Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familiære og miljømæssige faktorer bag migræne

18. april 2020 opdateret af: Amal Mohamed Aly Tohamy, Assiut University
Migræne er en kronisk neurologisk sygdom karakteriseret ved tilbagevendende moderat til svær hovedpine ofte i forbindelse med en række symptomer fra det autonome nervesystem. Migræne menes at skyldes en blanding af miljømæssige og genetiske faktorer. Omkring to tredjedele af sagerne kører i familier. Ændring af hormonniveauer kan også spille en rolle, da migræne rammer lidt flere drenge end piger før puberteten, men omkring to til tre gange flere kvinder end mænd efter puberteten. Risikoen for migræne falder normalt under graviditeten. De nøjagtige mekanismer ved migræne kendes ikke. Det menes dog at være en neurovaskulær lidelse. Den primære teori er relateret til øget excitabilitet af hjernebarken og unormal kontrol af smerteneuroner i trigeminuskernen i hjernestammen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Miljøpåvirkninger spiller en rolle, men familieundersøgelser tyder på, at defekte gener primært kan være involveret i sygdomsårsager. Overførselsmåden for typisk migræne i familier er stadig uklar, men den menes i vid udstrækning at være multifaktoriel, selvom en rolle for et større modtagelighedsgen ikke kan udelukkes. Formålet med undersøgelsen: Vi sigter mod at studere den familiære risiko for udviklet migræne og dens relation til EEG-ændringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der lider af hovedpine mellem 15 og 45 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldfyldte migrænekriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Generel neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Familiebaseret
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Migrænepatienter
Grundig historie om patienter og familier
Andre navne:
  • Familie Stamtavle
Styring
Grundig historie om patienter og familier
Andre navne:
  • Familie Stamtavle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af risikofaktorer for migræne
Tidsramme: 6 måneder
Familiehistorie
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2020

Først opslået (Faktiske)

22. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med International Headache Society Test

Abonner