Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende Inetetamab kombineret med Pertuzumab og Paclitaxel/Carboplatin mod brystkræft

Neoadjuverende Inetetamab kombineret med Pertuzumab og Paclitaxel/Carboplatin til lokalt avanceret HER2-positiv brystkræft: et prospektivt, enkeltarmet, multicenter fase II-studie

Inetetamab (Cipterbin) er et nyligt markedsført anti-HER2 monoklonalt antistof med aminosyremodificeret Fc-region og forbedret antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC) effekt. Der var ingen robust evidens for at evaluere kombinationen af ​​inetetamab med pertuzumab og neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel + carboplatin) i neoadjuverende omgivelser. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​inetetamab + pertuzumab+paclitaxel + carboplatin (TCbIP) som et neoadjuverende kemoterapiregime i behandlingen af ​​patienter med lokalt fremskreden HER2-positiv brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Inetetamab (Cipterbin) er et nyligt markedsført anti-HER2 monoklonalt antistof med aminosyremodificeret Fc-region og forbedret antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC) effekt. Der var ingen robust evidens for at evaluere kombinationen af ​​inetetamab med pertuzumab og neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel + carboplatin) i neoadjuverende omgivelser. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​inetetamab + pertuzumab+paclitaxel + carboplatin (TCbIP) som et neoadjuverende kemoterapiregime i behandlingen af ​​patienter med lokalt fremskreden HER2-positiv brystkræft.

Fase II-studiet omfattede kvindelige patienter med histologisk bekræftet stadium IIA til IIIC og HER2-positiv primær invasiv brystkræft. Kvalificerede patienter fik inetetamab med pertuzumab og paclitaxel/carboplatin (TCbIP) regime hver tredje uge i maksimalt 6 cyklusser, efterfulgt af operation. Det primære endepunkt var patologisk fuldstændig respons (pCR; ypT0 ypN0) rate. Nøgle sekundære endepunkter inkluderede nær pCR (npCR) (resterende brystsygdom <1 cm), objektiv responsrate (ORR) og sikkerhed. Effektiviteten blev analyseret i intention-to-treat (ITT) og per-protokol (PP) populationer. ITT-populationen inkluderede patienter, der modtog mindst 2 cyklusser af undersøgelseslægemidlet, men udelukkede dem, der gik tabt til opfølgning uden kirurgi, og dem, der modtog anden målrettet behandling. PP-populationen var en undergruppe af patienter, som opfyldte alle forsøgskriterierne, var i overensstemmelse med protokollen og ikke overtrådte nogen større protokoller. Sikkerheden blev analyseret i sikkerhedspopulationen, som omfattede alle patienter, som modtog mindst én dosis af undersøgelseslægemidlet og havde tilgængelige sikkerhedsdata. Fishers eksakte test blev brugt til sammenligninger mellem patienter med pCR og patienter med ikke-pCR.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder på minimum 18 år til højst 70 år; hanner eller hunner
  • diagnosticeret som invasivt brystcarcinom ved præoperativ nålekernebiopsi; patienter med klinisk stadium af T1c til T4, N0-3 og M0, som defineret af American Joint Committee on Cancer AJCC Staging Manual, 8. udgave stadiekriterier
  • HER2-positiv: en immunhistokemi (IHC) score på 3+ eller IHC 2+ og in situ hybridisering ISH+/fluorescens in situ hybridisering FISH+.
  • Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore var 0/1;
  • I mangel af blodtransfusion eller farmakologisk behandling (granulocytkolonistimulerende faktor/erythropoietin (EPO)/interleukin-11 osv.) inden for 14 dage før første behandling, skal organfunktionen opfylde følgende krav: absolut neutrofiltal ( ANC) ≥ 1,5 x 109/L; blodplader (PLT) ≥ 100 x 109/L; hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/l. Blodbiokemi: total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤1,5×ULN; BUN og Cr ≤1,5×ULN; kreatininclearance ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault formel); total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤1,5×ULN; BUN og Cr ≤1,5×ULN; kreatininclearance ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault formel);
  • Meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • havde en tidligere historie med invasiv brystkræft;
  • Bilateral brystkræft, inflammatorisk brystkræft (f.eks. erytem og/eller hudpåvirkning og/eller patologiske fund af neoplastiske celler i dermale lymfekar);
  • Tidligere excisional og/eller excisional biopsi af primær tumor og/eller aksillære lymfeknuder;
  • Tidligere systemisk terapi for brystkræft;
  • Anamnese med tidligere livstruende overfølsomhedsreaktioner eller kendt overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i undersøgelseslægemidlet;
  • Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler eller medicinsk udstyr inden for 4 uger før første medicinering og modtog behandling med eksperimentelle lægemidler eller udstyr;
  • Patienter, der har gennemgået en større operation inden for 28 dage før den første dosis, eller planlægger at få foretaget en større operation i undersøgelsesperioden;
  • Andre maligniteter inden for de seneste 5 år (undtagen livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudkræft, lokaliseret prostatacancer, duktalt carcinom in situ);
  • Aktiv hepatitis, aktiv tuberkulose eller andre alvorlige infektionssygdomme osv., herunder men ikke begrænset til: aktiv hepatitis C-virus (HCV)-infektion (undtagen HCV-antistofpositiv men RNA-negativ) eller aktiv hepatitis B-virus (HBV)-infektion (hepatitis B Overfladeantigenpositiv og HBV-DNA kopital >2000 IE/ml) eller bakteriemi, svær infektiøs lungebetændelse og andre alvorlige infektioner, der kræver systemisk behandling
  • Anamnese med immundefekt eller andre autoimmune sygdomme, inklusive men ikke begrænset til human immundefekt virus (HIV) infektion (HIV antistof positiv), systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis eller historie med organtransplantation;
  • Dem med følgende historie med kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, herunder: (1) ustabil angina; (2) arytmi, der kræver lægemiddelbehandling eller klinisk signifikant; (3) myokardieinfarkt inden for 6 måneder; (4) hjertearytmi svigt, anden grad og over atrioventrikulær blokering; (5) hjerneinfarkt (undtagen lakunær infarkt), hjerneblødning og andre sygdomme inden for 6 måneder;
  • Patienter med dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg under regelmæssig lægemiddelkontrol), eller en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
  • Gravide og ammende kvindelige patienter; kvinder i den fødedygtige alder, som har en positiv graviditetstest i screeningsperioden; patienter, der ikke er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under hele testperioden og inden for 6 måneder efter endt medicin;
  • Andre forhold, som efterforskeren anser for upassende for at deltage i denne retssag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Kvalificerede patienter fik inetetamab med pertuzumab og paclitaxel/carboplatin (TCbIP) regime hver tredje uge i maksimalt 6 cyklusser, efterfulgt af operation.
Inetetamab (Cipterbin) er et nyligt markedsført anti-HER2 monoklonalt antistof med aminosyremodificeret Fc-region og forbedret antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC) effekt. Der var ingen robust evidens for at evaluere kombinationen af ​​inetetamab med pertuzumab og neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel + carboplatin) i neoadjuverende omgivelser. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​inetetamab + pertuzumab+paclitaxel + carboplatin (TCbIP) som et neoadjuverende kemoterapiregime i behandlingen af ​​patienter med lokalt fremskreden HER2-positiv brystkræft.
Andre navne:
  • Cipterbin med pertuzumab og paclitaxel/carboplatin (TCbIP) regime

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: op til 6 måneder
Andel af patienter uden resterende invasive tumorceller ved patologisk undersøgelse af primære brystlæsioner og aksillære lymfeknudekirurgiske prøver af alle patienter
op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
næsten patologisk fuldstændig respons
Tidsramme: op til 6 måneder
Andel af patienter med resterende brystsygdom <1 cm ved patologisk undersøgelse af primære brystlæsioner og aksillære lymfeknudekirurgiske prøver af alle patienter
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Binghe Xu, Dr., National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle anonymiserede deltagerdata vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kemoterapi effekt

Abonner