- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03693729
Virkningerne af hjernestimulering på metamehukommelsesovervågning og -kontrol (FOKhint)
8. juli 2020 opdateret af: Elizabeth Chua, Brooklyn College of the City University of New York
Effekter af hjernestimulering på hukommelse og hukommelsesbevidsthed
Når folk lærer og husker information, er det ofte ledsaget af en følelse af subjektiv tillid til, hvorvidt information er blevet lært og husket præcist.
Disse subjektive følelser af tillid er ofte relateret til faktisk hukommelsesydelse, men er nogle gange forkerte.
Forskerne har tidligere vist, at anvendelse af high definition transkraniel jævnstrømsstimulering (HD-tDCS) over den dorsolaterale præfrontale cortex fører til mere nøjagtige følelser af subjektiv selvtillid, i det mindste når forsøgspersoner bliver spurgt om deres tillid til fremtidig hukommelsesydelse.
Nøjagtige tillidsvurderinger er nyttige, da de senere kan følge adfærd, og unøjagtige vurderinger kan være dyre.
For eksempel kan en studerende, der fejlagtigt tror, at det studerede materiale blev lært, stoppe med at studere og ikke klare sig godt på en test.
Personer, der har en følelse af at vide om svaret på et generelt vidensspørgsmål, vil fortsætte med at søge i deres hukommelse, hvorimod personer, der ikke har en følelse af at vide, vil stoppe med at søge i deres hukommelse.
Personer, der er sikre på, at de kender svaret på et spørgsmål, er mere tilbøjelige til at besvare det.
I denne undersøgelse tester forsøgslederne virkningerne af hjernestimulering på subjektiv bevidsthed om hukommelse (kaldet metamemorisk overvågning) og hvordan folk bruger disse subjektive vurderinger (kaldet metamemorisk kontrol).
Den anvendte tilgang er at få deltagerne til at besøge laboratoriet på 3 besøg og modtage hjernestimulering, mens de udfører hukommelses- og metahukommelsesopgaver.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
216
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11210
- Brooklyn College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde, højrehåndede voksne i alderen 18-35. Engelsk talt siden 5-årsalderen. Normalt eller korrigeret til normalt syn.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere vil blive udelukket, hvis de har en kronisk hudsygdom eller en medicinsk hudlidelse eller et uhelet åbent sår på hovedbunden, ansigtet, halsen eller panden i nærheden af elektrodeplaceringen.
- Deltagere vil blive udelukket, hvis de selv rapporterer betydelig medicinsk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom og/eller en historie med stofmisbrug
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Aktiv DLPFC under opgave
HD-tDCS vil blive anvendt over DLPFC ved 2mA i en enkelt session i op til 30 minutter under hukommelses- og metahukommelsesopgaven
|
Deltagerne vil gennemføre en metahukommelse og hukommelsesopgave
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv DLPFC efter opgave
HD-tDCS vil blive anvendt over DLPFC ved 2mA i en enkelt session i op til 30 minutter efter hukommelses- og metahukommelsesopgaven og under en udfyldningsopgave.
|
Deltagerne vil gennemføre en metahukommelse og hukommelsesopgave
Andre navne:
|
SHAM_COMPARATOR: Sham DLPFC under opgave
Sham HD-tDCS vil blive anvendt over DLPFC ved 2mA i en enkelt session i op til 30 minutter under hukommelses- og metahukommelsesopgaven
|
Deltagerne vil gennemføre en metahukommelse og hukommelsesopgave
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Memory Control Advantage Index
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Dette indekserer hukommelsesfordelen ved at vælge, hvilket generel vidensspørgsmål, man får et hint om svaret på, i forhold til at lade eksperimentatoren vælge, hvilket almenvidenspørgsmål man modtager et hint om svaret.
Efterforskerne vil trække andelen af korrekt anerkendte generel vidensvar for eksperimentator-valgte spørgsmål fra andelen korrekt genkendt for deltagervalgte spørgsmål
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
semantisk anerkendelse vurderet ved en generel vidensopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Forskelle i genkendelse sammenlignes mellem hver tilstand (hver aktiv HD-tDCS og sham).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
semantisk genkaldelse vurderet ved en generel vidensopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Forskelle i tilbagekaldelse sammenlignes mellem hver tilstand (hver aktiv HD-tDCS og sham).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Vurderinger om følelsen af at kende og deres nøjagtighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Følelse af at kende vurderinger gives på en skala.
For at vurdere nøjagtigheden af disse vurderinger sammenlignes de subjektive vurderinger med objektiv nøjagtighed ved hjælp af signaldetekteringsbaserede målinger.
Forskelle i vurderinger af følelse af at vide og deres nøjagtighed sammenlignes mellem hver tilstand (hver aktiv HD-tDCS og sham).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
3. september 2018
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. juni 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2018
Først opslået (FAKTISKE)
3. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BrooklynC
- SC3GM121192 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HD-tDCS
-
Ariel UniversityTel Aviv UniversityAfsluttet
-
The University of Texas at DallasAfsluttetSunde voksneForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringMild kognitiv svækkelse | Demens af Alzheimer-typenForenede Stater
-
Shanghai Mental Health CenterChinese Academy of SciencesAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongRekruttering
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)Afsluttet
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...AfsluttetStørre depressiv lidelseForenede Stater
-
Federal University of ParaíbaUniversity of Michigan; Rio de Janeiro State University; City University...RekrutteringCoronavirus | COVID-19 luftvejsinfektionBrasilien
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.RekrutteringMild kognitiv svækkelseTaiwan