Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kidney Histopathology After COVID-19 and SARS-CoV-2 Vaccination

18. maj 2022 opdateret af: University of Giessen

Kidney Histopathological Features in Patients After COVID-19 and SARS-CoV-2 Vaccination

The study aims to summarize kidney histopathological findings in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) and post-severe acute respiratory syndrome-coronavirus-type 2 (SARS-CoV-2) vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The SARS-CoV-2 pandemic has had substantial global morbidity and mortality. While COVID-19 is most commonly characterized as a respiratory illness, extrapulmonary manifestations are a prominent part its clinical spectrum. Kidney disease is a common finding in COVID-19, and has also been rarely described after SARS-CoV-2 vaccination. The main objective of this study is to summarize kidney histopathological findings in patients with COVID-19 and post-SARS-COV-2 vaccination, in whom native kidney biopsy was performed and samples were obtained by the Nephropathology Section, Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Giessen, Hessen, Tyskland, 35392
        • University Clinic Giessen and Marburg - Campus Giessen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primary inpatient and outpatient care

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • being diagnosed with COVID-19 when kidney biopsy was performed
  • history of recent homologous or heterogenous vaccine regimen comprising either vector-based vaccines or messenger ribonucleic acid-based vaccines

Exclusion Criteria:

  • Patient refuses participation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patients with COVID-19
Polymerase Chain Reaction-positive SARS-CoV-2 infection
Patients post-SARS-CoV-2 vaccination
Onset of kidney disease potentially relatable to SARS-CoV-2 vaccination based on clinical grounds

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frequency of histopathologically confirmed glomerular and tubulointerstitial diseases
Tidsramme: Kidney biopsy obtained during COVID-19 disease and up to 3 months after SARS-CoV-2 vaccination
Kidney biopsy obtained during COVID-19 disease and up to 3 months after SARS-CoV-2 vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Giessen

Samarbejdspartnere

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thorsten Wiech, MD, Nephropathology Section, Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2021

Først opslået (Faktiske)

14. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-100682-BO-ff

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner