Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sledování pacientů s předchozí infekcí SARS-CoV-2: Hodnocení dlouhodobého poškození

28. listopadu 2023 aktualizováno: Clara Balsano, University of L'Aquila
Lidé postižení infekcí SARS-CoV-2, ať už se u nich vyvinula mírná nebo těžká forma onemocnění, si stěžují na nespecifické a zcela nové symptomy nebo si stěžují na jejich přetrvávání. Máme v úmyslu v průběhu času sledovat postinfekční fázi pacientů propuštěných z jednotky subintenzivní péče. Cílem je identifikace symptomů a jejich frekvence výskytu v populaci SARS-CoV-2 v postakutním období.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Itálie
      • L'Aquila, Itálie, 67100
        • Nábor
        • University of L'Aquila
        • Kontakt:
    • Italy/L'Aquila
      • L'Aquila, Italy/L'Aquila, Itálie, 67100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijatí do Ospedale San Salvatore dell'Aquila více než 18 let během pandemie Sars-CoV2, s onemocněním souvisejícím s Sars-CoV2 nebo bez něj

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti do 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti po COVID
Pacienti se uzdravili z infekce Sars-CoV2
Jiný: Sběr dat
Sběr dat
zdravých kontrolních pacientů
Pacienti, kteří neměli Sars-CoV2
Jiný: Sběr dat
Sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lepší pochopení onemocnění SARS-CoV-2
Časové okno: 24 měsíců
Větší pochopení onemocnění SARS-CoV-2 a jeho dlouhodobých projevů. Za tímto účelem budou hodnoceny klinické projevy, jakékoli změny laboratorních a instrumentálních parametrů, aby se identifikovalo poškození orgánů a vypočítala se jeho prevalence.
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření psychologického dopadu onemocnění SARS-CoV-2
Časové okno: 24 měsíců
Pochopení dopadu nemoci a jejích následků na každodenní život a dopadu na psychickou stránku člověka;
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of L'Aquila

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 66848

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit