- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02695147
Direct Aortic vs Subclavian Access for TAVI: a Review of the Outcomes in the UK
24. februar 2016 opdateret af: David Hildick-Smith, Royal Sussex County Hospital
A retrospective analysis of outcomes of all patients who received TAVI via the subclavian or direct aortic approach between January 2011 and January 2016
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patients who received TAVI via the subclavian or direct aortic approach in the UK
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Recieve TAVI via subclavian or direct aortic apporach in the UK
Exclusion Criteria:
- Nil
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TAVI via Subclavian approach
Any TAVI procedure using any valve type performed via the subclavian approach
|
|
|
TAVI via Direct Aortic approach
Any TAVI procedure using any valve type performed via the direct aortic approach
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MACE
Tidsramme: Up to 5 years (average 3 years)
|
Up to 5 years (average 3 years)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procedural Complications
Tidsramme: 30 dyas post procedure
|
30 dyas post procedure
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2016
Først opslået (Skøn)
1. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. marts 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RoyalSussexTAVISCvsDA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aortastenose
-
Federal University of São PauloAfsluttet
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaAktiv, ikke rekrutterendePCI | De Novo Stenosis | DCBItalien
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesRekrutteringDe Novo Stenosis | Medikamentbelagt ballon | Stent til eluering af lægemidlerKina
-
Napa Pain InstituteVertos Medical, Inc.AfsluttetLumbal Spine Stenosis Central CanalForenede Stater
-
N.N. Priorov National Medical Research Center of...Pirogov National Medical Surgical Center; Burdenko Neurosurgery InstituteRekrutteringDegeneration Lændehvirvelsøjlen | Sagittal ubalance | LUMBAR STENOSIS | Lumbal dekompressionRusland
-
Zunyi Medical CollegeAfsluttetAkut koronarsyndrom | De Novo StenosisKina
-
Xijing HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKoronararteriesygdom | De Novo StenosisKina
-
Xijing HospitalRekrutteringKoronararteriesygdom | De Novo StenosisKina
-
Yonsei UniversityIkke rekrutterer endnuLumbal Spinal Stenosis med bilateral nedre ekstremitet radikulopati
-
Xijing HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKoronararteriesygdom | Perkutan koronar intervention | De Novo StenosisKina
Kliniske forsøg med TAVI
-
University Heart Center Freiburg - Bad KrozingenRekrutteringTAVI (Transkateter aortaklapimplantation)Tyskland
-
Medical University of SilesiaIkke rekrutterer endnuAortastenose
-
University of ZurichAktiv, ikke rekrutterendeKoronararteriesygdom | Aortastenose | PCI | TAVISchweiz, Frankrig, Tyskland, Holland, Østrig, Italien
-
University Hospital, BonnAfsluttetAortastenose | Venstre ventrikelfunktion Systolisk dysfunktion | Højrisikopatienter | Transkateter aortaklapimplantationTyskland
-
University Hospital, MontpellierEdwards LifesciencesAfsluttet
-
German Heart InstituteCharite University, Berlin, GermanyUkendt
-
Hippocration General HospitalRekrutteringAortastenose | Tarmmikrobiota | Tarmmikrobiom | TAVI | TAVI (Transkateter aortaklapimplantation)Grækenland
-
Sheba Medical CenterAfsluttet
-
University Hospital of FerraraTilmelding efter invitationAlvorlig aortastenose | TAVI (Transkateter aortaklapimplantation)Italien
-
Opsens, Inc.AfsluttetAlvorlig aortastenoseSpanien