- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04441632
Effect of Positive Attitudes on Behavior and Wellness (TEAM-ICU)
11 août 2020 mis à jour par: Jack Green, Cedars-Sinai Medical Center
The Impact of Positive Reinforcement on Teamwork Climate, Resiliency, and Burnout During the COVID-19 Pandemic: the TEAM-ICU Study (Transforming Employee Attitudes Via Messaging Strengthens Interconnection, Communication, and Unity)
The COVID-19 pandemic has undoubtedly elevated levels of stress to people all over the globe, but none more than to the providers on the front-line.
The purpose of the study is to first, assess the effects of the pandemic on burnout, team cohesion, and resiliency among healthcare providers battling COVID-19 together in a medical ICU (MICU).
Secondly, the investigators hope to then assess the effects of simple positive feedback on transforming culture and attitudes during times of major stress.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Front-line healthcare providers in the Medical Intensive Care Unit (MICU): nurses, respiratory therapists, resident physicians, fellow physicians, and attending physicians
Exclusion Criteria:
- Healthcare providers providing only consultatory care in the MICU
- Front-line healthcare providers not working in the MICU during the study period
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Positive feedback
Participants in the study will provide consistent positive feedback to the colleagues they work with in the medical ICU (MICU) over a 4 week duration.
|
Participants will submit positive feedback comments to their colleagues (anonymously or signed, participant-dependent) through an anonymous survey link, a minimum of twice weekly to 6 uniquely different individuals over a 4 week period (total minimum 24 unique individuals over the study period).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Teamwork climate, as measured by selected items from the validated Safety Attitude Questionnaire (SAQ)
Délai: 4 weeks
|
The SAQ measures teamwork climate, safety climate, job satisfaction, stress recognition, perceptions of management, and working conditions.
The six items assessing teamwork climate will be used.
5 point likert scale is used.
Mean of the items - 1 * 25 will convert each participant's results to a 100 point scale (0, 25, 50, 75, 100 points).
|
4 weeks
|
Resiliency, as measured by the validated Brief Resilience Scale (BRS)
Délai: 4 weeks
|
The BRS is comprised of 6 items on a likert scale.
Responses varying from 1-5 for all six items give a total range of 6-30.
This sum will be divided by the total number of questions for a final score.
|
4 weeks
|
Burnout, as validated by the single-item burnout scale inventory
Délai: 4 weeks
|
This single item inventory provides 5 definitions of burnout that the participant will choose that most closely fits their personal level of burnout at the moment
|
4 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jack Green, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
26 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2020
Première publication (Réel)
22 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000786
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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