- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05749016
Neoadjuverende Inetetamab kombineret med Pertuzumab og Paclitaxel/Carboplatin mod brystkræft
Neoadjuverende Inetetamab kombineret med Pertuzumab og Paclitaxel/Carboplatin til lokalt avanceret HER2-positiv brystkræft: et prospektivt, enkeltarmet, multicenter fase II-studie
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Inetetamab (Cipterbin) er et nyligt markedsført anti-HER2 monoklonalt antistof med aminosyremodificeret Fc-region og forbedret antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC) effekt. Der var ingen robust evidens for at evaluere kombinationen af inetetamab med pertuzumab og neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel + carboplatin) i neoadjuverende omgivelser. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af inetetamab + pertuzumab+paclitaxel + carboplatin (TCbIP) som et neoadjuverende kemoterapiregime i behandlingen af patienter med lokalt fremskreden HER2-positiv brystkræft.
Fase II-studiet omfattede kvindelige patienter med histologisk bekræftet stadium IIA til IIIC og HER2-positiv primær invasiv brystkræft. Kvalificerede patienter fik inetetamab med pertuzumab og paclitaxel/carboplatin (TCbIP) regime hver tredje uge i maksimalt 6 cyklusser, efterfulgt af operation. Det primære endepunkt var patologisk fuldstændig respons (pCR; ypT0 ypN0) rate. Nøgle sekundære endepunkter inkluderede nær pCR (npCR) (resterende brystsygdom <1 cm), objektiv responsrate (ORR) og sikkerhed. Effektiviteten blev analyseret i intention-to-treat (ITT) og per-protokol (PP) populationer. ITT-populationen inkluderede patienter, der modtog mindst 2 cyklusser af undersøgelseslægemidlet, men udelukkede dem, der gik tabt til opfølgning uden kirurgi, og dem, der modtog anden målrettet behandling. PP-populationen var en undergruppe af patienter, som opfyldte alle forsøgskriterierne, var i overensstemmelse med protokollen og ikke overtrådte nogen større protokoller. Sikkerheden blev analyseret i sikkerhedspopulationen, som omfattede alle patienter, som modtog mindst én dosis af undersøgelseslægemidlet og havde tilgængelige sikkerhedsdata. Fishers eksakte test blev brugt til sammenligninger mellem patienter med pCR og patienter med ikke-pCR.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yue Chai, Dr.
- Telefonnummer: 13350804092
- E-mail: cy972628990@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Qiao Li, Dr.
- Telefonnummer: 87788819 15910573527
- E-mail: liqiaopumc@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Binghe Xu, Dr.
- Telefonnummer: 19801260527
- E-mail: 15738825294@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder på minimum 18 år til højst 70 år; hanner eller hunner
- diagnosticeret som invasivt brystcarcinom ved præoperativ nålekernebiopsi; patienter med klinisk stadium af T1c til T4, N0-3 og M0, som defineret af American Joint Committee on Cancer AJCC Staging Manual, 8. udgave stadiekriterier
- HER2-positiv: en immunhistokemi (IHC) score på 3+ eller IHC 2+ og in situ hybridisering ISH+/fluorescens in situ hybridisering FISH+.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore var 0/1;
- I mangel af blodtransfusion eller farmakologisk behandling (granulocytkolonistimulerende faktor/erythropoietin (EPO)/interleukin-11 osv.) inden for 14 dage før første behandling, skal organfunktionen opfylde følgende krav: absolut neutrofiltal ( ANC) ≥ 1,5 x 109/L; blodplader (PLT) ≥ 100 x 109/L; hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/l. Blodbiokemi: total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤1,5×ULN; BUN og Cr ≤1,5×ULN; kreatininclearance ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault formel); total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; ALT og AST ≤1,5×ULN; BUN og Cr ≤1,5×ULN; kreatininclearance ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault formel);
- Meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- havde en tidligere historie med invasiv brystkræft;
- Bilateral brystkræft, inflammatorisk brystkræft (f.eks. erytem og/eller hudpåvirkning og/eller patologiske fund af neoplastiske celler i dermale lymfekar);
- Tidligere excisional og/eller excisional biopsi af primær tumor og/eller aksillære lymfeknuder;
- Tidligere systemisk terapi for brystkræft;
- Anamnese med tidligere livstruende overfølsomhedsreaktioner eller kendt overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i undersøgelseslægemidlet;
- Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler eller medicinsk udstyr inden for 4 uger før første medicinering og modtog behandling med eksperimentelle lægemidler eller udstyr;
- Patienter, der har gennemgået en større operation inden for 28 dage før den første dosis, eller planlægger at få foretaget en større operation i undersøgelsesperioden;
- Andre maligniteter inden for de seneste 5 år (undtagen livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudkræft, lokaliseret prostatacancer, duktalt carcinom in situ);
- Aktiv hepatitis, aktiv tuberkulose eller andre alvorlige infektionssygdomme osv., herunder men ikke begrænset til: aktiv hepatitis C-virus (HCV)-infektion (undtagen HCV-antistofpositiv men RNA-negativ) eller aktiv hepatitis B-virus (HBV)-infektion (hepatitis B Overfladeantigenpositiv og HBV-DNA kopital >2000 IE/ml) eller bakteriemi, svær infektiøs lungebetændelse og andre alvorlige infektioner, der kræver systemisk behandling
- Anamnese med immundefekt eller andre autoimmune sygdomme, inklusive men ikke begrænset til human immundefekt virus (HIV) infektion (HIV antistof positiv), systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis eller historie med organtransplantation;
- Dem med følgende historie med kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, herunder: (1) ustabil angina; (2) arytmi, der kræver lægemiddelbehandling eller klinisk signifikant; (3) myokardieinfarkt inden for 6 måneder; (4) hjertearytmi svigt, anden grad og over atrioventrikulær blokering; (5) hjerneinfarkt (undtagen lakunær infarkt), hjerneblødning og andre sygdomme inden for 6 måneder;
- Patienter med dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg under regelmæssig lægemiddelkontrol), eller en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
- Gravide og ammende kvindelige patienter; kvinder i den fødedygtige alder, som har en positiv graviditetstest i screeningsperioden; patienter, der ikke er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under hele testperioden og inden for 6 måneder efter endt medicin;
- Andre forhold, som efterforskeren anser for upassende for at deltage i denne retssag.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
Kvalificerede patienter fik inetetamab med pertuzumab og paclitaxel/carboplatin (TCbIP) regime hver tredje uge i maksimalt 6 cyklusser, efterfulgt af operation.
|
Inetetamab (Cipterbin) er et nyligt markedsført anti-HER2 monoklonalt antistof med aminosyremodificeret Fc-region og forbedret antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC) effekt.
Der var ingen robust evidens for at evaluere kombinationen af inetetamab med pertuzumab og neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel + carboplatin) i neoadjuverende omgivelser.
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af inetetamab + pertuzumab+paclitaxel + carboplatin (TCbIP) som et neoadjuverende kemoterapiregime i behandlingen af patienter med lokalt fremskreden HER2-positiv brystkræft.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Andel af patienter uden resterende invasive tumorceller ved patologisk undersøgelse af primære brystlæsioner og aksillære lymfeknudekirurgiske prøver af alle patienter
|
op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
næsten patologisk fuldstændig respons
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Andel af patienter med resterende brystsygdom <1 cm ved patologisk undersøgelse af primære brystlæsioner og aksillære lymfeknudekirurgiske prøver af alle patienter
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Binghe Xu, Dr., National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Pertuzumab
Andre undersøgelses-id-numre
- IPNCb-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kemoterapi effekt
-
Beijing Anzhen HospitalUkendtDrug Effect Disorder | Blodpladeprokoagulerende aktivitetsmangelKina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityAfsluttetLeverskade | Hepatecellular carcinoma | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) | TACE(Transkateter arteriel kemioembolisering)Kina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC) | Følelsesmæssig nød | Immunterapi | Målrettet terapi | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy)Kina