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뇌 손상 환자의 어깨 통증에 대한 ESWT

2020년 11월 2일 업데이트: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

뇌손상 환자의 어깨 통증에 대한 체외충격파치료(ESWT)의 효과

본 연구는 척수 손상 환자의 경직과 관련된 상지 통증에 대한 체외 충격파 치료(ESWT)의 효능과 안전성을 조사하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상세 설명

뇌손상 환자의 통증을 줄이기 위해 견갑하근과 상완골 소결절에 ESWT 6회(시간당 3,000펄스, 0.3mJ/mm^2 이하의 저에너지, 허용 범위)

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seongnam, 대한민국, 13496
        • 모병
        • Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
        • 연락하다:
          • MinYoung Kim, MD,PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌영상에서 뇌손상 환자 확인
  • 뇌 손상 후 1개월
  • 수치 척도(NRS)에서 4포인트 이상의 편마비 어깨 부위 통증
  • 간이정신상태검사(MMSE)에서 15점 이상으로 NRS를 명확하게 지적할 수 있는 인지기능
  • 연령: 20세 이상
  • 참가결정 및 주의사항 준수에 서면으로 동의한 자

제외 기준:

  • 외상으로 인한 통증
  • 연구 참여 2주 전 주사 치료
  • 중증 응고병증(항혈소판제 사용 제외)
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
시간당 3,000펄스, 0.3mJ/mm^2 미만의 낮은 에너지, 허용 범위
체외충격파 치료 2주간 6회
가짜 비교기: 대조군
가짜 치료
체외충격파 치료 2주간 6회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도(NRS)
기간: 최대 4주(기준, 2주 동안 각 치료 후, 2주 + 1일, 4주)
통증 강도(0-10, 순서 척도)
최대 4주(기준, 2주 동안 각 치료 후, 2주 + 1일, 4주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 최대 4주(기준, 2주 + 1일, 4주)
점수 척도는 5가지 통증 척도와 8가지 장애 척도로 구성되며 % 단위로 0(최상) ~ 100(최악)
최대 4주(기준, 2주 + 1일, 4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: MinYoung Kim, MD, PhD, Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center, CHA University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 29일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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