- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05156567
Validering af et Multitask Deep Learning System ved Spine Metastasis CT
31. maj 2022 opdateret af: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital
Multicenter-validering af et multitask-dybt læringssystem for spinal ustabilitet ved CT-metastase i ryggen
Multitask deep learning-systemet (DLS) med fem algoritmer, der detekterer fem kvantitative faktorer af Spinal Instability Neoplastic Score (SINS) blev udviklet.
Radiologer og onkologer fra multicenter vil blive rekrutteret til at læse CT-scanningerne i billedarkiverings- og kommunikationssystem (PACS) uafhængigt, sammenlignet med DLS.
En måned efter at have læst CT-scanningerne i PACS, vil deltagerne også blive bedt om at udføre en webbaseret test på DLS hjemmeside ved hjælp af de samme CT-scanninger.
Areal under modtagerens driftskarakteristikkurve (AUC), følsomhed og specificitet af DLS blev beregnet med professionelle gradere som referencestandard.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
420
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med rygsøjlemetastaser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patologisk bevist diagnose af solid tumor;
- spinal CT-scanning, der indikerer spinal metastase med mindst én læsion;
- ingen tidligere operation for spinal metastaser
Ekskluderingskriterier:
- spinal CT-scanninger uden sagittal rekonstruktion;
- radiologen mente, at kvaliteten af CT-billedet var ukvalificeret.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
rutinelæger
|
Multitask DLS med fem algoritmer, der detekterer fem kvantitative faktorer af SINS
|
|
DLS
|
Multitask DLS med fem algoritmer, der detekterer fem kvantitative faktorer af SINS
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC
Tidsramme: 1 måned
|
Område under modtagerens operationskarakteristiske kurve (AUC) for påvisning af spinal ustabilitet
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
følsomhed
Tidsramme: 1 måned
|
følsomhed ved påvisning af spinal ustabilitet
|
1 måned
|
|
specificitet
Tidsramme: 1 måned
|
specificitet for påvisning af spinal ustabilitet
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2021
Først opslået (Faktiske)
14. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DLS01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Deep Learning System
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuMundkræft | Kræftscreening | Orale potentielt maligne lidelserTaiwan
-
Mingzhao XiaoAktiv, ikke rekrutterende
-
Hao TangRekruttering
-
Chinese PLA General HospitalRekrutteringKarsygdomme | Cerebralt slagtilfælde | RadiologiKina
-
Copenhagen University Hospital, HvidovreRekruttering
-
Tongji HospitalRekrutteringKolorektal cancer LevermetastaseKina
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanRekruttering
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuEndodonti | AI (kunstig intelligens) | Deep Learning Model | Perforering | Missede kanaler | Endodontisk genbehandling | Non-surgical Retreatment | DIFFICULTY ASSESSMENT | SEPARATED INSTRUMENT | Poor Obturation | Obturation Quality
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAfsluttetMR | HNSCC | AI | RadiomiskKina
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaZunyi Medical College; Ningbo HwaMei Hospital, Zhejiang, China; The First...RekrutteringIkke-småcellet lungekræft | Spred gennem luftrummet | Visceral Pleural Invasion | Lymfovaskulær invasionKina