Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfølgning af patienter med tidligere SARS-CoV-2-infektion: Langsigtet skadesvurdering

28. november 2023 opdateret af: Clara Balsano, University of L'Aquila
Mennesker, der er ramt af SARS-CoV-2-infektion, uanset om de har udviklet milde former eller en alvorlig form for sygdommen, klager over uspecifikke og helt nye symptomer eller klager over persistensen af ​​dem. Vi har til hensigt at følge den post-infektiøse fase over tid. af patienter udskrevet fra subintensiv afdeling. Målet er at identificere symptomer og deres præsentationshyppighed i SARS-CoV-2-populationen i den postakutte periode.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • L'Aquila, Italien, 67100
        • Rekruttering
        • University of L'Aquila
        • Kontakt:
    • Italy/L'Aquila
      • L'Aquila, Italy/L'Aquila, Italien, 67100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt i Ospedale San Salvatore dell'Aquila over 18 år under Sars-CoV2-pandemier, med eller uden Sars-CoV2-relateret sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Post-COVID patienter
Patienter kom sig efter Sars-CoV2-infektion
Andet: Dataindsamling
Dataindsamling
sunde kontrolpatienter
Patienter, der ikke havde Sars-CoV2
Andet: Dataindsamling
Dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større forståelse af SARS-CoV-2 sygdom
Tidsramme: 24 måneder
Større forståelse af SARS-CoV-2 sygdom og dens langsigtede manifestationer. Til dette formål vil de kliniske manifestationer, eventuelle ændringer i laboratorie- og instrumentelle parametre blive evalueret for at identificere organskader og beregne deres prævalens.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af psykologisk påvirkning af SARS-CoV-2 sygdom
Tidsramme: 24 måneder
Forståelse af sygdommens og dens følgevirkninger på dagligdagen og indvirkningen på det psykologiske aspekt af personen;
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of L'Aquila

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2022

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 66848

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner