Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CBT+ til depression (CBT+)

11. marts 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

ActiveCBT for Depression: Transformering Treatment Through Exercise Priming

Denne undersøgelse undersøger virkningerne af en ny interventionstilgang, der bevidst sekventerer aerob træning umiddelbart før terapisessioner (dvs. kognitiv adfærdsterapi [CBT]) for at bestemme dens virkninger på både specifikke og almindelige faktorer, der ligger til grund for den antidepressive effekt af CBT (dvs. mekanismer) af CBT). For at vurdere nytten af ​​denne behandlingsforøgelse planlægger efterforskerne at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg, der involverer 40 voksne med svær depressiv lidelse, som vil se en naturdokumentar, mens de enten hviler stille (kaldet 'CalmCBT') eller træner med moderat intensitet ('ActiveCBT' ) umiddelbart før 8 ugentlige sessioner med CBT. Det er en hypotese, at mål-CBT-mekanismer for antidepressiv virkning (dvs. selvrapporteret arbejdsalliance og adfærdsaktivering) vil blive mere effektivt involveret af ActiveCBT vs. CalmCBT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Frontline-behandlinger af svær depressiv lidelse (MDD), herunder kognitiv adfærdsterapi (CBT), har begrænset effektivitet, hvor halvdelen af ​​patienterne ikke reagerer på CBT og halvdelen får tilbagefald inden for 2 år. Der er behov for strategier, der øger styrken af ​​MDD-behandlinger. Vi tester en ny behandlingsstrategi ved hjælp af aerob træning for at forberede en efterfølgende CBT-session ('ActiveCBT'). Det antages, at træningsinitiering fører til større engagement af CBT-virkningsmekanismer gennem både almindelige og specifikke faktorer forbundet med depressionsudfald; denne CBT augmentation tilgang er endnu ikke blevet empirisk testet. Studiet vil bestå af et 8-ugers randomiseret kontrolleret forsøg med 40 voksne med MDD, der udfører 30 minutters moderat træning eller stille hvile (CalmCBT vs. ActiveCBT) forud for ugentlige CBT-sessioner. Ved at bruge en kontrol, der matcher tid og opmærksomhed, vil alle deltagere se en standardiseret dokumentarserie i disse 30 minutter før terapi med den eneste forskel mellem grupper, der er motion eller roligt hvile. Dette projekt vil også anvende maskinlæring og naturlig sprogbehandling via Lyssn-platformen til objektivt at evaluere det sprog og de ord, der bruges under terapien. De overordnede mål er at: 1) demonstrere træningsprimende effekter på mål-CBT-mekanismer, 2) koble psykologisk og neuroplastisk træningspriming til CBT-mekanismer og 3) udforske følsomheden af ​​objektive maskinlæringsbaserede markører fra Lyssn til ActiveCBT-inducerede terapiforskelle . Dette forsøg vil etablere potentialet for et efterfølgende bekræftende effektforsøg for nøje at teste potentialet ved træningspriming for at forbedre behandlingen. Hvis denne innovative, biologisk-informerede tilgang med succes 'primer' efterfølgende terapi, kan denne bruges til at forstærke andre behandlinger og i andre lidelser, hvilket væsentligt forbedrer den mentale sundhedsbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Forenede Stater, 50010
        • Iowa State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med DSM-5 MDD, bekræftet via SCID.
  • Har aktuelle depressive symptomer af mindst mild sværhedsgrad defineret ved HAM-D rating ≥8.
  • At være mellem 18 og 65 år.
  • Enten ikke at deltage i nogen mental sundhedsbehandling (f.eks. medicin, psykologisk eller adfærdsmæssig) ELLER på en stabil mental sundhedsbehandling og villig til at opretholde den i hele interventionens længde.
  • Villig og sikker til at dyrke motion baseret på spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed.
  • At være CBT-naiv (som defineret ved aldrig at gennemgå struktureret CBT).

Ekskluderingskriterier:

  • aktuelt gravid, ammer eller planlægger at blive gravid,
  • svær fedme (BMI=40)
  • diagnosticeret med livslang eller nuværende psykose, mani eller bipolar lidelse via SCID
  • diagnosticeret med den aktuelle stofbrugsforstyrrelse via SCID
  • udgøre en overhængende risiko for selvskade eller skade på andre, vurderet via C-SSRS
  • udviser adfærdsforstyrrelser (f.eks. aggression, let-moderat kognitiv svækkelse), som ville forstyrre studiedeltagelsen væsentligt, vurderet af klinisk forskningspersonale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv CBT
Deltagerne vil gennemføre en standardiseret 30-minutters træningssession på en stationær cykel før terapien. Deltagerne vil se en af ​​8 standardiserede 30-minutters naturdokumentarvideoer, mens de træner.
Adfærdsmæssigt: Aktiv CBT
Deltagerne vil gennemføre en standardiseret 30-minutters aerob træningssession på en stationær cykel forud for terapien. Overvågede træningssessioner vil bestå af steady-state træning med en moderat intensitet svarende til en '13' eller 'noget hård' vurdering af opfattet anstrengelse. Kontinuerlig overvågning af puls, modstand/belastning og RPE vil forekomme under hele træningen. For at matche grupperne tæt, vil deltagerne også se 30-minutters naturvideoer, mens de træner.
Aktiv komparator: CalmCBT
Deltagerne vil se en af ​​8 standardiserede 30-minutters naturdokumentarvideoer, mens de hviler stille før terapi.
Adfærdsmæssigt: CalmCBT
Deltagerne vil se en af ​​8 standardiserede 30-minutters naturvideoer, mens de hviler stille før terapi. Disse er følelsesmæssigt neutrale videoer og vil give deltagere i begge grupper mulighed for at få den samme mængde opmærksomhed og kontakttid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig selvrapporteret arbejdsalliance målt ved Working Alliance Inventory (WAI)
Tidsramme: Uge 1-8 CBT+ besøg
Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI) er en undersøgelse på 12 punkter om oplevelser i løbet af en terapisession og forbindelse med en terapeut. Den består af tre underskalaer: opgaver, mål og terapeut-klient-bånd. Domænerne Goal, Task og Bond har hver score fra 5 til 20. Højere score indikerer en bedre terapeutisk alliance.
Uge 1-8 CBT+ besøg
Gennemsnitlig ændring i selvrapporteret adfærdsaktivering målt ved Behavioural Activation for Depression Scale (BADS)
Tidsramme: Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Behavioural Activation for Depression Scale (BADS) vil blive brugt til at vurdere ændringer i adfærdsaktivitet. Skalaen er designet til at blive administreret ugentligt for at måle ændringer i løbet af adfærdsaktivering for depression. Den består af 25 spørgsmål, der spørger om aktivering, undgåelse/drøvtygning, arbejds-/skoleforringelse og social funktionsnedsættelse (underskaleret). En samlet score (alle subskalaer summeret) vil blive brugt som et primært resultat i denne undersøgelse.
Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kliniker-vurderede depressionssymptomer målt ved GRID-Hamilton Depression Rating Scale (GRID-HAM-D)
Tidsramme: Indtag, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
GRID-HAM-D er et klinikerudfyldt spørgeskema, der vil blive brugt til at vurdere sværhedsgraden af ​​depressive symptomer. Spørgeskemaet er designet til voksne og bruges til at vurdere intensiteten og hyppigheden af ​​depressive symptomer ved at undersøge humør, skyldfølelse, selvmordstanker, søvnløshed, agitation eller retardering, angst, vægttab og somatiske symptomer. Som anbefalet af Depression Rating Scale Standardization Team, vil kliniske interviewere følge den strukturerede interviewguide og bruge GRID-scoring, hvor dimensioner af intensitet og hyppighed af et symptom vurderes uafhængigt for hvert punkt. Højere score afspejler større symptomsværhed, kategoriseret som Normal (0-7), Mild depression (8-13), Moderat depression (14-18), Svær depression (19-22) og Meget svær depression (>23).
Indtag, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Ændring i selvrapporterede depressionssymptomer målt ved Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) er et 9-spørgsmåls selvrapporteringsinstrument, der bruges til at vurdere tilstedeværelse og sværhedsgrad af depressive symptomer, med score kategoriseret 0-4, 5-9, 10-14, 15-19 og 20-27 som henholdsvis minimal, mild, moderat, moderat svær og svær depression.
Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Ændring i MDD-diagnose målt ved Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders (SCID)
Tidsramme: Indtag, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
SCID er en kliniker-administreret semi-struktureret interviewguide til at stille diagnoser i henhold til de diagnostiske kriterier offentliggjort i American Psychiatric Association's Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders (DSM-5). Det giver diagnoser for depressive og bipolære lidelser, skizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser, stofmisbrugsforstyrrelser, angstlidelser (panikangst, agorafobi, social angst, generaliseret angst), obsessiv-kompulsiv lidelse, posttraumatisk stresslidelse, opmærksomhedsunderskud/ hyperaktivitetsforstyrrelse og tilpasningsforstyrrelse.
Indtag, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Ændring i selvmordstanker målt ved Columbia-Suicide Severity Rating Scale (CSSRS)
Tidsramme: Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
C-SSRS vil blive brugt til at vurdere og overvåge selvmordstanker og -adfærd. Sværhedsgraden af ​​ideationsunderskalaen vurderes på en 5-punkts ordinær skala: 1 = ønske om at være død, 2 = uspecifikke aktive selvmordstanker, 3 = selvmordstanker med metoder, 4 = selvmordshensigt og 5 = selvmordshensigt med plan. Selvmordsadfærd vurderes på en nominel skala, der inkluderer faktiske, afbrudte og afbrudte forsøg; forberedende adfærd; og ikke-suicidal, selvskadende adfærd.
Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Gennemsnitlig anhedoni målt ved Dimensional Anhedonia Rating Scale (DARS)
Tidsramme: Uge 1-8 CBT+ besøg (gentaget 3 gange [før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi]), sidste, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
DARS er en selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer statsanhedoni på tværs af flere domæner. DARS er en undersøgelse på 17 punkter om statsanhedoni opdelt i fire domæner: hobbyer, mad/drikke, sociale aktiviteter og sanseoplevelser. Forsøgspersoner skal angive to aktiviteter inden for hver af disse kategorier, som de anser for at være deres foretrukne, og derefter svare på spørgsmål vedrørende deres interesse i/nyd af disse aktiviteter på en 5-punkts Likert-skala fra "Slet ikke" til "Meget meget." Under før/efter administration vil deltagerne blive bedt om at svare på, hvordan de har det "lige nu".
Uge 1-8 CBT+ besøg (gentaget 3 gange [før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi]), sidste, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Gennemsnitlig anhedoni målt ved en Anhedonia Visual Analogue Scale (Anhedonia VAS)
Tidsramme: Uge 1-8 CBT+ besøg (gentaget 3 gange [før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi]), sidste, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
En anhedonia Visual Analog Scale [VAS] med 0, der angiver 'Ingen fornøjelse overhovedet' og 100, der angiver 'Størst tænkelige fornøjelse', vil blive brugt til at måle anhedoni. I tidligere forskning fra PI var korrelationerne mellem DARS og VAS 0,49-0,69 hvilket indikerer en moderat til stærk overensstemmelse mellem foranstaltningerne. VAS vil blive brugt til at give en supplerende vurdering af anhedoni.
Uge 1-8 CBT+ besøg (gentaget 3 gange [før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi]), sidste, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Serum-hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)
Tidsramme: Uge 1, 4 og 8 CBT+ besøg (før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi)
Serum BDNF vil blive kvantificeret fra en standard blodprøvetagning. Blodprøver indsamlet under besøg 1, 4 og 8 får lov til at størkne i 30 minutter og derefter centrifugeret i ti minutter ved 5500 RPM og 4 ◦C. Efter centrifugering vil blodserum blive ekstraheret med prøver opbevaret ved -80 ◦C indtil BDNF-analyse. Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kits vil måle koncentrationen af ​​total BDNF i serum i henhold til producentens instruktioner. Hver blodprøve vil blive kørt i to eksemplarer og gennemsnittet.
Uge 1, 4 og 8 CBT+ besøg (før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi)
Ændring i monitorvurderet fysisk aktivitet målt ved accelerometri
Tidsramme: Indtag, uge ​​4 & 8 CBT+ besøg (monitorer båret 1 uge efter hvert tidspunkt)
Deltagerne placerer en activPAL på midterlinjen af ​​låret på begge ben og bærer monitoren i alle de vågne timer, og fjerner den kun til vandbaserede aktiviteter (f.eks. svømning). For at data er gyldige, skal monitoren have været båret i 20 timer på mindst 4 dage, inklusive minimum 3 hverdage og 1 weekenddag. Søvntiden vil automatisk blive analyseret ud fra hver dags sidde-/liggetid ved hjælp af PAL-analyse. Ud fra disse data vil gennemsnitlige siddeminutter pr. dag blive brugt til at vurdere den samlede stillesiddende tid, minutters skridttid med en kadence ≥75 og <100 vil blive brugt til at vurdere minutter med let-intensitet fysisk aktivitet og minutter af steptid med en kadence ≥100 vil blive brugt til at vurdere minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA).
Indtag, uge ​​4 & 8 CBT+ besøg (monitorer båret 1 uge efter hvert tidspunkt)
Ændring i selvrapporteret fysisk aktivitet målt ved International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: Indtag, uge ​​4 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
IPAQ er et spørgeskema til fysisk aktivitet, der spørger om gennemsnitlige mængder af gåture, moderat fysisk aktivitet, kraftig fysisk aktivitet og siddetid om ugen.
Indtag, uge ​​4 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Ændring i livskvalitet målt ved 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)
Tidsramme: Indtag, uge ​​4 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
SF-36 vurderer sundhedsrelateret livskvalitet. Den består af otte skalerede scores (herunder vitalitet, fysisk funktion, kropslige smerter, generelle sundhedsopfattelser, fysisk rollefunktion, følelsesmæssig rollefunktion, social rollefunktion og mental sundhed), som er de vægtede summer af spørgsmålene i deres afsnit. Hver skala omdannes direkte til en 0-100 skala under den antagelse, at hvert spørgsmål vejer lige meget. Jo højere score, jo mindre handicap (dvs. en score på nul svarer til maksimal handicap, og en score på 100 svarer til ingen handicap).
Indtag, uge ​​4 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Ændring i angst målt ved Generaliseret angstlidelse 7 (GAD-7)
Tidsramme: Indtag, uge ​​4 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7) er et selvrapporteret spørgeskema til måling af generaliseret angstlidelse. GAD-7 har syv punkter, som måler sværhedsgraden af ​​forskellige tegn på GAD i henhold til rapporterede svarkategorier af: Slet ikke (0 point), Flere dage (1 point), Mere end halvdelen af ​​dagene (2 point) og Næsten hver dag (3 point), med score på 5, 10 og 15 som skæringspunkter for henholdsvis mild, moderat og svær angst.
Indtag, uge ​​4 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Gennemsnitlige automatiske tanker målt ved Automatic Thoughts Questionnaire (ATQ)
Tidsramme: Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
ATQ er et instrument med 30 elementer, der måler hyppigheden af ​​automatiske negative udsagn om selvet. Hver vare er vurderet efter hyppigheden af ​​en hændelse fra "slet ikke" til "hele tiden". Samlede score er summen af ​​alle 30 elementer, med højere totaler, der indikerer et højere niveau af automatiske negative selvudsagn.
Indtag, uge ​​1-8 CBT+ besøg, afsluttende, 12 ugers opfølgning, 1 års opfølgning
Gennemsnitlig sessionseffektivitet målt ved Session Evaluation Questionnaire (SEQ)
Tidsramme: Uge 1-8 CBT+ besøg
Session Evaluation Questionnaire (SEQ) vil blive brugt til at evaluere sessionens effektivitet. Dette inkluderer svar på 21 emner i et 7-punkts spørgeskema i bipolar adjektivformat for at vurdere, hvordan klienten har det med hver CBT-session. Spørgeskemaet vurderer sessionens dybde, glathed, positivitet og ophidselse. En samlet score af gennemsnittet af værdierne på tværs af hver underskala vil blive brugt i denne undersøgelse.
Uge 1-8 CBT+ besøg
Gennemsnitlige Lyssn genererede score
Tidsramme: Uge 1-8 CBT+ besøg
Lyssn er en AI-drevet vurderingsplatform til optagelse og styring af sessionsfiler, og alle kliniske interviews og terapisessioner vil blive optaget på Lyssn-platformen. Lyssn vil behandle lydfilerne fra terapisessioner for at generere data på sessionsniveau vedrørende samarbejde og empati som målinger relateret til de primære klientvurderinger af working alliance, samt generere CTRS-fidelity-metrikker, som vil blive brugt i den løbende supervision og troskabsovervågning af alle sessioner.
Uge 1-8 CBT+ besøg
Nature Connectedness Index (NCI)
Tidsramme: Indtag, uge ​​1, 4 og 8 CBT+ besøg (før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi)
NCI består af 6 spørgsmål vedrørende naturforbundethed. Deltagerne svarer ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (Helt uenig) til 7 (Helt enig), med højere score, der indikerer større niveauer af naturforbundethed.
Indtag, uge ​​1, 4 og 8 CBT+ besøg (før træning/rolig tilstand, umiddelbart efter træning/rolig tilstand og efter terapi)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedshistoriske spørgsmål
Tidsramme: Indtag
Helbredshistorie vil blive selvrapporteret. Derudover vil deltagerne blive bedt om at angive deres nuværende medicin.
Indtag
Demografisk spørgeskema
Tidsramme: Indtag
Demografiske karakteristika, herunder alder, køn, race, uddannelse, civilstand, erhvervsmæssig status og husstandsindkomst vil blive registreret eller målt for at karakterisere stikprøven.
Indtag
Adverse Childhood Experience Survey (ACES)
Tidsramme: Indtag
ACES består af 16 spørgsmål, der vedrører respondenternes første 18 leveår. Deltagerne svarer med ja eller nej til, om der opstod en uønsket hændelse i barndommen. Uønskede hændelser spørgsmål er grupperet efter kategorier. Deltagerne scores for hver begivenhedskategori, de udsættes for, med score fra 0 (ueksponeret) til 7 (eksponeret for alle kategorier).
Indtag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R61MH129407 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 1R61MH129407-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større depressiv lidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner