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Estimulación Cerebelosa No Invasiva sobre el Aprendizaje Motor

11 de octubre de 2018 actualizado por: Kátia Monte-Silva, Universidade Federal de Pernambuco

Efectos de la estimulación cerebelosa no invasiva sobre el aprendizaje motor y la actividad eléctrica cortical de individuos sanos

Se realizará un ensayo cruzado con voluntarios sanos. Se realizarán seis sesiones una vez a la semana en un orden equilibrado y al menos con un período de lavado de siete días para minimizar los efectos de arrastre. En cada sesión, los voluntarios serán sometidos a: evaluación de fatiga y niveles de atención, medidas de actividad cerebral cortical a través de estimulación magnética transcraneal de pulso emparejado (pp-TMS), prueba de escritura, estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT) y rendimiento evaluación de la percepción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de dar su consentimiento informado previo, los voluntarios serán enviados a seis sesiones pseudoaleatorias utilizando un sitio web (randomization.com) por un investigador no involucrado. Al comienzo del estudio, los voluntarios serán evaluados a través de un cuestionario estructurado y se realizará un SRTT inicial 24 horas antes de la primera sesión. Cada sesión, comprenderá la siguiente secuencia experimental:

  1. Cansancio y niveles de atención. Se medirá a través de una escala analógica graduada de 0 a 10, donde 0 significa menor fatiga o niveles de atención y 10 mayor fatiga o niveles de atención.
  2. Inhibición intracortical corta (SICI) y facilitación intracortical (ICF): se evaluará a través de paradigmas pp-TMS (Neurosoft, Rusia). Inicialmente, el umbral motor en reposo (RMT) se determinará encontrando la salida más baja del estimulador que provoca un potencial evocado motor (MEP) alrededor de 50 μV (TMS Motor Threshold Assessment Tool -MTAT 2.0 - EE. UU.). Para la medida de RMT, se colocará una bobina en forma de ocho conectada al estimulador magnético sostenido manualmente a 45 grados desde la línea media, sobre la corteza motora primaria derecha (Sistema C4 - 10/20). Los estímulos de acondicionamiento por debajo del umbral (80 % de la RMT) y los estímulos de prueba por encima del umbral (120 % de la RMT) se administrarán en un intervalo entre estímulos (ISI) de 2 milisegundos para SICI y de 10 milisegundos para ICF. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto al estímulo no condicionado.
  3. Prueba de escritura a mano: se indicará a los voluntarios que escriban seis palabras con bolígrafo digital utilizando la mano no dominante en una tableta provista de un sistema de software de análisis (MovAlyzer, EUA). La tarea se realizará de forma espontánea, sin ningún sesgo de instrucción durante la actividad de escritura. Cada sesión tiene diferentes secuencias de palabras pero se mantendrá el nivel de dificultad (seis palabras, dos de ellas de 4, 6 y 8 letras).
  4. Estimulación cerebelosa no invasiva + Tarea de tiempo de reacción en serie: la estimulación cerebelosa se aplicará durante la SRTT (adquisición en línea).

    ctDCS: la corriente eléctrica se administrará a través de un estimulador de CC (NeuroConn Plus, Alemania) utilizando un par de electrodos de esponja empapados en solución salina (superficie de 25 cm² y 35 cm²). El electrodo activo (ánodo o cátodo) se colocará sobre la zona cerebelosa izquierda (3 cm lateral al inion - hemisferio cerebeloso izquierdo) y la referencia, sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, con fade in y fade out de 10 segundos , durante 20 minutos. La tDCS simulada se ha utilizado en varios estudios para evaluar los efectos activos de la tDCS. El ctDCS simulado se aplicará utilizando la misma colocación de electrodos y la misma configuración de parámetros del ctDCS catódico; sin embargo, la estimulación durará solo 30 segundos, pero los voluntarios estarán con el montaje de electrodos durante 20 minutos. Debido a que el dispositivo se apagará automáticamente sin que el voluntario lo perciba, las primeras sensaciones (hormigueo de leve a moderado) en el sitio de estimulación se experimentarán sin inducir ningún efecto modulador. Además, después de cada sesión de ctDCS, se aplicará un cuestionario de efectos adversos.

    c-rTMS: inicialmente, el área de representación cortical superior (punto de acceso) del primer músculo interóseo dorsal (FDI) se determinará a través de una bobina en forma de ocho conectada al estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) que se sostiene manualmente y se coloca en el cuero cabelludo (C4 - Sistema 10/20) en un ángulo de 45 grados desde la línea media apuntando al músculo objetivo (FDI). A partir de entonces, se medirá el RMT. El voluntario se colocará frente a una pantalla de computadora para realizar SRTT durante la estimulación. La bobina se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion) tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Los protocolos de rTMS se basaron en estudios previos y se ajustaron a las recomendaciones de seguridad de ajuste completo y también para poder realizar SRTT simultáneamente (adquisición en línea). Protocolo de baja frecuencia: 1 Hz, 110 % RMT, 1000 estímulos (1 tren). Protocolo de alta frecuencia: 10Hz, 110% RMT, 33 trenes, 50 estímulos por tren, intervalo entre trenes de 25 segundos, 1650 estímulos. Sham c-rTMS se realizará con un protocolo de baja frecuencia utilizando dos bobinas. El primero, conectado al estimulador, se colocará en un soporte de bobina cerca del voluntario pero no visible. Por lo tanto, los ruidos de estimulación característicos serán audibles. El segundo, desconectado del estimulador, se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo. Después de cada sesión de c-rTMS, se computará la presencia de efectos adversos.

    Tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT): se realizará a través de un software con estímulos visuales presentados en una pantalla de computadora en cuatro posiciones diferentes. El voluntario debe presionar, con la mano no dominante, una tecla correspondiente con dedos predeterminados tan pronto como sea posible cuando aparezca una estrella resaltada en la pantalla. La prueba consta de ocho bloques con 120 ensayos cada uno. El aprendizaje motor implícito se mide por los cambios de rendimiento entre los bloques 5, 6 y 7.

  5. Inhibición intracortical corta (SICI) y facilitación intracortical (ICF): usando el mismo RTM que antes.
  6. Prueba de escritura a mano.
  7. Cansancio y niveles de atención.
  8. Evaluación de la percepción del desempeño: para correlacionar el tipo de estimulación con la mejora consciente en el desempeño de tareas motoras (SRTT y prueba de escritura a mano) se le preguntará al final de cada sesión si el voluntario considera que su desempeño motor fue mejor, peor o igual que antes. .

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-900
        • Applied Neuroscience Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diestro (evaluado por el Edinburgh Handedness Inventory)
  • Voluntarios sanos (autoinforme)
  • Ausencia de enfermedades neurológicas y psiquiátricas
  • Sin antecedentes de lesiones musculoesqueléticas graves en muñecas y dedos
  • Sin consumir drogas o sustancias neuroactivas de forma habitual

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Presencia de implante metálico cerca del área de estimulación objetivo
  • Eccema agudo debajo del área de estimulación objetivo
  • Marcapasos
  • Antecedentes de convulsiones o epilepsia
  • Inestabilidad hemodinámica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ctDCS anódico
Los voluntarios serán sometidos a estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT).
La corriente se aplicará mediante un estimulador DC (NeuroConn Plus, Alemania). El electrodo activo (ánodo: 5x5 cm²) se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inión) y el de referencia (5x7 cm²), sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, fade in y fade out de 10 segundos, durante 20 minutos.
La corriente será aplicada por un estimulador DC (NeuroConn Plus, Alemania). El electrodo activo (cátodo: 5x5 cm²) se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion) y el de referencia (5x7 cm²), sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, fade in y fade out de 10 segundos, durante 20 minutos.
El ctDCS simulado se aplicará usando la misma colocación de electrodos y ajustes de parámetros del ctDCS catódico. Sin embargo, la estimulación durará solo 30 segundos, pero los voluntarios estarán con el montaje de electrodos durante 20 minutos.
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Experimental: ctDCS catódico
Los voluntarios serán sometidos a estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT).
La corriente se aplicará mediante un estimulador DC (NeuroConn Plus, Alemania). El electrodo activo (ánodo: 5x5 cm²) se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inión) y el de referencia (5x7 cm²), sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, fade in y fade out de 10 segundos, durante 20 minutos.
La corriente será aplicada por un estimulador DC (NeuroConn Plus, Alemania). El electrodo activo (cátodo: 5x5 cm²) se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion) y el de referencia (5x7 cm²), sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, fade in y fade out de 10 segundos, durante 20 minutos.
El ctDCS simulado se aplicará usando la misma colocación de electrodos y ajustes de parámetros del ctDCS catódico. Sin embargo, la estimulación durará solo 30 segundos, pero los voluntarios estarán con el montaje de electrodos durante 20 minutos.
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Comparador falso: ctDCS falso
Los voluntarios serán sometidos a estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT).
La corriente se aplicará mediante un estimulador DC (NeuroConn Plus, Alemania). El electrodo activo (ánodo: 5x5 cm²) se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inión) y el de referencia (5x7 cm²), sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, fade in y fade out de 10 segundos, durante 20 minutos.
La corriente será aplicada por un estimulador DC (NeuroConn Plus, Alemania). El electrodo activo (cátodo: 5x5 cm²) se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion) y el de referencia (5x7 cm²), sobre el brazo derecho con intensidad de corriente de 2mA, fade in y fade out de 10 segundos, durante 20 minutos.
El ctDCS simulado se aplicará usando la misma colocación de electrodos y ajustes de parámetros del ctDCS catódico. Sin embargo, la estimulación durará solo 30 segundos, pero los voluntarios estarán con el montaje de electrodos durante 20 minutos.
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Experimental: c-rTMS de alta frecuencia
Los voluntarios serán sometidos a estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT).
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Se aplicará c-rTMS de alta frecuencia a través de una bobina en forma de ocho conectada a un estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) colocado sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion), tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Protocolo: 10Hz, 110% RMT, 33 trenes, 50 estímulos por tren, intervalo entre trenes de 25 segundos, 1650 estímulos.
Se aplicará c-rTMS de baja frecuencia a través de una bobina en forma de ocho conectada a un estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) colocado sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inión), tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Protocolo: 1 Hz, 110 % RMT, 1000 estímulos (1 tren).
Sham c-rTMS se realizará con un protocolo de baja frecuencia utilizando dos bobinas. El primero, conectado al estimulador (Rapid², Magstim, Reino Unido), se colocará en un soporte de bobina cerca del voluntario pero no visible. Por lo tanto, los ruidos de estimulación característicos serán audibles. El segundo, desconectado del estimulador, se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo.
Experimental: c-rTMS de baja frecuencia
Los voluntarios serán sometidos a estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT).
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Se aplicará c-rTMS de alta frecuencia a través de una bobina en forma de ocho conectada a un estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) colocado sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion), tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Protocolo: 10Hz, 110% RMT, 33 trenes, 50 estímulos por tren, intervalo entre trenes de 25 segundos, 1650 estímulos.
Se aplicará c-rTMS de baja frecuencia a través de una bobina en forma de ocho conectada a un estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) colocado sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inión), tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Protocolo: 1 Hz, 110 % RMT, 1000 estímulos (1 tren).
Sham c-rTMS se realizará con un protocolo de baja frecuencia utilizando dos bobinas. El primero, conectado al estimulador (Rapid², Magstim, Reino Unido), se colocará en un soporte de bobina cerca del voluntario pero no visible. Por lo tanto, los ruidos de estimulación característicos serán audibles. El segundo, desconectado del estimulador, se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo.
Comparador falso: c-rTMS simulada
Los voluntarios serán sometidos a estimulación cerebelosa no invasiva durante la tarea de tiempo de reacción en serie (SRTT).
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Se aplicará c-rTMS de alta frecuencia a través de una bobina en forma de ocho conectada a un estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) colocado sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inion), tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Protocolo: 10Hz, 110% RMT, 33 trenes, 50 estímulos por tren, intervalo entre trenes de 25 segundos, 1650 estímulos.
Se aplicará c-rTMS de baja frecuencia a través de una bobina en forma de ocho conectada a un estimulador magnético (Rapid², Magstim, Reino Unido) colocado sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo (3 cm lateral al inión), tangencialmente al cuero cabelludo y apuntando hacia arriba. Protocolo: 1 Hz, 110 % RMT, 1000 estímulos (1 tren).
Sham c-rTMS se realizará con un protocolo de baja frecuencia utilizando dos bobinas. El primero, conectado al estimulador (Rapid², Magstim, Reino Unido), se colocará en un soporte de bobina cerca del voluntario pero no visible. Por lo tanto, los ruidos de estimulación característicos serán audibles. El segundo, desconectado del estimulador, se colocará sobre el hemisferio cerebeloso izquierdo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el aprendizaje motor implícito
Periodo de tiempo: Seis semanas (durante el protocolo de estimulación)
La tarea de tiempo de reacción en serie se realizará durante el protocolo de estimulación y evaluará el aprendizaje motor implícito a través de un software con estímulos visuales presentados en una pantalla de computadora en cuatro posiciones diferentes. El voluntario debe presionar, con la mano no dominante, una tecla correspondiente con dedos predeterminados tan pronto como sea posible cuando aparezca una estrella resaltada en la pantalla. La prueba consta de ocho bloques con 120 ensayos cada uno.
Seis semanas (durante el protocolo de estimulación)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la actividad cerebral cortical (inhibición y facilitación intracortical)
Periodo de tiempo: Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)
SICI e ICF serán evaluados a través de pp-TMS. Se administrarán estímulos de acondicionamiento subumbral (80 % de RMT) y estímulos de prueba supraumbral (120 % de RMT) a 2 milisegundos ISI, para determinar SICI. El ICF será evaluado por el promedio MEP a un ISI de 10 milisegundos. Se aplicarán diez estímulos en cada condición (pulso no condicionado y pares de estímulos con ISI de 2 y 10 milisegundos). La entrega de la orden de estímulos será pseudoaleatorizada y SICI e ICF se expresarán como porcentaje de estímulo condicionado respecto a un estímulo no condicionado.
Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)
Cambios en el aprendizaje motor explícito
Periodo de tiempo: Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)
La prueba de escritura a mano es una medida explícita de aprendizaje motor y se realizará antes y después del protocolo de estimulación. Se instruirá a los voluntarios para que escriban seis palabras con un bolígrafo digital usando la mano no dominante en una tableta provista de un sistema de software de análisis (MovAlyzer, EUA). La tarea se realizará de forma espontánea, sin ningún sesgo de instrucción durante la actividad de escritura.
Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en los niveles de fatiga
Periodo de tiempo: Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)
Se medirá a través de una escala analógica graduada de 0 a 10, donde 0 significa niveles de fatiga más bajos y 10, los niveles de fatiga más altos.
Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)
Cambios en la percepción del desempeño
Periodo de tiempo: Seis semanas (después de cada sesión)
Evaluación de la percepción del desempeño: para correlacionar el tipo de estimulación con la mejora consciente en el desempeño de tareas motoras (SRTT y prueba de escritura a mano) se le preguntará al final de cada sesión si el voluntario considera que su desempeño motor fue mejor, peor o igual que antes. .
Seis semanas (después de cada sesión)
Efectos adversos de la estimulación cerebelosa
Periodo de tiempo: Seis semanas (después de cada sesión)
Se evaluará a través de cuestionarios estructurados que incluyen las sensaciones de estimulación más comunes como dolor de cabeza, hormigueo, enrojecimiento de la piel, etc.
Seis semanas (después de cada sesión)
Cambios en los niveles de atención
Periodo de tiempo: Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)
Se medirá a través de una escala analógica graduada de 0 a 10, donde 0 significa menor nivel de atención y 10 mayor nivel de atención.
Seis semanas (antes y después del protocolo de estimulación)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre tDCS

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