Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interplay of Central and Peripheral Vascular Effects of Insulin in Obesity

12. juni 2026 opdateret af: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
In the present study, we seek to determine the impact of obesity with insulin resistance on the neurovascular response to brain insulin stimulation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

64

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • University of Missouri
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jacqueline Limberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years of age

Individuals with obesity and comorbid IR

  • BMI 30-45 kg/m2
  • Waist circumference ≥102 cm (men) or ≥88 cm (women)
  • HOMA-IR ≥2.5

Healthy normal weight adults

  • BMI 18-25 kg/m2
  • Waist circumference <94 cm (men) and <80 cm (women)
  • HOMA-IR <2

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, breastfeeding
  • Unable to provide consent
  • Diabetes or polycystic ovarian syndrome
  • Known history of cardiovascular disease: heart failure, ischemic heart disease, peripheral artery disease, stroke
  • Nerve/neurologic disease
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg and/or diastolic blood pressure >100 mmHg)
  • Active cancer (excluding basal cell carcinoma or stage 1 squamous cell carcinoma of the skin)
  • Current smoking, tobacco, nicotine use
  • Use of pharmacological therapy for weight loss
  • Body weight change >10% within the last 6 months
  • Adherence to >150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity/exercise
  • Participation in any other research study or medical procedure involving significant ionizing radiation exposure in the past 12 months
  • Claustrophobia
  • Non-MRI compatible metal implants

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Insulin (Doppler)
Human insulin (160 IU) will be administered using an intra-nasal device
Participants will be administered human insulin (160 IU) using an intra-nasal device.
Eksperimentel: Insulin (MRI)
Human insulin (160 IU) will be administered using an intra-nasal device.
Participants will be administered human insulin (160 IU) using an intra-nasal device.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amount of muscle sympathetic nerve activity (MSNA)
Tidsramme: Change from baseline at minute 30
MSNA burst incidence (bursts/100 heart beats)
Change from baseline at minute 30
Amount of cerebral blood flow
Tidsramme: Change from baseline at minute 30
Measured with arterial spin labeling (mL/100 g/min)
Change from baseline at minute 30
Amount of leg blood flow
Tidsramme: Change from baseline at minute 30
Measured with Doppler ultrasound (mL/min)
Change from baseline at minute 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2031

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulin resistens

Kliniske forsøg med human insulin

Abonner