Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En biologisk signatur for den tidlige differentialdiagnose af psykose

17. juli 2024 opdateret af: Francesco Benedetti, IRCCS San Raffaele

En biologisk signatur for den tidlige differentialdiagnose af psykose: Afsløring af forskellene mellem humørforstyrrelser og skizofreni med multimodale maskinlæringsteknikker

Skizofreni (SZ) og stemningslidelser (BD, MDD) er blandt de mest invaliderende lidelser på verdensplan med en relevant social, funktionel og økonomisk byrde. Selvom de er identificeret som distinkte lidelser, udgør den potentielle overlappende symptomatologi vigtige udfordringer for differentialdiagnosen. En konsistent litteratur bekræfter, at hjernens struktur og funktion afspejler en mellemliggende fænotype af en underliggende genetisk sårbarhed for lidelserne, formet af interaktion med miljøoplevelser. Sådanne oplevelser omfatter stress og traumer i det tidlige liv, som synes at karakterisere psykiatriske patienter og har været forbundet med hjerneabnormiteter. Ydermere har tidlige livserfaringer været forbundet med inflammation i en underpopulation af psykiatriske patienter. Billeddiagnostiske, inflammatoriske og genetiske forskelle på gruppeniveau, omend konsekvente, påvirker ikke klinisk praksis, da de ikke er blevet oversat til individuel forudsigelse. For at løse disse problemer implementerede en hurtigt voksende mængde videnskabelig litteratur beregningsteknikker, såsom maskinlæring (ML). I dette projekt vil vi udvikle banebrydende ML-algoritmer til at forudsige differentialdiagnosen mellem humørsygdomme og SZ ud fra genetiske, neuroimaging, inflammatoriske og miljømæssige data i en unik kohorte på 1850 patienter og 1000 sunde kontroller rekrutteret i 4 forskellige centre i Italien. Projektet vil behandle tre forskellige formål: i mål 1 vil vi udvikle algoritmer til differentialdiagnose mellem SZ og MD ved at kombinere multimodal neuroimaging og genetiske data; i mål 2 vil vi forudsige differentialdiagnosen mellem SZ og MD ud fra immuno-inflammatoriske og miljømæssige data; endelig, med mål tre vil vi udnytte en dyremodel til at identificere de underliggende mekanismer for hjerneændringer forbundet med eksponering for tidlig livsstress. Maskinlæringsanalyser vil omfatte algoritmer til dataharmonisering og funktionsreduktion samt til generering af normative modeller. Endelig. Forskellige klassificeringsmodeller vil blive sammenlignet under hensyntagen til de specifikke egenskaber for at opnå den bedste ydeevne. Definitionen af ​​pålidelige og objektive biomarkører, kombineret med banebrydende beregningsmetoder, kan hjælpe klinikere med at give mere præcise diagnoser og tidlige indgreb, også med hensyn til dimensionelle konstruktioner og faktorer påvirke udfald såsom affektiv vs ikke-affektiv psykose og bredden af ​​eksponering for traumatiske begivenheder

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1850

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Psykiatriske patienter med diagnosen skizofreni eller bipolar lidelse eller svær depressiv lidelse, neuroimaging data og perifer blodprøvetagning.

Sunde kontroller med neuroimaging data og perifer blodprøvetagning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen 18-65
  2. diagnosticeret med skizofreni, bipolar lidelse eller svær depressiv lidelse.
  3. For bipolar og svær depressiv lidelse scorer Hamilton Depression Rating Scale >8
  4. Multimodal 3 T MRI-indsamling tilgængelig (*)
  5. Genetiske og seruminflammatoriske data er tilgængelige, eller serum og fuldblod tilgængelige til genotypebestemmelse og inflammatoriske markører.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af større medicinske eller neurologiske lidelser
  2. Misbrug eller afhængighed af alkohol eller stoffer
  3. Tilstande, der vides at ændre immun-inflammatorisk status, såsom reumatiske sygdomme, maligniteter,
  4. løbende behandling med lægemidler, der virker på immunsystemet, såsom kortikosteroider, NSAID og andre immunmodulerende lægemidler.
  5. Graviditet eller amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolelementer
sunde kontroller
dette er et retrospektivt observationsstudie. ingen indgreb er blevet eller vil blive udført
Skizofreni
Alle patienter med skizofreni blev rekrutteret fra 2007 og 2023
dette er et retrospektivt observationsstudie. ingen indgreb er blevet eller vil blive udført
Humørlidelser
Alle patienter med bipolar eller svær depressiv lidelse rekrutteret fra 2007 og 2023
dette er et retrospektivt observationsstudie. ingen indgreb er blevet eller vil blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skizofreni vs humørforstyrrelser
Tidsramme: baseline
Forudsigelse af differentialdiagnosen mellem skizofreni og humørsygdomme ved at kombinere multimodal neuroimaging, immuno-inflammatoriske og genetiske data
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bipolar vs svær depressiv lidelse
Tidsramme: baseline
Forudsigelse af differentialdiagnosen mellem svær depression og bipolar lidelse og tilstedeværelsen eller fraværet af psykotiske symptomer, der kombinerer multimodal neuroimaging, immuno-inflammatoriske og genetiske data
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francesco Benedetti, Prof, IRCCS Ospedale San Raffaele

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med differential diagnose

Abonner