- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04217668
Hovedpine provokation af mennesker, der ikke er i stand til at have hovedpine
Smerteopfattelse, hovedpineprovokation og multiomics af mennesker, der ikke er i stand til at få hovedpine
Hovedpine er ekstremt almindelige sygdomme med en kombineret livstidsprævalens på 90-99 % i Europa. På trods af denne høje forekomst er der personer, der aldrig i hele deres liv har været udsat for hovedpine.
Formålet med undersøgelsen er at identificere faktorer, der beskytter mod hovedpine ved at studere hovedpine efter provokation hos personer, der aldrig har haft hovedpine (hovedpineresistente) versus ikke-resistente kontroller.
Efterforskerne vil bruge isosorbidmononitrat som en farmakologisk udløser af hovedpine. Provokationen udføres af efterforskere, der er blindet for grupperingen af deltagerne.
Efterforskerne håber at kunne bidrage med nyheder til den nuværende forståelse af hovedpinepatofysiologi og udvikling af mere effektiv behandling af hovedpine.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Region H
-
Glostrup, Region H, Danmark, 2600
- Danish Headache Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hovedpine-resistente og ikke-resistente mandlige deltagere fra Dansk Bloddonor Undersøgelse.
- Vægt: 45 kg til 95 kg
Ekskluderingskriterier:
- Dagligt forbrug af enhver medicin.
- Indtagelse af medicin mindre end 12 timer før studiedagen.
- Hovedpine på studiedagen eller 48 timer før studiedagen.
- Amnestiske eller kliniske tegn på hypertension (systolisk blodtryk >150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg) eller hypotension (systolisk blodtryk <90 mmHg og/eller diastolisk blodtryk <50 mmHg).
- Enhver alvorlig hjerte-kar-sygdom, herunder cerebrovaskulær sygdom.
- Amnestiske eller kliniske tegn på nuværende psykisk sygdom.
- Amnestiske eller kliniske tegn på aktuelt stof- eller stofmisbrug.
- Amnestiske eller kliniske tegn på enhver sygdom, som den ansvarlige læge anser for relevant for deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Isosorbidmononitrat
Tilfælde og kontroller modtager begge én tablet Imdur® 60 mg (isosorbidmononitrat) på undersøgelsesdagen.
|
1 tablet Isosorbid Mononitrat 60 mg administreret oralt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Område under kurven for hovedpineintensitet
Tidsramme: 5 timer
|
Område under kurven for hovedpineintensitet fra 0 - 5 timer efter tabletindgivelse
|
5 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Område under kurven for hovedpineintensitet
Tidsramme: 12 timer
|
Område under kurven for hovedpineintensitet fra 0 - 12 timer efter tabletindgivelse
|
12 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HR002 Provocation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Isosorbidmononitrat 60 MG
-
UCB Korea Co., Ltd.Seoul Pharma Laboratories Inc.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Danish Headache CenterAfsluttetSund og rask | HovedpineDanmark
-
Ain Shams UniversityAfsluttet
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedAfsluttet
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedAfsluttet
-
Beijing Tiantan HospitalShenzhen Second People's HospitalIkke rekrutterer endnuCerebrale småkarsygdomme | Slagtilfælde, Lacunar | Slagtilfælde, akut iskæmisk
-
Aljazeera HospitalSuez Canal UniversityUkendt
-
Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.Ikke rekrutterer endnu
-
Cairo UniversityUkendt
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttet