Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Core Stability Training på funktionen og kontrollen af ​​dybe stabiliserende muskler

14. januar 2025 opdateret af: Kyeongjin Lee, Kyungdong University
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af corestabilitetstræning på funktionaliteten og kontrollen af ​​dybe stabiliserende muskler hos raske voksne. Core stabilitetsøvelser fokuserer på at styrke transversus abdominis og relaterede kernemuskler for at forebygge og håndtere lænderygsmerter. Deltagerne tildeles tilfældigt til enten den eksperimentelle gruppe, der udfører kernestabilitetsøvelser på ustabile overflader, såsom en reformer, eller kontrolgruppen, der udfører aerobe øvelser. Resultaterne måles ved ændringer i muskeltykkelse og kontraktionstid ved hjælp af rehabiliterende ultralydsbilleddannelse, med det formål at demonstrere potentialet for kernestabilisering til at forbedre rygsøjlens støtte og reducere lændesmerter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gangwon-do
      • Wonju, Gangwon-do, Korea, Republikken, 26495
        • Department of Physical Therapy, Kyungdong University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen mellem 20 og 29 år
  • Raske voksne, der kan forstå og gennemføre det planlagte træningsprogram
  • Personer, der har underskrevet informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med balanceforstyrrelser på grund af ortopædiske eller neurologiske tilstande
  • Dem med hjerte-lungesygdomme
  • Personer, der er blevet opereret inden for de seneste 6 måneder
  • Personer med andre fysiske handicap, der kunne forstyrre undersøgelsen
  • Personer, der har deltaget i lignende undersøgelser for nylig
  • Gravide individer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Denne gruppe deltager i aerobe træningssessioner som en komparativ intervention. Deltagerne deltager i en 50-minutters session tre gange om ugen over otte uger. Øvelsen inkluderer opvarmning, en hovedsession (gang med kontrolleret intensitet) og nedkøling, med intensitetsniveauer justeret over tid for at matche kardiovaskulære forbedringer.
Deltagerne i denne gruppe deltager i aerobe træningssessioner, der består af opvarmning, gåture med kontrolleret intensitet og en nedkølingsfase. Denne intervention tjener som en sammenlignende baseline, der sigter mod at forbedre kardiovaskulær udholdenhed uden specifikt at målrette kernestabilitet. Den aerobe rutine justeres over tid for at øge træningsintensiteten, udført tre gange om ugen i otte uger, hvor hver session varer 50 minutter.
Eksperimentel: Core Stability Training Group
Denne gruppe modtager kernestabilitetstræning, der sigter mod at styrke dybe stabiliserende muskler, herunder transversus abdominis, for at forbedre lændestøtte og kontrol. Deltagerne udfører en 50-minutters session tre gange om ugen over otte uger, med fokus på øvelser, der bruger ustabile overflader som Pilates-reformeren for at forbedre proprioception og kerneengagement.
Deltagerne i denne gruppe gennemgår kernestabilitetstræningssessioner rettet mod dybe stabiliserende muskler. Øvelserne er designet til at forbedre rygstøtten og kernekontrol ved at aktivere transversus abdominis og andre kernemuskler. Sessioner involverer brugen af ​​en Pilates reformer og andre ustabile overflader, hvilket fremmer proprioceptivt engagement og forbedret muskelkoordination. Der trænes tre gange om ugen i otte uger, hvor hver session varer 50 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tykkelse af dybe stabiliserende muskler
Tidsramme: Baseline og 8 uger efter interventionen
Tykkelsen af ​​de kernestabiliserende muskler, inklusive rectus abdominis, transversus abdominis, indre skrå og ydre skrå, måles ved hjælp af rehabiliterende ultralydsbilleddannelse (RUSI). Til denne vurdering placeres en 10 MHz lineær sonde eller en 3,5 MHz konveks sonde 2,5 cm lateralt i forhold til navlen, mens deltageren ligger i liggende stilling. Målingen fanger afstanden mellem de øvre og nedre fascielag af hver muskel, hvilket giver en indikation af muskeltykkelsen. Der foretages tre målinger, og medianværdien bruges i analysen.
Baseline og 8 uger efter interventionen
Sammentrækningstid for dybe stabiliserende muskler
Tidsramme: Baseline og 8 uger efter interventionen
Dette mål vurderer sammentrækningstiden for dybe stabiliserende muskler, specifikt under en udhulningsøvelse, hvor deltageren engagerer transversus abdominis og andre mavemuskler. Ved hjælp af rehabiliterende ultralydsbilleddannelse (RUSI) placeres sonden 2,5 cm lateralt i forhold til navlen for at observere muskelaktivering. Kontraktionstiden registreres som varigheden fra starten af ​​muskelaktivering til fuld kontraktion. Målinger udføres tre gange, med medianværdien brugt til analyse.
Baseline og 8 uger efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-05-013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kernestabilitet

Kliniske forsøg med Core Stability Training

Abonner