Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ESWT for skuldersmerter hos patienter med hjerneskade

17. juni 2025 opdateret af: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

Effekterne af ekstrakorporal stødbølgeterapi (ESWT) for skuldersmerter hos patienter med hjerneskade

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​ekstrakorporal shockwave terapi (ESWT) for smerter i øvre ekstremiteter relateret til spasticitet hos patienter med rygmarvsskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

6 gange ESWT (3.000 pulser pr. gang, lav energi under 0,3 mJ/mm^2, tolerabel rækkevidde) på subscapularis og mindre og større tuberlces af humerus for at reducere smerter hos patienter med hjerneskade

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Korea
      • Seongnam, South Korea, Korea, Republikken, 13496
        • Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjerneskadet patient bekræftet på hjernebilledet
  • 1 måned efter hjerneskade
  • Smerter i hemiplegiske skulderområder mere end 4 point på den numeriske skala (NRS)
  • Kognitive funktioner, der tydeligt kan pege på NRS med mere end 15 point i den mini mentale tilstandsundersøgelse (MMSE)
  • Alder: 20 og ældre
  • Person, der skriftligt har indvilliget i at beslutte sin deltagelse og overholde forholdsreglerne

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter på grund af traumer
  • Injektionsbehandlinger to uger før deltagelse i undersøgelsen
  • Alvorlig koagulopati (undtagen brug af blodpladehæmmende)
  • Nedsat kognition

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
3.000 pulser pr. gang, lav energi under 0,3 mJ/mm^2, tolerabelt område
Ekstrakorporal chokbølgebehandling 6 gange i løbet af 2 uger
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Sham terapi
Ekstrakorporal chokbølgebehandling 6 gange i løbet af 2 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala (NRS)
Tidsramme: Op til 4 uger (baseline, efter hver behandling i 2 uger, 2 uger + 1 dag, 4 uger)
Smerteintensitet (0-10, ordinal skala)
Op til 4 uger (baseline, efter hver behandling i 2 uger, 2 uger + 1 dag, 4 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: Op til 4 uger (baseline, 2 uger + 1 dag, 4 uger)
Scoringsskalaen består af 5 smerteskala og 8 handicapskala, i %, 0 (bedst) til 100 (dårligst)
Op til 4 uger (baseline, 2 uger + 1 dag, 4 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MinYoung Kim, MD, PhD, Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center, CHA University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

11. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ekstrakorporal chokbølgeterapi

Abonner