Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biodex træning i hæmodialyse kvinder med osteopeni

16. januar 2024 opdateret af: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University

Balancereaktion på Biodex-træning hos kvinder i hæmodialyse med osteopeni

ubalance er et almindeligt problem hos hæmodialysepatienter med knogleskørhed, biodex-træning er en god enhed, der behandler ubalance

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

58 kvinder med osteopeni problem og dialyse vil blive opdelt i uddannet kvindegruppe med et antal på 29 kvinder, der modtager 3 gange biodex træning om ugen, hver gang vil være 10 minutter i 12 uger eller ikke-trænede kvindegruppe, der vil fungere som kontrolgruppe ( n = 29 kvinder)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • osteopnei kvinder
  • hæmodialyse kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • autoimmune lidelser
  • ortopædiske problemer i underekstremiteterne
  • psykologisk manifestation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: trænet gruppe
kvindegruppe med et antal på 29 kvinder, der modtager 3 gange biodex træning om ugen, hver gang vil være 10 minutter i 12 uger
Adfærdsmæssigt: biodex træning
kvindegruppe med et antal på 29 kvinder, der modtager 3 gange biodex træning om ugen, hver gang vil være 10 minutter i 12 uger
Ingen indgriben: ikke trænet gruppe
denne gruppe vil fungere som en kontrolgruppe, der ikke vil modtage nogen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
knoglemineraltæthed af lårbensknogle
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt af DEXA
det vil blive målt efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet stabilitetsindeks
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det en parameter angiver den gode balance mellem patienter
det vil blive målt efter 12 uger
Antero posterior stabilitetsindeks
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det en parameter angiver den gode balance mellem patienter
det vil blive målt efter 12 uger
Mediolateralt stabilitetsindeks
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det en parameter angiver den gode balance mellem patienter
det vil blive målt efter 12 uger
seks minutters gangtest
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det en parameter vurderer funktionel kapacitet
det vil blive målt efter 12 uger
Kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
samlet score eller point vil blive vurderet ud fra denne fysiske præstationstest
det vil blive målt efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahram Canadian University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

8. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004928

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med biodex træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner