- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04441632
Effect of Positive Attitudes on Behavior and Wellness (TEAM-ICU)
11. august 2020 opdateret af: Jack Green, Cedars-Sinai Medical Center
The Impact of Positive Reinforcement on Teamwork Climate, Resiliency, and Burnout During the COVID-19 Pandemic: the TEAM-ICU Study (Transforming Employee Attitudes Via Messaging Strengthens Interconnection, Communication, and Unity)
The COVID-19 pandemic has undoubtedly elevated levels of stress to people all over the globe, but none more than to the providers on the front-line.
The purpose of the study is to first, assess the effects of the pandemic on burnout, team cohesion, and resiliency among healthcare providers battling COVID-19 together in a medical ICU (MICU).
Secondly, the investigators hope to then assess the effects of simple positive feedback on transforming culture and attitudes during times of major stress.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Front-line healthcare providers in the Medical Intensive Care Unit (MICU): nurses, respiratory therapists, resident physicians, fellow physicians, and attending physicians
Exclusion Criteria:
- Healthcare providers providing only consultatory care in the MICU
- Front-line healthcare providers not working in the MICU during the study period
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Positive feedback
Participants in the study will provide consistent positive feedback to the colleagues they work with in the medical ICU (MICU) over a 4 week duration.
|
Participants will submit positive feedback comments to their colleagues (anonymously or signed, participant-dependent) through an anonymous survey link, a minimum of twice weekly to 6 uniquely different individuals over a 4 week period (total minimum 24 unique individuals over the study period).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Teamwork climate, as measured by selected items from the validated Safety Attitude Questionnaire (SAQ)
Tidsramme: 4 weeks
|
The SAQ measures teamwork climate, safety climate, job satisfaction, stress recognition, perceptions of management, and working conditions.
The six items assessing teamwork climate will be used.
5 point likert scale is used.
Mean of the items - 1 * 25 will convert each participant's results to a 100 point scale (0, 25, 50, 75, 100 points).
|
4 weeks
|
Resiliency, as measured by the validated Brief Resilience Scale (BRS)
Tidsramme: 4 weeks
|
The BRS is comprised of 6 items on a likert scale.
Responses varying from 1-5 for all six items give a total range of 6-30.
This sum will be divided by the total number of questions for a final score.
|
4 weeks
|
Burnout, as validated by the single-item burnout scale inventory
Tidsramme: 4 weeks
|
This single item inventory provides 5 definitions of burnout that the participant will choose that most closely fits their personal level of burnout at the moment
|
4 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jack Green, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. juli 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
22. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00000786
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Positive feedback
-
Bard CollegeIkke rekrutterer endnuStørre depressiv lidelse | Lavt humørForenede Stater
-
University Hospital, CaenUkendt
-
Hunan Normal UniversityUkendtDepressive symptomerKina
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)AfsluttetAfasi | Cerebrovaskulær ulykke | Apraxia af taleForenede Stater
-
Brainmarc Ltd.Ukendt
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
University of North Carolina, CharlotteAfsluttetAnkelskader | Ankel Inversion ForstuvningForenede Stater
-
University of Mogi das CruzesAfsluttetBalancerende interferensBrasilien
-
Semmelweis UniversityRekrutteringHjerte-lungeredning | Grundlæggende livsstøtte | Præmedicinsk Uddannelse | StudiekompetencerUngarn
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfFederal Joint CommitteeAfsluttet