Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af hjernestimulering på metamehukommelsesovervågning og -kontrol (FOKhint)

8. juli 2020 opdateret af: Elizabeth Chua, Brooklyn College of the City University of New York

Effekter af hjernestimulering på hukommelse og hukommelsesbevidsthed

Når folk lærer og husker information, er det ofte ledsaget af en følelse af subjektiv tillid til, hvorvidt information er blevet lært og husket præcist. Disse subjektive følelser af tillid er ofte relateret til faktisk hukommelsesydelse, men er nogle gange forkerte. Forskerne har tidligere vist, at anvendelse af high definition transkraniel jævnstrømsstimulering (HD-tDCS) over den dorsolaterale præfrontale cortex fører til mere nøjagtige følelser af subjektiv selvtillid, i det mindste når forsøgspersoner bliver spurgt om deres tillid til fremtidig hukommelsesydelse. Nøjagtige tillidsvurderinger er nyttige, da de senere kan følge adfærd, og unøjagtige vurderinger kan være dyre. For eksempel kan en studerende, der fejlagtigt tror, ​​at det studerede materiale blev lært, stoppe med at studere og ikke klare sig godt på en test. Personer, der har en følelse af at vide om svaret på et generelt vidensspørgsmål, vil fortsætte med at søge i deres hukommelse, hvorimod personer, der ikke har en følelse af at vide, vil stoppe med at søge i deres hukommelse. Personer, der er sikre på, at de kender svaret på et spørgsmål, er mere tilbøjelige til at besvare det. I denne undersøgelse tester forsøgslederne virkningerne af hjernestimulering på subjektiv bevidsthed om hukommelse (kaldet metamemorisk overvågning) og hvordan folk bruger disse subjektive vurderinger (kaldet metamemorisk kontrol). Den anvendte tilgang er at få deltagerne til at besøge laboratoriet på 3 besøg og modtage hjernestimulering, mens de udfører hukommelses- og metahukommelsesopgaver.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

216

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11210
        • Brooklyn College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde, højrehåndede voksne i alderen 18-35. Engelsk talt siden 5-årsalderen. Normalt eller korrigeret til normalt syn.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere vil blive udelukket, hvis de har en kronisk hudsygdom eller en medicinsk hudlidelse eller et uhelet åbent sår på hovedbunden, ansigtet, halsen eller panden i nærheden af ​​elektrodeplaceringen.
  • Deltagere vil blive udelukket, hvis de selv rapporterer betydelig medicinsk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom og/eller en historie med stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Aktiv DLPFC under opgave
HD-tDCS vil blive anvendt over DLPFC ved 2mA i en enkelt session i op til 30 minutter under hukommelses- og metahukommelsesopgaven
Deltagerne vil gennemføre en metahukommelse og hukommelsesopgave
Andre navne:
  • Adfærdsmæssigt
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv DLPFC efter opgave
HD-tDCS vil blive anvendt over DLPFC ved 2mA i en enkelt session i op til 30 minutter efter hukommelses- og metahukommelsesopgaven og under en udfyldningsopgave.
Deltagerne vil gennemføre en metahukommelse og hukommelsesopgave
Andre navne:
  • Adfærdsmæssigt
SHAM_COMPARATOR: Sham DLPFC under opgave
Sham HD-tDCS vil blive anvendt over DLPFC ved 2mA i en enkelt session i op til 30 minutter under hukommelses- og metahukommelsesopgaven
Deltagerne vil gennemføre en metahukommelse og hukommelsesopgave
Andre navne:
  • Adfærdsmæssigt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Memory Control Advantage Index
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Dette indekserer hukommelsesfordelen ved at vælge, hvilket generel vidensspørgsmål, man får et hint om svaret på, i forhold til at lade eksperimentatoren vælge, hvilket almenvidenspørgsmål man modtager et hint om svaret. Efterforskerne vil trække andelen af ​​korrekt anerkendte generel vidensvar for eksperimentator-valgte spørgsmål fra andelen korrekt genkendt for deltagervalgte spørgsmål
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
semantisk anerkendelse vurderet ved en generel vidensopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Forskelle i genkendelse sammenlignes mellem hver tilstand (hver aktiv HD-tDCS og sham).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
semantisk genkaldelse vurderet ved en generel vidensopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Forskelle i tilbagekaldelse sammenlignes mellem hver tilstand (hver aktiv HD-tDCS og sham).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Vurderinger om følelsen af ​​at kende og deres nøjagtighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Følelse af at kende vurderinger gives på en skala. For at vurdere nøjagtigheden af ​​disse vurderinger sammenlignes de subjektive vurderinger med objektiv nøjagtighed ved hjælp af signaldetekteringsbaserede målinger. Forskelle i vurderinger af følelse af at vide og deres nøjagtighed sammenlignes mellem hver tilstand (hver aktiv HD-tDCS og sham).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. september 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2018

Først opslået (FAKTISKE)

3. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BrooklynC
  • SC3GM121192 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HD-tDCS

3
Abonner