- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04320108
ESWT for skuldersmerter hos patienter med hjerneskade
17. juni 2025 opdateret af: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Effekterne af ekstrakorporal stødbølgeterapi (ESWT) for skuldersmerter hos patienter med hjerneskade
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ekstrakorporal shockwave terapi (ESWT) for smerter i øvre ekstremiteter relateret til spasticitet hos patienter med rygmarvsskade.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
6 gange ESWT (3.000 pulser pr. gang, lav energi under 0,3 mJ/mm^2, tolerabel rækkevidde) på subscapularis og mindre og større tuberlces af humerus for at reducere smerter hos patienter med hjerneskade
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Korea
-
Seongnam, South Korea, Korea, Republikken, 13496
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hjerneskadet patient bekræftet på hjernebilledet
- 1 måned efter hjerneskade
- Smerter i hemiplegiske skulderområder mere end 4 point på den numeriske skala (NRS)
- Kognitive funktioner, der tydeligt kan pege på NRS med mere end 15 point i den mini mentale tilstandsundersøgelse (MMSE)
- Alder: 20 og ældre
- Person, der skriftligt har indvilliget i at beslutte sin deltagelse og overholde forholdsreglerne
Ekskluderingskriterier:
- Smerter på grund af traumer
- Injektionsbehandlinger to uger før deltagelse i undersøgelsen
- Alvorlig koagulopati (undtagen brug af blodpladehæmmende)
- Nedsat kognition
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
3.000 pulser pr. gang, lav energi under 0,3 mJ/mm^2, tolerabelt område
|
Ekstrakorporal chokbølgebehandling 6 gange i løbet af 2 uger
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Sham terapi
|
Ekstrakorporal chokbølgebehandling 6 gange i løbet af 2 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk vurderingsskala (NRS)
Tidsramme: Op til 4 uger (baseline, efter hver behandling i 2 uger, 2 uger + 1 dag, 4 uger)
|
Smerteintensitet (0-10, ordinal skala)
|
Op til 4 uger (baseline, efter hver behandling i 2 uger, 2 uger + 1 dag, 4 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: Op til 4 uger (baseline, 2 uger + 1 dag, 4 uger)
|
Scoringsskalaen består af 5 smerteskala og 8 handicapskala, i %, 0 (bedst) til 100 (dårligst)
|
Op til 4 uger (baseline, 2 uger + 1 dag, 4 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: MinYoung Kim, MD, PhD, Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center, CHA University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. maj 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
11. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
24. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ESWTbraindamage
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ekstrakorporal chokbølgeterapi
-
Storz Medical AGTechnical University of MunichTrukket tilbageKoronararteriesygdom | Iskæmisk hjertesygdom | Ildfast Angina PectorisTyskland
-
MedispecAcademisch Ziekenhuis MaastrichtAfsluttetIldfast Angina PectorisHolland
-
MedispecHadassah Medical OrganizationAfsluttetIldfast Angina PectorisIsrael
-
MedispecUniversität Duisburg-EssenUkendtIldfast Angina PectorisTyskland
-
MedispecKMH Cardiology and Diagnostic CentresSuspenderetIldfast Angina PectorisCanada
-
MedispecHeart and Diabetes Center North-Rhine WestfaliaUkendtIldfast Angina PectorisTyskland
-
Istinye UniversityAfsluttetSkulderimpingementsyndrom | Ekstrakorporal chokbølgeterapiTyrkiet (Türkiye)
-
Ankara City Hospital BilkentAfsluttetAchilles tendinopati (at)Tyrkiet (Türkiye)
-
General Hospital of Shenyang Military RegionAfsluttet
-
Rennes University HospitalAfsluttet