Eine Studie zur Bewertung von zwei Dosen Ocrelizumab bei Patienten mit aktivem systemischem Lupus erythematodes (BEGIN) (BEGIN)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen Ocrelizumab bei Patienten mit aktivem systemischem Lupus erythematodes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 16 Jahre oder älter zum Zeitpunkt des Screenings
- Diagnose von SLE
- Aktive Erkrankung beim Screening
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer aktiven mittelschweren bis schweren Glomerulonephritis
- Derzeit aktive Retinitis, schlecht kontrollierte Anfallsleiden, akuter Verwirrtheitszustand, Myelitis, Schlaganfall oder Schlaganfallsyndrom, zerebelläre Ataxie oder Demenz
- Fehlender peripherer venöser Zugang
- Schwangere oder stillende Mütter
- Vorgeschichte schwerer allergischer oder anaphylaktischer Reaktionen auf humanisierte, chimäre oder murine monoklonale Antikörper oder i.v. Immunoglobulin
- Bekannte schwere chronische Lungenerkrankung
- Hinweise auf signifikante oder unkontrollierte Begleiterkrankungen in einem beliebigen Organsystem, die nicht mit SLE in Zusammenhang stehen und die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme des Patienten beeinträchtigen würden
- Begleiterkrankung, die zu irgendeinem Zeitpunkt in den 52 Wochen vor dem Screening eine Behandlung mit systemischem Kortikosteroid (außer topisch oder inhalativ) erforderte
- Bekannte HIV- oder chronisch aktive Hepatitis B- oder chronisch aktive Hepatitis C-Infektion
- Bekannte aktive Infektion jeglicher Art (ausgenommen Pilzinfektionen der Nagelbetten oder Mundsoor, die vor Tag 1 abgeklungen sind) innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1. Darüber hinaus jede größere Infektionsepisode, die einen Krankenhausaufenthalt oder eine Behandlung mit intravenösen Antiinfektiva in den 30 Tagen vor Tag 1 oder oralen Antiinfektiva in den 14 Tagen vor Tag 1 erfordert
- Anamnese schwerer rezidivierender oder chronischer Infektionen
- Vorgeschichte von Krebs (außer Basalzellkarzinom der Haut, das exzidiert und geheilt wurde)
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch in den 52 Wochen vor dem Screening
- Größere Operation in den 4 Wochen vor dem Screening, ausgenommen diagnostische Operation
- Vorherige Behandlung mit CAMPATH-1H
- Vorherige Behandlung mit einer BAFF-gerichteten Behandlung in den 12 Monaten vor dem Screening
- Frühere Behandlung mit einer B-Zell-gerichteten Therapie, die nicht auf BAFF gerichtet ist
- Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat als den oben genannten in den 28 Tagen vor dem Screening oder fünf Halbwertszeiten des Prüfpräparats (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist)
- Erhalt eines Lebendimpfstoffs in den 6 Wochen vor Tag 1
- Unverträglichkeit oder Kontraindikation für orale oder i.v. Kortikosteroide
- Behandlung mit einem zweiten immunsuppressiven oder immunmodulatorischen Medikament in den 8 Wochen vor Tag 1
- Prednison-Dosis von ≥ 0,7 mg/kg/Tag (oder Äquivalent) für > 7 der letzten 30 Tage vor dem Screening
- Behandlung mit Cyclophosphamid oder einem Calcineurin-Inhibitor in den 12 Wochen vor dem Screening
- Positive Hepatitis-BsAg- oder Hepatitis-C-Serologie. Patienten, die HBsAg-negativ, aber HBcAb-positiv sind, können mit einem negativen DNA-Test aufgenommen werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Ocrelizumab 1000 mg
Ocrelizumab wurde i.v. verabreicht. in einer Dosis an den Tagen 1 und 15, gefolgt von 1000 mg i.v. in Woche 16 und dann alle 16 Wochen
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Intravenöse Wiederholungsdosis
Intravenöse Wiederholungsdosis
Orale Wiederholungsdosis
Orale Wiederholungsdosis
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EXPERIMENTAL: Ocrelizumab 400 mg
Ocrelizumab wurde in einer Dosis von 400 mg i.v. verabreicht. an den Tagen 1 und 15, gefolgt von 400 mg i.v. in Woche 16 und dann alle 16 Wochen
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Intravenöse Wiederholungsdosis
Intravenöse Wiederholungsdosis
Orale Wiederholungsdosis
Orale Wiederholungsdosis
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo-Infusionen wurden an den Tagen 1 und 15 verabreicht, gefolgt von Placebo-Infusionen in Woche 16 und dann alle 16 Wochen
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Intravenöse Wiederholungsdosis
Orale Wiederholungsdosis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit Major Clinical Response (MCR)
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Anzahl der Teilnehmer mit partiellem klinischem Ansprechen (PCR)
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Anzahl der Non-Responder (NR)
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer, die in Woche 24 eine BILAG-Bewertung von C oder besser erreicht haben.
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Zeitbereinigter mittlerer SLEDAI-2K-Score
Zeitfenster: Woche 48
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Woche 48
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Annualisierte Flare-Rate
Zeitfenster: Woche 48 bis Woche 96
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Woche 48 bis Woche 96
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Zeit bis zum ersten mäßigen bis schweren Schub
Zeitfenster: Woche 48 bis Woche 96
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Woche 48 bis Woche 96
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Anzahl der Teilnehmer, die in Woche 48 ein starkes oder teilweises klinisches Ansprechen erreichten (PCR plus MCR-Anteil), die vor Woche 96 keinen Schub erlebten
Zeitfenster: Woche 48 bis Woche 96
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Woche 48 bis Woche 96
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Anzahl der Teilnehmer, die in Woche 48 einen MCR erreichten, die vor Woche 72 keinen Schub erlebten
Zeitfenster: Woche 48 bis Woche 72
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Woche 48 bis Woche 72
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Anzahl der Teilnehmer, die in Woche 48 einen MCR erreichten, die vor Woche 96 keinen Schub erlebten
Zeitfenster: Woche 48 bis Woche 96
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Woche 48 bis Woche 96
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Änderung der SF-36-Subskala und der Gesamtpunktzahl gegenüber dem Ausgangswert in Woche 48
Zeitfenster: Baseline, Woche 48
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Baseline, Woche 48
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Änderung der FACIT-Ermüdungsbewertung von der Baseline bis Woche 48
Zeitfenster: Baseline, Woche 48
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Baseline, Woche 48
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Änderung der Schmerzqualität gegenüber dem Ausgangswert und Einfluss der Schmerzen auf die tägliche Funktion, gemessen anhand der Kurzform des kurzen Schmerzinventars in Woche 48
Zeitfenster: Baseline, Woche 48
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Baseline, Woche 48
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Der EQ-5D Single Index Utility Score in Woche 48
Zeitfenster: Baseline, Woche 48
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Baseline, Woche 48
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre
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Bis zu 2,5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Jorn Drappa, M.D., Ph.D., Genentech, Inc.
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen
- Bindegewebserkrankungen
- Lupus erythematodes, systemisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Neuroprotektive Wirkstoffe
- Schutzmittel
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- Antibakterielle Mittel
- Antibiotika, antineoplastische
- Reproduktionskontrollmittel
- Antituberkulöse Mittel
- Abtreibungsmittel, nichtsteroidal
- Abtreibungsmittel
- Folsäure-Antagonisten
- Antibiotika, Antituberkulose
- Methylprednisolon
- Prednison
- Ocrelizumab
- Methotrexat
- Azathioprin
- Mycophenolsäure
- Immunsuppressive Mittel
Andere Studien-ID-Nummern
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- ACT4071g
- WA20499
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