.
Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Areal under serumkoncentration-tid-kurven (AUC) nul til tid 't' (AUC[0-t]) for tamsulosin og dutasterid; AUC 0 til uendelig (AUC 0-inf) vil blive bestemt for tamsulosin som data tillader
Tidsramme: Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Blodprøver til PK-analyse vil blive indsamlet for hvert individ på følgende tidspunkter: Præ-dosis, 15 minutter (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis i begge behandlingsperioder. AUC 0-t vil blive bestemt for tamsulosin og dutasterid. Derudover vil AUC 0-inf blive bestemt for tamsulosin, som data tillader det.
Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for forekomst af Cmax (Tmax) for dutasterid og tamsulosin
Tidsramme: Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Blodprøver til PK-analyse vil blive indsamlet for hvert individ på følgende tidspunkter: Præ-dosis, 15 minutter (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis i begge behandlingsperioder. Tmax vil blive bestemt for tamsulosin og dutasterid.
Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Halveringstid i terminal fase (t1/2) for tamsulosin
Tidsramme: Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Blodprøver til farmakokinetisk analyse af tamsulosin og dutasterid vil blive indsamlet for hvert individ på følgende tidspunkter: Præ-dosis, 15 minutter (min), 30 min, 45 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 10, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis i begge behandlingsperioder. Halveringstid i terminal fase vil blive bestemt for tamsulosin.
Dag 1 til 4 i begge behandlingsperioder
Antal deltagere med bivirkninger (AE)/alvorlige bivirkninger (SAE) som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Fra start af studiebehandling til opfølgende kontakt (op til uge 7)
AE'er og SAE'er vil blive indsamlet fra studiestart Behandling indtil opfølgende kontakt.
Fra start af studiebehandling til opfølgende kontakt (op til uge 7)
Sammensat af vitale tegn som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Screeningsbesøg, dag -1 og dag 2 (i begge behandlingsperioder) og opfølgende besøg (op til 2,5 måneder).
Vitale tegn vil blive målt i semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile og vil omfatte temperatur, systolisk og diastolisk blodtryk og puls.
Screeningsbesøg, dag -1 og dag 2 (i begge behandlingsperioder) og opfølgende besøg (op til 2,5 måneder).
Sammensat af 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) vurdering som en sikkerhedsforanstaltning
Tidsramme: Screening, dag 1 og dag 2 i begge behandlingsperioder og opfølgende besøg (op til 2,5 måned).
EKG-måling omfatter hjertefrekvens og måler PR, QRS, QT og QT-interval korrigeret ved hjælp af Fridericias formel (QTcF) intervaller.
Screening, dag 1 og dag 2 i begge behandlingsperioder og opfølgende besøg (op til 2,5 måned).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2015

Først opslået (Skøn)

27. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data på patientniveau for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelige via www.clinicalstudydatarequest.com efter tidslinjerne og processen beskrevet på dette websted.

Studiedata/dokumenter

  1. Klinisk undersøgelsesrapport
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  2. Individuelt deltagerdatasæt
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  3. Formular til informeret samtykke
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  4. Studieprotokol
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  5. Statistisk analyseplan
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  6. Datasætspecifikation
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
  7. Annoteret sagsbetænkningsformular
    Informations-id: 201897
    Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatahyperplasi

Kliniske forsøg med FDC kapsel af dutasterid og tamsulosin

Abonner