Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 3 lot konsistensundersøgelse af trivalent hæmagglutinin nanopartikel influenzavaccine

6. marts 2025 opdateret af: Novavax

Et fase 3, randomiseret, observatør-blindet, undersøgelse for at sammenligne sikkerheden og immunogeniciteten af ​​3 partier af trivalent hæmagglutinin nanopartikel influenzavaccine med Matrix M™-adjuvans hos deltagere ≥ 60 år gamle

Fase 3-undersøgelse, der sammenligner sikkerhed og immunrespons af tre batches af Novavax-influenzavaccine hos ældre voksne deltagere

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret fase 3-studie, der sammenligner sikkerheden og immunogeniciteten af ​​3 forskellige partier af Novavax trivalent hæmagglutinin (HA) nanopartikel influenzavaccine (NIV) med Matrix-M (tNIV) med hensyn til vildtype-influenzahæmagglutininhæmningsantistof (HAI) respons på 3 vaccinehomologe influenzastammer (dvs. 2 influenza A-stammer og en influenza B-Victoria-stamme).

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at blive inkluderet i denne undersøgelse skal hver person opfylde alle følgende kriterier:

    1. Villig og i stand til at give informeret samtykke inden studieoptagelse.
    2. Medicinsk stabil voksen mand eller kvinde ≥ 60 år ved screening.
    3. Deltagerne kan have 1 eller flere kroniske medicinske diagnoser, men bør være klinisk stabile vurderet af:

      1. Fravær af ændringer i medicinsk behandling inden for de seneste 2 måneder på grund af behandlingssvigt eller toksicitet;
      2. Fravær af medicinske hændelser, der kvalificerer sig som SAE'er inden for 3 måneder; og
      3. Fravær af kendte, aktuelle og livsbegrænsende diagnoser, som gør overlevelse til fuldførelse af protokollen usandsynlig efter efterforskerens mening.
    4. Deltageren har et kropsmasseindeks (BMI) på 17 til 40 kg/m2 inklusive ved screening.
    5. Deltageren skal kunne modtage en indsprøjtning i deltoideus på mindst den ene arm.
    6. I stand til at deltage i studiebesøg, overholde studiekrav og levere pålidelige og fuldstændige rapporter om AE'er.
    7. Kvinder i den fødedygtige alder (defineret som enhver kvindelig deltager, der IKKE er kirurgisk steril [dvs. hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi] eller postmenopausal [defineret som amenoré i mindst 12 på hinanden følgende måneder]) skal acceptere at være heteroseksuelt inaktive fra mindst 28 dage før tilmelding og til studiets afslutning ELLER accepterer konsekvent at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode anført nedenfor fra mindst 28 dage før tilmelding og indtil afslutningen af ​​undersøgelsen.

      1. Kondomer (mand eller kvinde) med sæddræbende middel (hvis det er acceptabelt i landet)
      2. Diafragma med sæddræbende middel
      3. Cervikal hætte med spermicid
      4. Intrauterin enhed
      5. Orale eller plasterpræventionsmidler
      6. Norplant®, Depo-Provera® eller anden i landet godkendt præventionsmetode, der er designet til at beskytte mod graviditet
      7. Afholdenhed som præventionsform er acceptabel, hvis den er i overensstemmelse med deltagerens livsstil
    8. Deltagerne skal acceptere ikke at deltage i andre undersøgelser af alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) eller influenzaforebyggelse eller behandling i hele undersøgelsens varighed. Bemærk: For deltagere, der bliver indlagt med COVID-19 eller influenza, er deltagelse i undersøgelsesbehandlingsundersøgelser tilladt.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis en person opfylder et af følgende kriterier, er han eller hun ikke berettiget til denne undersøgelse:

    1. Enhver igangværende, symptomatisk akut sygdom, der kræver medicinsk eller kirurgisk behandling eller kronisk sygdom, der krævede væsentlige ændringer i medicin i de sidste 2 måneder forud for screening, hvilket indikerer, at kronisk sygdom/sygdom ikke er stabil (efter investigators skøn). Dette inkluderer enhver aktuel oparbejdning af udiagnosticeret sygdom, der kan føre til en ny tilstand.
    2. Alvorlige kroniske sygdomme, herunder:

      1. Ukontrolleret hypertension (BEMÆRK: hypertension ≤ 170/100 er IKKE udelukkende);
      2. Kongestiv hjertesvigt, der kræver hospitalsindlæggelse inden for 3 måneder før screening (BEMÆRK: stabil kongestiv hjertesvigt er IKKE udelukkende);
      3. Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der kræver hospitalsindlæggelse inden for 3 måneder før screening (BEMÆRK: stabil KOL er IKKE udelukkende);
      4. Inden for 3 måneder før screening, tegn på ustabil koronararteriesygdom som manifesteret ved hjerteinterventioner (f.eks. placering af hjertestent, koronar bypassoperation), ny hjertemedicin til kontrol af symptomer eller ustabil angina (BEMÆRK: stabil koronar hjertesygdom er IKKE ekskluderende);
      5. Hospitalsindlæggelse for diabetisk ketoacidose inden for 6 måneder før screening
      6. Kronisk nyresygdom/nyre, der kræver indførelse af væsentlig ny behandling inden for 3 måneder før screening
      7. Kroniske klinisk signifikante gastrointestinale og leversygdomme, der kræver hospitalsindlæggelse eller indførelse af væsentlig ny behandling inden for 3 måneder før screening. (f.eks. er gastroøsofageal reflukssygdom IKKE udelukkende)
      8. Kroniske neurologiske sygdomme eller neurologiske kompromiser, der forhindrer adgang til undersøgelsesklinikken, overholdelse af protokol eller nøjagtig rapportering af sikkerhed.
    3. Deltagelse i forskning, der involverer et forsøgsprodukt (lægemiddel/biologisk/anordning) inden for 90 dage før planlagt vaccinationsdato.
    4. Brug af COVID-19 profylaktiske eller behandlingsmæssige monoklonale antistoffer eller antistofcocktails inden for 90 dage før planlagt vaccinationsdato.
    5. Anamnese med en alvorlig reaktion på en tidligere influenzavaccination eller kendt allergi over for bestanddele af influenzavacciner - herunder æggeproteiner - eller polysorbat 80; eller enhver kendt allergi over for produkter indeholdt i undersøgelsesproduktet.
    6. Enhver historie med anafylaksi til en tidligere vaccine.
    7. Anamnese med Guillain-Barrés syndrom inden for 6 uger efter en tidligere influenzavaccine.
    8. Modtagelse af enhver vaccine i de 4 uger forud for undersøgelsesvaccinationen og enhver influenzavaccine inden for 2 måneder forud for undersøgelsesvaccinationen. Bemærk: Rutinevaccinationer vil ikke være tilladt før efter undersøgelsesdag 28 og COVID-19 og influenzavaccination vil ikke være tilladt før efter dag 28.
    9. Enhver kendt eller mistænkt autoimmun eller immunsuppressiv sygdom, medfødt eller erhvervet, baseret på sygehistorie og/eller fysisk undersøgelse (BEMÆRK: velkontrolleret hypothyroidisme og mild psoriasis er ikke udelukkende).
    10. Kronisk administration (defineret som mere end 14 sammenhængende dage) af immunsuppressiva eller andre immunmodificerende lægemidler inden for 6 måneder før administrationen af ​​undersøgelsesvaccinerne. En immunsuppressiv dosis af glukokortikoid er defineret som en systemisk dosis ≥ 10 mg prednison pr. dag eller tilsvarende. Brug af topiske, inhalerede og nasale glukokortikoider er tilladt.
    11. Administration af immunglobuliner og/eller blodprodukter inden for de 3 måneder forud for administrationen af ​​undersøgelsesvaccinen eller under undersøgelsen.
    12. Aktiv cancerbehandling (malignitet) inden for 1 år før undersøgelsesvaccination (med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet ikke-melanomatøst hudcarcinom eller lentigo maligna og livmoderhalskræft in situ uden tegn på sygdom, efter investigatorens skøn).
    13. Deltagere, der ammer, er gravide eller planlægger at blive gravide før EoS.
    14. Mistænkt eller kendt historie om alkoholmisbrug eller stofmisbrug inden for 2 år forud for undersøgelsesvaccination, hvilket efter efterforskerens mening kan forstyrre protokollens overholdelse.
    15. Akut sygdom på indskrivningstidspunktet (defineret som tilstedeværelsen af ​​en moderat eller svær sygdom med eller uden feber eller en oral temperatur ≥ 38,0°C på den planlagte dag for vaccineindgivelse).
    16. Enhver tilstand, som efter efterforskerens mening ville udgøre en sundhedsrisiko for deltageren, hvis den blev tilmeldt, eller som kunne forstyrre evalueringen af ​​vaccinen eller fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater (inklusive neurologiske eller psykiatriske tilstande, der anses for at kunne forringe kvaliteten af ​​sikkerhedsrapporteringen).
    17. Studieteammedlem eller nærmeste familiemedlem til et hvilket som helst studieteammedlem (inklusive sponsor, kontraktforskningsorganisation og personale på studiestedet involveret i udførelsen eller planlægningen af ​​undersøgelsen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Parti 1 (gruppe 1)
influenza A [H1N1]
tNIV vil blive administreret som en enkelt 0,5 ml IM-injektion Dag 0
Andre navne:
  • Influenzavaccine
Aktiv komparator: Parti 2 (gruppe 2)
influenza A [H3N2]
tNIV vil blive administreret som en enkelt 0,5 ml IM-injektion Dag 0
Andre navne:
  • Influenzavaccine
Aktiv komparator: Parti 3 (gruppe 3)
influenza B-Victoria afstamning stammer
tNIV vil blive administreret som en enkelt 0,5 ml IM-injektion Dag 0
Andre navne:
  • Influenzavaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed-anmodede bivirkninger over 7 dage efter vaccination
Tidsramme: 7 dage efter vaccination
Antal og andel af deltagere med anmodede lokale og systemiske bivirkninger i løbet af de 7 dage efter vaccination.
7 dage efter vaccination
Sikkerhed - Uopfordrede AE'er og MAAE'er over 28 dage efter vaccination
Tidsramme: Dag 0 til 28
Antal og andel af deltagere, der rapporterer uopfordrede AE'er og MAAE'er over 28 dage efter vaccination.
Dag 0 til 28
Sikkerhedsbehandlingsrelaterede MAAE'er, SAE'er og AESI'er (inklusive PIMMC)
Tidsramme: Dag-0 til 182
Antal og andel af deltagere med behandlingsrelaterede MAAE'er, AESI'er (inklusive PIMMC'er) og SAE'er over 6 måneder (ca. 182 dage) efter vaccination.
Dag-0 til 182
Immunogenicitet-HAI-antistoftitre, der er specifikke for HA-receptorbindingsdomænerne af vaccinehomologe A- og B-influenzastammer Udtrykt som GMT
Tidsramme: Dag 0 til 28
HAI-antistoftitre, der er specifikke for HA-receptorbindingsdomænerne af vaccinerespons på 3 vaccinehomologe influenzastammer (dvs. 2 influenza A-stammer og en influenza B-Victoria-afstamningsstamme) på dag 28.
Dag 0 til 28
Immunogenicitet-HAI-antistoftitre, der er specifikke for HA-receptorbindingsdomænerne af vaccine homologe A- og B-influenzastammer udtrykt som GMTR
Tidsramme: Dag 0 til 28
HAI-antistoftitre, der er specifikke for HA-receptorbindingsdomænerne af vaccinerespons på 3 vaccinehomologe influenzastammer (dvs. 2 influenza A-stammer og en influenza B-Victoria-afstamningsstamme) på dag 28.
Dag 0 til 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Influenza NAb-responser: neutraliserende antistoftitre, der er specifikke for vaccinehomologe vildtype A- og B-influenzastammer, udtrykkes som GMT
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Neutraliserende antistoftitre, der er specifikke for vaccinehomologe vildtype A- og B-influenza-stammer, som målt ved et neutraliseringsassay af vaccinerespons på 3 vaccine-homologe influenza-stammer (dvs. 2 influenza A-stammer og en influenza B-Victoria-slægtsstamme) på dagen 28.
Dag 0 til dag 28
Influenza NAb-responser: neutraliserende antistoftitre, der er specifikke for vaccinehomologe vildtype A- og B-influenzastammer, udtrykkes som GMTR
Tidsramme: Dag 28 [Efter vaccination]
Neutraliserende antistoftitre, der er specifikke for vaccinehomologe vildtype A- og B-influenza-stammer, som målt ved et neutraliseringsassay af vaccinerespons på 3 vaccine-homologe influenza-stammer (dvs. 2 influenza A-stammer og en influenza B-Victoria-slægtsstamme) på dagen 28 [Efter vaccination].
Dag 28 [Efter vaccination]
Influenza NAb-responser: neutraliserende antistoftitre, der er specifikke for vaccinehomologe vildtype A- og B-influenzastammer, udtrykkes som SCR
Tidsramme: Dag 28 [Efter vaccination]
Neutraliserende antistoftitre, der er specifikke for vaccinehomologe vildtype A- og B-influenza-stammer, som målt ved et neutraliseringsassay af vaccinerespons på 3 vaccine-homologe influenza-stammer (dvs. 2 influenza A-stammer og en influenza B-Victoria-slægtsstamme) på dagen 28 [Efter vaccination].
Dag 28 [Efter vaccination]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

4. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med tNIV 1 og Matrix-M Adjuvans

Abonner