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Validation d'un système d'apprentissage en profondeur multitâche à Spine Metastasis CT

31 mai 2022 mis à jour par: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital

Validation multicentrique d'un système d'apprentissage en profondeur multitâche pour l'instabilité vertébrale à la tomodensitométrie des métastases vertébrales

Le système d'apprentissage en profondeur multitâche (DLS) avec cinq algorithmes détectant cinq facteurs quantitatifs du score néoplasique d'instabilité vertébrale (SINS) a été développé. Des radiologues et des oncologues multicentriques seront recrutés pour lire les tomodensitogrammes dans le système d'archivage et de communication d'images (PACS) de manière indépendante, en comparaison avec le DLS. Un mois après avoir lu les tomodensitogrammes dans PACS, les participants seront également invités à effectuer un test en ligne sur le site Web du DLS en utilisant les mêmes tomodensitogrammes. L'aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (AUC), la sensibilité et la spécificité du DLS ont été calculées avec des évaluateurs professionnels comme norme de référence.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

420

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de métastases vertébrales

La description

Critère d'intégration:

  1. diagnostic de tumeur solide prouvé par pathologie;
  2. scanner rachidien indiquant une métastase vertébrale avec au moins une lésion ;
  3. aucune chirurgie antérieure pour les métastases vertébrales

Critère d'exclusion:

  1. scanner rachidien sans reconstruction sagittale ;
  2. le radiologue considérait que la qualité de l'image CT n'était pas qualifiée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
médecins de routine
Test diagnostique: Système d'apprentissage en profondeur
Le DLS multitâche avec cinq algorithmes détectant cinq facteurs quantitatifs de SINS
DLS
Test diagnostique: Système d'apprentissage en profondeur
Le DLS multitâche avec cinq algorithmes détectant cinq facteurs quantitatifs de SINS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ASC
Délai: 1 mois
Zone sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (AUC) de détection de l'instabilité vertébrale
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité
Délai: 1 mois
sensibilité de la détection de l'instabilité vertébrale
1 mois
spécificité
Délai: 1 mois
spécificité de la détection de l'instabilité vertébrale
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai 6th People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2021

Première publication (Réel)

14 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DLS01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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