- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04356079
Familiære og miljømæssige faktorer bag migræne
18. april 2020 opdateret af: Amal Mohamed Aly Tohamy, Assiut University
Migræne er en kronisk neurologisk sygdom karakteriseret ved tilbagevendende moderat til svær hovedpine ofte i forbindelse med en række symptomer fra det autonome nervesystem.
Migræne menes at skyldes en blanding af miljømæssige og genetiske faktorer.
Omkring to tredjedele af sagerne kører i familier.
Ændring af hormonniveauer kan også spille en rolle, da migræne rammer lidt flere drenge end piger før puberteten, men omkring to til tre gange flere kvinder end mænd efter puberteten.
Risikoen for migræne falder normalt under graviditeten.
De nøjagtige mekanismer ved migræne kendes ikke.
Det menes dog at være en neurovaskulær lidelse.
Den primære teori er relateret til øget excitabilitet af hjernebarken og unormal kontrol af smerteneuroner i trigeminuskernen i hjernestammen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Miljøpåvirkninger spiller en rolle, men familieundersøgelser tyder på, at defekte gener primært kan være involveret i sygdomsårsager.
Overførselsmåden for typisk migræne i familier er stadig uklar, men den menes i vid udstrækning at være multifaktoriel, selvom en rolle for et større modtagelighedsgen ikke kan udelukkes.
Formålet med undersøgelsen: Vi sigter mod at studere den familiære risiko for udviklet migræne og dens relation til EEG-ændringer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der lider af hovedpine mellem 15 og 45 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldfyldte migrænekriterier
Ekskluderingskriterier:
- Generel neurologisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Familiebaseret
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Migrænepatienter
|
Grundig historie om patienter og familier
Andre navne:
|
|
Styring
|
Grundig historie om patienter og familier
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnose af risikofaktorer for migræne
Tidsramme: 6 måneder
|
Familiehistorie
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2020
Først opslået (Faktiske)
22. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FEFM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med International Headache Society Test
-
Ankara UniversityAfsluttetFor tidligt for tidligt brud af membranerneKalkun
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AfsluttetFysisk aktivitet | Parkinsons sygdom | Balance | Falder | KinesiofobiKalkun
-
Cairo UniversityTilmelding efter invitation
-
Koç UniversityIkke rekrutterer endnuLivskvalitet | Inkontinens, Urge | Inkontinens Stress
-
Cairo UniversityRekruttering
-
West China HospitalAfsluttetStabil Angina Pectoris | Akupunktsensibilisering | Korrelationsanalyse | Diagnostisk værdiKina
-
RWTH Aachen UniversityRekrutteringFibrose | Astma | Pulmonal hypertension | KOL | Dyspnø | Dyspnø; AstmatiskTyskland
-
Centre Hospitalier Henri LaboritRekrutteringKønsdysfori, voksenFrankrig
-
Saglik Bilimleri UniversitesiIkke rekrutterer endnuPes Planus
-
MetroHealth Medical CenterCongressionally Directed Medical Research Programs; VA of Northeast Ohio...RekrutteringAkut genital nervestimulation for neurogen tarmdysfunktion hos personer, der lever med rygmarvsskadeFækal inkontinensForenede Stater