- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07653464
Interplay of Central and Peripheral Vascular Effects of Insulin in Obesity
12. juni 2026 opdateret af: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
In the present study, we seek to determine the impact of obesity with insulin resistance on the neurovascular response to brain insulin stimulation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
64
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- University of Missouri
-
Kontakt:
- Jacqueline Limberg
- Telefonnummer: 573-882-2544
- E-mail: limberglab@missouri.edu
-
Ledende efterforsker:
- Jacqueline Limberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 to 65 years of age
Individuals with obesity and comorbid IR
- BMI 30-45 kg/m2
- Waist circumference ≥102 cm (men) or ≥88 cm (women)
- HOMA-IR ≥2.5
Healthy normal weight adults
- BMI 18-25 kg/m2
- Waist circumference <94 cm (men) and <80 cm (women)
- HOMA-IR <2
Exclusion Criteria:
- Pregnancy, breastfeeding
- Unable to provide consent
- Diabetes or polycystic ovarian syndrome
- Known history of cardiovascular disease: heart failure, ischemic heart disease, peripheral artery disease, stroke
- Nerve/neurologic disease
- Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg and/or diastolic blood pressure >100 mmHg)
- Active cancer (excluding basal cell carcinoma or stage 1 squamous cell carcinoma of the skin)
- Current smoking, tobacco, nicotine use
- Use of pharmacological therapy for weight loss
- Body weight change >10% within the last 6 months
- Adherence to >150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity/exercise
- Participation in any other research study or medical procedure involving significant ionizing radiation exposure in the past 12 months
- Claustrophobia
- Non-MRI compatible metal implants
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Insulin (Doppler)
Human insulin (160 IU) will be administered using an intra-nasal device
|
Participants will be administered human insulin (160 IU) using an intra-nasal device.
|
|
Eksperimentel: Insulin (MRI)
Human insulin (160 IU) will be administered using an intra-nasal device.
|
Participants will be administered human insulin (160 IU) using an intra-nasal device.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amount of muscle sympathetic nerve activity (MSNA)
Tidsramme: Change from baseline at minute 30
|
MSNA burst incidence (bursts/100 heart beats)
|
Change from baseline at minute 30
|
|
Amount of cerebral blood flow
Tidsramme: Change from baseline at minute 30
|
Measured with arterial spin labeling (mL/100 g/min)
|
Change from baseline at minute 30
|
|
Amount of leg blood flow
Tidsramme: Change from baseline at minute 30
|
Measured with Doppler ultrasound (mL/min)
|
Change from baseline at minute 30
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2031
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2032
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
17. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Overernæring
- Kropsvægt
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Hyperinsulinisme
- Overvægtig
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Fedme
- Insulin resistens
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Peptidhormoner
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Insuliner
- Pancreashormoner
- Proinsulin
- Insulin
Andre undersøgelses-id-numre
- 2134707
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Insulin resistens
-
Pennington Biomedical Research CenterNutrition Obesity Research CenterAfsluttetInsulinForenede Stater
-
Efforia, IncRekruttering
-
The University of The West IndiesUkendtInsulin tjeklisteBarbados
-
Ocean Spray Cranberries, Inc.Biofortis Innovation ServicesRekruttering
-
CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Diabetes Association; Laval University; Fonds de la Recherche en...AfsluttetD-vitaminmangel | Insulin-resistentCanada
-
Ocean Spray Cranberries, Inc.AfsluttetBlodsukker | Blod insulinForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterNederlandse Zuivel OrganisatieAfsluttetInsulin | Glucose metabolismeHolland
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAfsluttetMenneskets hukommelse | Intranasal insulin
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetBlodsukker; Subjektiv sult, insulinCanada
-
Lancaster UniversityAfsluttetInsulin | Glukose | Blodstrømningshastighed | Blodstrømsbegrænsende terapiDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med human insulin
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, type 1Indonesien
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Sverige
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Tyskland
-
Aristotle University Of ThessalonikiUniversity Hospital TuebingenAfsluttetDiabetes mellitus, type 2
-
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.AfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater
-
Université NAZI BONIJuvenile Diabetes Research Foundation; International Society for Pediatric... og andre samarbejdspartnereAfsluttetType 1 diabetesBurkina Faso
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Argentina
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | SvangerskabsdiabetesForenede Stater
-
PfizerAfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater