Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​lymfemassage på ødem og ydeevne i nedre ekstremiteter efter løbebåndstræning i Sprinter sammenlignet med statisk stræk og nedsænkning i koldt vand

20. december 2017 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Baggrund: Ødem i underekstremiteterne ses ofte efter træning hos raske personer, især sprintere, i sportsfysioterapi. Ødem er defineret som overdreven væskeophobning i det interstitielle rum. Nylige undersøgelser viste, at der kunne være en stigning i væske op til 31,2 ml efter en 15-minutters løbekamp hos raske personer. Væskeophobning kan være et resultat af (1) træning med høj intensitet, (2) kompression af blod og lymfekar på grund af øget bløddelsspænding og (3) virkningen af ​​tyngdekraften. Ødem i nedre ekstremiteter forårsager ikke kun stor indflydelse på atletens restitution og præstationer, det kan også føre til fibrose, dysfunktion og kontraktur. Pilotstudiet viste, at ødem i nedre ekstremiteter ikke kun eksisterede efter træning, og nedsat ankelomkreds blev fundet efter en 5-minutters massagesession, ikke kun sammenlignet med status efter træning, men også sammenlignet med baseline (hvile). Resultatet viste også, at der kan forekomme ødem i underekstremiteterne både under hvile og efter træning. Imidlertid har ingen undersøgelser til dato undersøgt løsningerne til at mindske ødem i nedre ekstremiteter under hvile og efter træning hos sprintere. Massage har vist sig at være gavnlig for atleter ved at øge bevægelsesområdet, fremme restitution og øge hudens blodgennemstrømning, men ingen undersøgelse undersøgte effekten af ​​massage på ødem i nedre ekstremiteter og sammenlignede den med forskellige almindelige restitutionsmodaliteter såsom nedsænkning i koldt vand og statisk- udstrækning.

Formål: At udforske effekten af ​​massage på sprinters gastrocnemius efter løb på ødem og styrke med øjeblikkelig og kortvarig opfølgning.

Metoder: Denne undersøgelse vil rekruttere både mandlige og kvindelige sprintere i alderen 20-30 år, som deltager i 100, 200 og 400 meter sprint. Efter individers tilmeldinger og indsamling af baseline-data vil alle forsøgspersoner modtage alle tre forskellige behandlinger (massage, nedsænkning i koldt vand og statisk udstrækning) i randomiserede rækkefølger med henholdsvis en uges mellemrum. Resultatmål er: visuel analog skala (VAS) score, underbensvolumen, tryksmertetærskel og horisontal springafstand. Alle målinger vil blive registreret ved baseline, umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling og 10 minutter efter behandling som opfølgning. Der vil blive brugt beskrivende statistik for deltagernes karakteristika. Tre-vejs ANOVA (3 behandlinger x 4 gange x 2 ben) med gentagne mål design vil blive brugt til at detektere forskelle, og post-hoc analyse vil blive brugt, når interaktioner er identificeret. p-værdi på < 0,05 vil blive brugt i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 20-30 år gammel.
  2. Sprintere deltager i 100 meter, 200 meter eller 400 meter sprint.
  3. Træning mindst 5 dage om ugen og mindst 2 timer om dagen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Lymfødem
  2. Perifer arteriel sygdom
  3. Kronisk venøs sygdom
  4. Muskuloskeletale skader i testbenet i de seneste 3 måneder (det vil påvirke træningsplanen)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sprintere
Sprintere vil blive rekrutteret fra atletikholdet ved National Taiwan Normal University (NTNU) i denne undersøgelse. Efter individers tilmeldinger og indsamling af baseline-data vil alle forsøgspersoner modtage alle tre forskellige behandlinger (massage, nedsænkning i koldt vand og statisk udstrækning) i randomiserede rækkefølger med henholdsvis en uges mellemrum. Resultatmål er: visuel analog skala (VAS) score, underbensvolumen, tryksmertetærskel og horisontal springafstand. Alle målinger vil blive registreret ved baseline, umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling og 10 minutter efter behandling som opfølgning.
En certificeret fysioterapeut vil udføre massagebehandlinger og -teknikker tilpasset fra svensk massage såsom effleurage og petrissage, der vil blive brugt i massagegruppen. Deltagerne lægger sig først i liggende stilling, og massagebenet vil blive støttet på terapeutens ben eller på puder, hvor benene er placeret ved cirka 30 graders knæbøjning. Dette kan fremme venøs tilbagevenden af ​​underbenene og også holde ankel plantar flexors i en relativ lav muskelspændingsposition. Efter positionering vil der blive påført lange strøg fra den distale til proksimale del af gastrocnemius med ca. 20 gentagelser, og derefter vil der blive påført 20 gentagelser af cirkulære strøg ved popliteal fossa. Til sidst vil terapeuten ælte rundt om deltagerens akillessene i 10 gentagelser.6 Kombinationen af ​​de ovennævnte teknikker vil gentages 3 gange i hvert emne, og den samlede varighed af massage vil være cirka 5 minutter.
For den statiske strækgruppe vil deltagerne udføre de stående gastrocnemius-strækninger. Først står deltageren med front mod en væg og sætter det strakte ben bag kroppen. Fysioterapeuten vil bede deltageren om at bøje det forreste ben lidt og holde det bagerste ben udstrakt med hælen på jorden. Begge tæer vil blive placeret pegende fremad. Deltageren vil derefter blive bedt om at kaste sig langsomt frem, indtil lægmusklerne på bagbenet føles strakte. Deltageren vil holde i denne position i 60 sekunder og gentage 3 gange.
I koldtvandsdykkegruppen lægges deltagerens underben i en spand fyldt med koldt vand i 10 minutter. Vandets temperatur vil blive holdt i 11-15 grader Celsius.52 Vandstanden skal nå deltagerens fibulære hoved for at sikre fuldstændig nedsænkning af underbenet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Underbensvolumen
Tidsramme: skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen
Underbensvolumen blev målt med vandfortrængningsmetoden under anvendelse af volumeter. Først blev volumeneren fyldt med vand, indtil den løb over i kanden under tuden. Inden hver måling blev kanden tømt, tørret og lagt tilbage under tuden. Højden på stolen blev justeret for at sikre, at underbenet var fuldstændig nedsænket i vand (vandniveauet nåede mærket). Kanden fyldt med vand opsamlet fra volumeneren blev derefter vejet, så volumenet af underbenet kunne kvantificeres. Da vandtætheden var tæt på 1, var vægten af ​​det udstrømmende vand lig med volumenet af underbenet. For at sikre, at bedømmeren kunne måle det samme sted i alle tidsperioder, blev det samme mærke brugt i hver testsession.
skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen
Tryksmertetærskel blev defineret som den minimale mængde tryk, der inducerede smerte eller ubehag. Deltageren blev bedt om at ligge i liggende stilling med ankel stik ud af bordkanten for at lade anklen let plantar bøje uden modstand. Algometeret blev derefter placeret ved muskelseneforbindelsen af ​​gastrocnemius på testbenet. Bedømmeren komprimerede stedet med algometret og øgede gradvist trykket, indtil deltageren sagde "stop", hver gang han eller hun begyndte at føle smerte eller ubehag. Samtidig aflæste og registrerede den anden bedømmer værdien vist på algometret. Målingerne blev målt to gange, og intervallerne mellem hver måling var omkring 5 sekunders mellemrum. Disse to aflæsninger blev gennemsnittet og registreret til yderligere databehandling. Algometeret viste god intra-rater-pålidelighed med en ICC på 0,96.
skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen
Opfattelse af ubehag
Tidsramme: skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen
Opfattelsen af ​​ubehag såsom tæthed blev vurderet med visuel analog skala (VAS), en karakterskala fra 0 til 100 mm. 0 mm repræsenterede ingen smerte eller ubehag overhovedet, og 100 mm repræsenterede den største mængde smerte eller ubehag, man kunne forestille sig. Deltageren tegnede en streg, der skærer karakterskalaen for at vise mængden af ​​smerte eller ubehag, som han eller hun oplevede i det øjeblik. Bedømmeren brugte derefter en lineal til at måle længden fra 0 mm til den skærende linje og registrerede værdien. Opfattelsen af ​​ubehag blev vurderet på hvert tidspunkt.
skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen
Vandret springafstand
Tidsramme: skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen
Vandret spring eller stående længdespring var en almindelig præstationstest til at undersøge atletens kraft og aerobe kapacitet. Atleten startede fra stående stilling og blev derefter bedt om at springe så langt frem, som de kunne, ved at bøje deres knæ og svinge begge arme. En startlinje blev trukket og det forventede landingsområde blev placeret med måtte for at forhindre eventuelle skader. Efter springet blev afstanden fra startlinje til hvor deltagerens hæl landede målt. Hvis deltagerens hæle blev landet ujævnt, blev hælen, der var tættere på startlinjen, målt. Deltageren sprang to gange i hvert tidspunkt. Springdistancerne i samme tidspunkt blev derefter gennemsnittet.
skifte fra baseline til 10 minutter efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2017

Først opslået (Faktiske)

29. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201709058RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lymfemassage

Abonner