- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04501172
Brillers indvirkning på overholdelse af direktiver om maskebæring
Brillers indvirkning på overholdelse af direktiverne om maskebæring i Grækenland
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Evros
-
Alexandroupolis, Evros, Grækenland, 68100
- University Hospital of Alexandroupolis
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år
- Tilstrækkelig kendskab til græsk sprog
- Fast bopæl i Grækenland
Ekskluderingskriterier:
- Dårligt kendskab til græsk sprog
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppe
Personer, der bruger sociale netværk, med fast bopæl i Grækenland, over 18 år og tilstrækkelig læse- og skrivefærdigheder i græsk sprog
|
Deltagerne kontaktes via sociale netværk (Facebook), som giver et link til hjemmeside, der indeholder spørgeskemaet. Derefter udfylder de spørgeskemaet, som består af følgende 2 dele:
Brillernes indvirkning på grækernes overholdelse af direktiverne om maskebæring vil blive vurderet via dette spørgeskema. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske karakteristika
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
|
sidste 3 måneder
|
|
Overholdelse af direktiver om maskebæring
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Overholdelse af direktiver om maskebæring
|
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Nærsyn
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Vanskeligheder ved nærsynsaktiviteter (læse et udskrevet dokument på arbejdspladsen eller i dagligdagen, læse et dokument på computeren på arbejdspladsen eller i dagligdagen, læse en besked på mobiltelefonen), når du bruger en ansigtsmaske
|
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Afstandssyn
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Vanskeligheder ved fjernsynsaktiviteter (genkende folk på det modsatte fortov, læse vej- og butiksskilte, krydse veje), når du bruger en ansigtsmaske
|
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Okulært ubehag
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Øjenbesvær (fornemmelse af tåreflåd, stikkende fornemmelse, generel ubehag) ved brug af en ansigtsmaske 5-punkts Likert-skala (1 = jeg er helt enig / 5 = jeg er helt uenig) |
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Kørsel
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Besvær med at køre bil (i løbet af dagen eller natten, på kendte eller ukendte steder), når du bruger en ansigtsmaske
|
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Begrænsning
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Begrænsning ved fysisk aktivitet, underholdning, sociale relationer, faglig og læringsmæssig udvikling ved brug af ansigtsmaske 5-punkts Likert-skala (1 = jeg er helt enig / 5 = jeg er helt uenig) |
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Samarbejde
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Besvær med at samarbejde med kollegaer på arbejdspladsen ved brug af ansigtsmaske
|
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Brug for hjælp
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Brug for hjælp under indkøb (supermarked, købmand, bageri) eller i offentlige tjenester (bank osv.), når du bruger en ansigtsmaske 5-punkts Likert-skala (1 = jeg er helt enig / 5 = jeg er helt uenig) |
sidste 3 måneder
|
|
Spørgeskemaunderskala: Følelsesmæssig påvirkning
Tidsramme: sidste 3 måneder
|
Følelsesmæssig ladning ved brug af ansigtsmaske 5-punkts Likert-skala (1 = jeg er helt enig / 5 = jeg er helt uenig) |
sidste 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af forholdet mellem overholdelse af direktiver om maskebrug og brug af briller
Tidsramme: umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
Chi-squared test vil blive udført for at vurdere, om overholdelsen af maskebærende direktiver er relateret til brugen af briller
|
umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
|
Vurdering af forholdet mellem overholdelse af direktiverne om maskebrug og de andre demografiske karakteristika
Tidsramme: umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
Chi-squared test vil blive udført for at vurdere, om overholdelsen af maskebærende direktiver er relateret til de andre demografiske karakteristika
|
umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
|
Vurdering af forholdet mellem overholdelse af direktiverne om maskebæring og spørgeskemaet
Tidsramme: umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
Chi-kvadrat-test vil blive udført for at vurdere, om overholdelsen af direktiverne om maskebæring er relateret til de 20 spørgeskemapunkter og de tilsvarende underskalaer (resultatmål 3-10)
|
umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
|
Vurdering af sammenhængen mellem demografiske karakteristika og de 20 spørgeskemapunkter
Tidsramme: umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
Chi-kvadrat-test vil blive udført for at vurdere, om demografiske karakteristika er relateret til de 20 punkter i spørgeskemaet og til de tilsvarende underskalaer (resultatmål 3-10)
|
umiddelbart efter afslutningen af dataindsamlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Labiris Georgios, MD, PhD, Department of Ophthalmolgy, University Hospital of Alexandroupolis, Greece
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ES8/Th5/25-06-2020
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid19
-
Anavasi DiagnosticsIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityRekruttering
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Afsluttet
-
Colgate PalmoliveAfsluttet
-
Christian von BuchwaldAfsluttet
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichTilmelding efter invitation
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemAfsluttet