Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv cerebellar stimulering på motorisk læring

11. oktober 2018 opdateret af: Kátia Monte-Silva, Universidade Federal de Pernambuco

Effekter af ikke-invasiv cerebellar stimulering på motorisk indlæring og kortikal elektrisk aktivitet hos raske individer

Der vil blive gennemført et crossover-forsøg med raske frivillige. Seks sessioner vil blive udført en gang om ugen i en afbalanceret rækkefølge og mindst med syv dages udvaskningsperiode for at minimere overførselseffekter. I hver session vil frivillige blive underkastet: trætheds- og opmærksomhedsniveauevaluering, kortikale hjerneaktivitetsmålinger gennem parret puls transkraniel magnetisk stimulering (pp-TMS), håndskriftstest, ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT) og ydeevne opfattelsesvurdering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter forudgående informeret samtykke vil frivillige blive underkastet seks pseudo-randomiserede sessioner ved hjælp af et websted (randomization.com) af en ikke-involveret forsker. Ved undersøgelsens begyndelse vil frivillige blive evalueret gennem et struktureret spørgeskema, og baseline SRTT vil blive udført 24 timer før første session. Hver session vil omfatte følgende eksperimentelle sekvens:

  1. Træthed og opmærksomhedsniveauer. Det vil blive målt gennem en analog skala graderet fra 0 til 10, hvor 0 betyder lavere træthed eller opmærksomhedsniveau og 10, det højere trætheds- eller opmærksomhedsniveau.
  2. Kort intracortical inhibering (SICI) og intracortical facilitation (ICF): det vil blive evalueret gennem pp-TMS paradigmer (Neurosoft, Rusland). Indledningsvis vil hvilemotortærskel (RMT) blive bestemt ved at finde det laveste stimulatoroutput, der fremkalder motorisk fremkaldt potentiale (MEP) omkring 50 μV (TMS Motor Threshold Assessment Tool -MTAT 2.0 - USA). Til RMT-måling vil en ottetalsspole forbundet til den magnetiske stimulator, der holdes manuelt ved 45 grader fra midterlinjen, blive placeret over den højre primære motoriske cortex (C4 - 10/20 System). Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret med et interstimulusinterval (ISI) på 2 millisekunder for SICI og 10 millisekunder for ICF. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til ubetinget stimulus.
  3. Håndskriftstest: frivillige vil blive instrueret i at skrive seks ord med digital pen ved hjælp af den ikke-dominerende hånd på en tablet, der er udstyret med analysesoftwaresystem (MovAlyzer, EUA). Opgaven vil blive udført spontant, uden nogen instruktionsbias under skriveaktivitet. Hver session har forskellige ordsekvenser, men sværhedsgraden vil blive bibeholdt (seks ord, to af dem med 4, 6 og 8 bogstaver).
  4. Ikke-invasiv cerebellar stimulation + seriel reaktionstid Opgave: Cerebellar stimulation vil blive anvendt under SRTT (online erhvervelse).

    ctDCS - Elektrisk strøm vil blive leveret gennem en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland) ved hjælp af et par saltvandsvædede svampeelektroder (overflade 25cm² og 35cm²). Den aktive elektrode (anode eller katode) vil blive placeret over venstre cerebellar område (3 cm lateralt til inion - venstre cerebellar hemisfære) og referencen, over højre arm med en strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud på 10 sekunder , i 20 minutter. Sham tDCS er blevet brugt i flere undersøgelser til at evaluere aktive tDCS-effekter. Sham ctDCS vil blive påført ved at bruge den samme elektroderplacering og parameterindstillinger som katodisk ctDCS, dog vil stimulering kun vare 30 sekunder, men frivillige vil være med elektrodemontage i 20 minutter. Fordi enheden automatisk slukkes uden frivilliges opfattelse, vil tidlige fornemmelser (mild til moderat prikken) på stimulationsstedet opleves uden at inducere nogen modulerende virkninger. Desuden vil der efter hver ctDCS-session blive anvendt et spørgeskema om bivirkninger.

    c-rTMS - Indledningsvis vil det højere kortikale repræsentationsområde (hotspot) af den første dorsal interosseous (FDI) muskel blive bestemt gennem en ottetals spole forbundet til den magnetiske stimulator (Rapid², Magstim, UK) holdt manuelt og placeret på hovedbunden (C4 - 10/20 System) i en vinkel på 45 grader fra midterlinjen pegede på målmusklen (FDI). Derefter vil RMT blive målt. Den frivillige vil blive placeret foran en computerskærm for at udføre SRTT under stimulering. Spolen vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen) tangentielt til hovedbunden og pegende opad. rTMS-protokoller var baseret på tidligere undersøgelser og blev justeret til fuld-fit sikkerhedsanbefalinger og også for at kunne realisere SRTT samtidigt (online erhvervelse). Lavfrekvent protokol: 1Hz, 110% RMT, 1000 stimuli (1 tog). Højfrekvent protokol: 10Hz, 110% RMT, 33 tog, 50 stimuli pr. tog, intertrain interval på 25 sekunder, 1650 stimuli. Sham c-rTMS vil blive udført med lavfrekvent protokol ved hjælp af to spoler. Den første - forbundet til stimulatoren - vil blive placeret på en spolestøtte tæt på den frivillige, men ikke synlig. Derfor vil karakteristiske stimulationslyde kunne høres. Den anden - afbrudt til stimulatoren - vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære. Efter hver c-rTMS-session vil tilstedeværelsen af ​​negative virkninger blive beregnet.

    Serial Reaction Time Task (SRTT): den vil blive udført gennem software med visuelle stimuli præsenteret på en computerskærm i fire forskellige positioner. Frivillig skal trykke, med den ikke-dominerende hånd, på en tilsvarende tast med forudbestemte fingre så hurtigt som muligt, når en fremhævet stjerne vises på skærmen. Testen omfatter otte blokke med hver 120 forsøg. Implicit motorisk læring måles ved præstationsændringer mellem blokkene 5, 6 og 7.

  5. Kort intracortical inhibering (SICI) og intracortical facilitation (ICF): ved at bruge samme RTM som før.
  6. Håndskriftstest.
  7. Træthed og opmærksomhedsniveauer.
  8. Evaluering af præstationsopfattelse: For at korrelere stimulationstype til den bevidste forbedring af motorisk opgaveudførelse (SRTT og håndskriftstest) vil der blive spurgt i slutningen af ​​hver session, om den frivillige mener, at hans motoriske præstation var bedre, dårligere eller den samme som før .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-900
        • Applied Neuroscience Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højrehåndet (vurderet af Edinburgh Handedness Inventory)
  • Sunde frivillige (selvrapportering)
  • Fravær af neurologiske og psykiatriske sygdomme
  • Ingen historie med alvorlig muskuloskeletal skade på håndled og fingre
  • Uden at bruge stoffer eller neuroaktive stoffer regelmæssigt

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Tilstedeværelse af metallisk implantat tæt på målstimuleringsområdet
  • Akut eksem under målstimuleringsområdet
  • Pacemaker
  • Anamnese med anfald eller epilepsi
  • Hæmodynamisk ustabilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: anodal ctDCS
Frivillige vil blive underkastet ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT).
Strøm vil blive påført af en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland). Den aktive elektrode (anode: 5x5 cm²) vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen) og referencen (5x7 cm²) over højre arm med strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud på 10 sekunder, i løbet af 20 minutter.
Strøm vil blive påført af en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland). Den aktive elektrode (katode: 5x5 cm²) vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt til inionen) og referencen (5x7 cm²), over højre arm med en strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud af 10 sekunder i løbet af 20 minutter.
Sham ctDCS vil blive påført ved hjælp af den samme elektrodeplacering og parameterindstillinger som katodisk ctDCS. Stimulering vil dog kun vare 30 sekunder, men frivillige vil være med elektrodemontage i 20 minutter.
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Eksperimentel: katodisk ctDCS
Frivillige vil blive underkastet ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT).
Strøm vil blive påført af en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland). Den aktive elektrode (anode: 5x5 cm²) vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen) og referencen (5x7 cm²) over højre arm med strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud på 10 sekunder, i løbet af 20 minutter.
Strøm vil blive påført af en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland). Den aktive elektrode (katode: 5x5 cm²) vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt til inionen) og referencen (5x7 cm²), over højre arm med en strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud af 10 sekunder i løbet af 20 minutter.
Sham ctDCS vil blive påført ved hjælp af den samme elektrodeplacering og parameterindstillinger som katodisk ctDCS. Stimulering vil dog kun vare 30 sekunder, men frivillige vil være med elektrodemontage i 20 minutter.
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Sham-komparator: sham ctDCS
Frivillige vil blive underkastet ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT).
Strøm vil blive påført af en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland). Den aktive elektrode (anode: 5x5 cm²) vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen) og referencen (5x7 cm²) over højre arm med strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud på 10 sekunder, i løbet af 20 minutter.
Strøm vil blive påført af en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland). Den aktive elektrode (katode: 5x5 cm²) vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt til inionen) og referencen (5x7 cm²), over højre arm med en strømintensitet på 2mA, fade ind og fade ud af 10 sekunder i løbet af 20 minutter.
Sham ctDCS vil blive påført ved hjælp af den samme elektrodeplacering og parameterindstillinger som katodisk ctDCS. Stimulering vil dog kun vare 30 sekunder, men frivillige vil være med elektrodemontage i 20 minutter.
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Eksperimentel: højfrekvent c-rTMS
Frivillige vil blive underkastet ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT).
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Højfrekvent c-rTMS vil blive påført gennem en ottetals spole forbundet til en magnetisk stimulator (Rapid², Magstim, UK) placeret over den venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen), tangentielt til hovedbunden og pegende opad. Protokol: 10Hz, 110% RMT, 33 tog, 50 stimuli pr. tog, intertrain interval på 25 sekunder, 1650 stimuli.
Lavfrekvent c-rTMS vil blive påført gennem en ottetals spole forbundet til en magnetisk stimulator (Rapid², Magstim, UK) placeret over den venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen), tangentielt til hovedbunden og pegende opad. Protokol: 1Hz, 110% RMT, 1000 stimuli (1 tog).
Sham c-rTMS vil blive udført med lavfrekvent protokol ved hjælp af to spoler. Den første - forbundet til stimulatoren (Rapid², Magstim, UK) - vil blive placeret på en spolestøtte tæt på den frivillige, men ikke synlig. Derfor vil karakteristiske stimulationslyde kunne høres. Den anden - afbrudt til stimulatoren - vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære.
Eksperimentel: lavfrekvent c-rTMS
Frivillige vil blive underkastet ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT).
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Højfrekvent c-rTMS vil blive påført gennem en ottetals spole forbundet til en magnetisk stimulator (Rapid², Magstim, UK) placeret over den venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen), tangentielt til hovedbunden og pegende opad. Protokol: 10Hz, 110% RMT, 33 tog, 50 stimuli pr. tog, intertrain interval på 25 sekunder, 1650 stimuli.
Lavfrekvent c-rTMS vil blive påført gennem en ottetals spole forbundet til en magnetisk stimulator (Rapid², Magstim, UK) placeret over den venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen), tangentielt til hovedbunden og pegende opad. Protokol: 1Hz, 110% RMT, 1000 stimuli (1 tog).
Sham c-rTMS vil blive udført med lavfrekvent protokol ved hjælp af to spoler. Den første - forbundet til stimulatoren (Rapid², Magstim, UK) - vil blive placeret på en spolestøtte tæt på den frivillige, men ikke synlig. Derfor vil karakteristiske stimulationslyde kunne høres. Den anden - afbrudt til stimulatoren - vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære.
Sham-komparator: fup c-rTMS
Frivillige vil blive underkastet ikke-invasiv cerebellar stimulation under seriel reaktionstidsopgave (SRTT).
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Højfrekvent c-rTMS vil blive påført gennem en ottetals spole forbundet til en magnetisk stimulator (Rapid², Magstim, UK) placeret over den venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen), tangentielt til hovedbunden og pegende opad. Protokol: 10Hz, 110% RMT, 33 tog, 50 stimuli pr. tog, intertrain interval på 25 sekunder, 1650 stimuli.
Lavfrekvent c-rTMS vil blive påført gennem en ottetals spole forbundet til en magnetisk stimulator (Rapid², Magstim, UK) placeret over den venstre cerebellar hemisfære (3 cm lateralt for inionen), tangentielt til hovedbunden og pegende opad. Protokol: 1Hz, 110% RMT, 1000 stimuli (1 tog).
Sham c-rTMS vil blive udført med lavfrekvent protokol ved hjælp af to spoler. Den første - forbundet til stimulatoren (Rapid², Magstim, UK) - vil blive placeret på en spolestøtte tæt på den frivillige, men ikke synlig. Derfor vil karakteristiske stimulationslyde kunne høres. Den anden - afbrudt til stimulatoren - vil blive placeret over venstre cerebellar hemisfære.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i implicit motorisk læring
Tidsramme: Seks uger (under stimulationsprotokol)
Seriel reaktionstidsopgave vil blive udført under stimuleringsprotokol og vil evaluere implicit motorisk læring gennem software med visuelle stimuli præsenteret på en computerskærm i fire forskellige positioner. Frivillig skal trykke, med den ikke-dominerende hånd, på en tilsvarende tast med forudbestemte fingre så hurtigt som muligt, når en fremhævet stjerne vises på skærmen. Testen omfatter otte blokke med hver 120 forsøg.
Seks uger (under stimulationsprotokol)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kortikal hjerneaktivitet (intrakortikal hæmning og facilitering)
Tidsramme: Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)
SICI og ICF vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (120 % af RMT) vil blive leveret ved 2 millisekunders ISI for at bestemme SICI. ICF vil blive evalueret efter MEP-gennemsnit ved en ISI på 10 millisekunder. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 2 og 10 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)
Ændringer på eksplicit motorisk læring
Tidsramme: Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)
Håndskriftstest er et eksplicit motorisk indlæringsmål og vil blive udført før og efter stimuleringsprotokollen. Frivillige vil blive instrueret i at skrive seks ord med digital pen ved hjælp af den ikke-dominerende hånd på en tablet udstyret med analysesoftwaresystem (MovAlyzer, EUA). Opgaven vil blive udført spontant, uden nogen instruktionsbias under skriveaktivitet.
Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i træthedsniveauer
Tidsramme: Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)
Det vil blive målt gennem en analog skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder lavere træthedsniveauer og 10 de højere træthedsniveauer.
Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)
Ændringer i præstationsopfattelse
Tidsramme: Seks uger (efter hver session)
Evaluering af præstationsopfattelse: For at korrelere stimulationstype til den bevidste forbedring af motorisk opgaveudførelse (SRTT og håndskriftstest) vil der blive spurgt i slutningen af ​​hver session, om den frivillige mener, at hans motoriske præstation var bedre, dårligere eller den samme som før .
Seks uger (efter hver session)
Bivirkninger af cerebellar stimulation
Tidsramme: Seks uger (efter hver session)
Det vil blive evalueret gennem strukturerede spørgeskemaer, der inkluderer de mest almindelige stimulationsfornemmelser såsom hovedpine, snurren, rødme i huden osv.
Seks uger (efter hver session)
Ændringer i opmærksomhedsniveauer
Tidsramme: Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)
Det vil blive målt gennem en analog skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder lavere opmærksomhedsniveau og 10, det højere opmærksomhedsniveau.
Seks uger (før og efter stimulationsprotokol)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2015

Først opslået (Skøn)

24. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tDCS

Abonner