Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigation of Psychophysiological Correlation of Aggression and Response to Aversive Stimuli

29. oktober 2018 opdateret af: Jean Liu, Yale-NUS College
This study investigates the psychophysiological correlations of aggression and response to aversive stimuli in a population of 133 children clinically diagnosed with conduct disorder (CD) and/or attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Data was gathered about participants' level of aggression through the Reactive-Proactive Aggression Questionnaire (RPQ). The stimuli that were presented to the participants included 1) a loud sound, 2) threatening photographs from the International Affective Picture System (IAPS), and 3) the Trier Social Stress Task (TSST). Participants' psychophysiological features of heart rate and galvanic skin conductance were measured and analyzed in relation to their RPQ scores and clinical diagnosis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

133

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study involves children and adolescents diagnosed with disruptive behaviour disorder (DBD, i.e. conduct disorder or oppositional defiant disorder) or attention deficit / hyperactivity disorder (ADHD, i.e. combined type or ADHD predominantly inattentive type or ADHD predominantly hyperactive-impulsive type).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Subjects between ages 7 and 16 years
  2. Subjects who fulfil all criteria for a DSM-IV diagnosis of ADHD, conduct disorder, or oppositional defiant disorder
  3. Subjects with willingness to participate in a randomized, double-blind controlled trial
  4. Subjects with complete written, informed parental consent and child assent
  5. Subjects with IQ of 70 or more

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have IQ in the below 70
  2. Subjects who are younger than 7 years old or older than 16 years old
  3. Those without written parental consent
  4. Those with brain pathology such as serious head injury, epilepsy, etc.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Heart Rate
Tidsramme: 7 minutes
For Trier Social Stress Task
7 minutes
Skin Conductance Response
Tidsramme: 4 minutes
For loud sound
4 minutes
Skin Conductance Response
Tidsramme: 4 minutes
For threatening photograph
4 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ADHD

3
Abonner