Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk beslutningsstøttesystem til at definere 30 dages uønskede kliniske hændelser for akutte koronare syndromer på akutafdelingen

15. september 2017 opdateret af: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Udvikling af Clinical Decision Support System til at definere 30 dages uønskede kliniske hændelser (ikke-dødelig myokardieinfarkt, hjerterelateret død eller koronar intervention) for patienter, der henvender sig til skadestuen med akut koronarsyndrom

Akutte koronare syndromer er blandt de største klager for patienter, der kommer på skadestuen. Risikoklassificeringssystemer bruges til at klassificere patienter til passende risici og hjælpe læger med at administrere diagnosestrategier og behandlinger. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle et klinisk beslutningsstøttesystem til patienter, der præsenterer sig på akutmodtagelse ved hjælp af statistisk maskinlæring.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akutte koronare syndromer er blandt de største klager for patienter, der kommer til akutmodtagelsen og skaber en byrde for skadestuer og hospitaler. Risikoklassificeringssystemer blev udviklet og brugt til at klassificere patienter i passende risikogrupper. I henhold til risikoklassificering kan forskellige diagnose- og behandlingsmodaliteter bruges og hjælpe læger med at styre diagnosestrategier og behandlinger. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle et klinisk beslutningsstøttesystem til patienter, der præsenterer sig på akutmodtagelse ved hjælp af statistisk maskinlæring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Izmir, Kalkun, 35000
        • Rekruttering
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der kommer til akutmodtagelsen med akutte brystsmerter i overensstemmelse med akut koronarsyndrom, vil blive inkluderet til analyse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Præsenterer på skadestuen med akutte brystsmerter i overensstemmelse med akut koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Patienter med ST-segment elevation myokardieinfarkt
  • Patienter med andre årsager til akutte brystsmerter (pneumothorax, lungeemboli, aortadissektion
  • Afslå at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med akut koronarsyndrom
Diagnostisk test: Yderligere hjertebilleddannelse
Undersøgelsespatienter vil blive gennemgået, om de vil have koronare indgreb om 30 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-dødelig myokardieinfarkt, hjerterelateret død eller koronar intervention på 30 dage
Tidsramme: 30 dage
Patienterne vil blive screenet i 30 dage for ikke-dødelig myokardieinfarkt, hjerterelateret død eller koronar intervention (koronar angiogram, koronar bypass-operation)
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

12. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2017

Først opslået (Faktiske)

18. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TurkishMOHITH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Kliniske forsøg med Yderligere hjertebilleddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner