Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undskyld ikke undskyld: Undskyldning og dens effekt på ubehag under fjernelse af bandage

9. oktober 2018 opdateret af: Peng You, London Health Sciences Centre
Brug af forbinding er almindeligt sted efter operation, hvilket gør det muligt at dække og beskytte sår. Forbindingsmateriale med klæbende kontaktlag eller klæbende tape er en integreret del af forseglingen af ​​såret. Mekanisk stripning af stratum corneum under fjernelse af bandage forårsager smerte og ubehag. Under forbindingsfjernelse kan praktiserende læger til tider undskylde som en funktion af empati. Tidligere undersøgelse undersøgte hastigheden af ​​forbindingsfjernelse og dens effekt på ubehag under forbindingsskift. I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge, hvordan empati udtrykt i form af at sige "undskyld" påvirker opfattelsen af ​​smerte under forbindingsskift?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5W9
        • London Health Science Centre - Victoria Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Friske voksne frivillige, alder >18.

Ekskluderingskriterier:

  • personer med følsomhed over for tape eller forbinding, angstlidelser eller smertesyndromer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undskyld
En lille strimmel selvklæbende bandage (3 cm gange 4 cm) vil blive påført bag på patientens deltageres hånd og side af nakken. Efter et minuts akklimatisering vil forbindingen blive fjernet af eksaminator. Under fjernelse vil eksaminator sige undskyld gentagne gange. Efter at bandagen er fjernet, vil deltageren vurdere deres smerte med en 10-punkts visuel analog skala.
Adfærdsmæssigt: Siger "undskyld"
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan empati udtrykt i form af at sige "undskyld" påvirker opfattelsen af ​​smerte under forbindingsskift?
Ingen indgriben: Ikke ked af det
En lille strimmel selvklæbende bandage (3 cm gange 4 cm) vil blive påført bag på patientens deltageres hånd og side af nakken. Efter et minuts akklimatisering vil forbindingen blive fjernet af eksaminator. Under fjernelsen vil eksaminator forblive tavs. Efter at bandagen er fjernet, vil deltageren vurdere deres smerte med en 10-punkts visuel analog skala.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: Umiddelbar
Baseret på selvrapporteret 10-punkts visuel analog skala
Umiddelbar

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

London Health Sciences Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danielle MacNeil, MD, London Health Science Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 109333

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner