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Sicherheitsstudie zu ProQuad® rHA bei Säuglingen (V221-037)

18. September 2017 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Eine offene, multizentrische Studie zur Sicherheit eines 2-Dosen-Regimes eines kombinierten Masern-, Mumps-, Röteln- und Varizellen-Lebendimpfstoffs (ProQuad®), der mit rekombinantem Humanalbumin (rHA) hergestellt wurde, bei Verabreichung an Kinder im zweiten Lebensjahr des Lebens

Primäres Ziel: Beschreibung des Sicherheitsprofils einer zweiten Dosis von ProQuad®, hergestellt mit rekombinantem Humanalbumin (rHA), bei Verabreichung an Kinder im zweiten Lebensjahr.

Sekundäre Ziele: Beschreibung des Sicherheitsprofils einer ersten Dosis von ProQuad®, hergestellt mit rHA, bei Verabreichung an Kinder im zweiten Lebensjahr.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3388

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 2 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundes Subjekt beiderlei Geschlechts,
  • Alter von 12 bis 22 Monaten,
  • Negative Anamnese einer Infektion mit Masern, Mumps, Röteln, Windpocken oder Zoster,
  • Einverständniserklärung, unterzeichnet von den Eltern oder dem gesetzlichen Vertreter
  • Eltern oder gesetzliche Vertreter, die in der Lage sind, an allen planmäßigen Besuchen mit dem Probanden teilzunehmen und die Studienverfahren zu verstehen und einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche (≤ 3 Tage) Vorgeschichte einer fieberhaften Erkrankung
  • Vorheriger Erhalt einer Impfung gegen Masern, Mumps, Röteln und/oder Windpocken, entweder allein oder in beliebiger Kombination
  • Kürzliche (≤ 30 Tage) Exposition gegenüber Masern, Mumps, Röteln, Windpocken oder Zoster
  • Früher bekannte Empfindlichkeit/Allergie gegen einen Bestandteil des Impfstoffs
  • Schwere chronische Erkrankung,
  • Blutdyskrasie, Leukämie, Lymphome jeglicher Art oder andere bösartige Neubildungen, die das hämatopoetische und lymphatische System betreffen
  • Jede schwere Thrombozytopenie oder andere Gerinnungsstörung, die eine intramuskuläre Injektion kontraindizieren würde
  • Humorale oder zelluläre Immunschwäche,
  • Aktuelle immunsuppressive Therapie
  • Familiengeschichte von angeborener oder erblicher Immunschwäche
  • Erbliche Probleme der Fruktoseintoleranz
  • Bekannte persönliche Vorgeschichte von Enzephalopathie, Anfallsleiden oder fortschreitender, sich entwickelnder oder instabiler neurologischer Erkrankung,
  • Bekannte aktive Tuberkulose
  • Neuer (≤ 2 Tage) Tuberkulintest oder geplanter Tuberkulintest bis Besuch 3
  • Erhalt von Immunglobulinen oder aus Blut gewonnenen Produkten in den letzten 150 Tagen
  • Erhalt eines inaktivierten Impfstoffs in den letzten 14 Tagen
  • Erhalt eines Lebendimpfstoffs in den letzten 28 Tagen
  • Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Bewertung der Studienziele beeinträchtigen könnte
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie in den letzten 30 Tagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ProQuad®
Gesunde Säuglinge (im Alter von 12 bis 22 Monaten) erhielten 2 Dosen ProQuad® (Dosis 1 an Tag 1 und Dosis 2 an Tag 28 bis 42) durch subkutane Injektion in den Deltamuskel.
Biologisch: ProQuad®
ProQuad®, hergestellt mit rekombinantem Humanalbumin (rHA), ist ein in der Erprobung befindlicher kombinierter attenuierter Lebendimpfstoff zur Impfung gegen Masern-, Mumps-, Röteln- und Varizellenviren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad® Dosis 2 ein unerwünschtes Ereignis (UE) auftrat
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Es wurde der Prozentsatz der Teilnehmer bestimmt, bei denen bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion AE(s) auftraten.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad®-Dosis 2 ein impfbedingtes UE auftrat
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Es wurde der Prozentsatz der Teilnehmer bestimmt, bei denen bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion impfbedingte Nebenwirkungen auftraten.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 2 ein erwünschtes UE an der Injektionsstelle erlebten
Zeitfenster: Bis Tag 46 (für 4 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Die erbetenen Nebenwirkungen an der Injektionsstelle, Erythem, Schwellung und Schmerz, wurden 4 Tage lang nach der Verabreichung von ProQuad® Dosis 2 überwacht.
Bis Tag 46 (für 4 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 2 ein unerwünschtes UE an der Injektionsstelle erlebten
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen unerwünschte Nebenwirkungen an der Injektionsstelle auftraten, wurde bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 2 einen Hautausschlag an der Injektionsstelle von Interesse AE erleiden
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Interessante Hautausschläge an der Injektionsstelle, einschließlich masernartiger, rötelnartiger und vesikulärer Hautausschläge, wurden bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad®-Dosis 2 ein systemisches UE auftrat
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Systemische UE wurden bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 2 eine impfstoffbedingte systemische AE erleiden
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Impfbedingte systemische UE wurden bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad®-Dosis 2 ein relevanter Ausschlag außerhalb der Injektionsstelle auftritt
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Relevante Hautausschläge außerhalb der Injektionsstelle, einschließlich masernartiger, rötelnartiger, windpockenartiger und zosterartiger Hautausschläge, wurden bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 2 an einer Mumps-ähnlichen Krankheit leiden
Zeitfenster: Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Der Prozentsatz der Teilnehmer, die bis zu 28 Tage nach der zweiten ProQuad®-Injektion an einer Mumps-ähnlichen Erkrankung litten, wurde bestimmt.
Bis Tag 70 (bis zu 28 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad®-Dosis 2 ein schwerwiegendes UE (SAE) auftrat
Zeitfenster: Bis Tag 84 (bis zu 42 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Schwerwiegende UE sind definiert als jede unerwünschte Folge, die zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt erfordert oder einen bestehenden Krankenhausaufenthalt verlängert, eine angeborene Anomalie/einen Geburtsfehler darstellt oder jedes andere medizinisch wichtige Ereignis darstellt.
Bis Tag 84 (bis zu 42 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad® Dosis 2 ein impfstoffbedingtes SUE auftrat
Zeitfenster: Bis Tag 84 (bis zu 42 Tage nach ProQuad® Dosis 2)
Impfbedingte SUE wurden definiert als jede unerwünschte Folge, die zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt erfordert oder einen bestehenden Krankenhausaufenthalt verlängert, eine angeborene Anomalie/Geburtsfehler darstellt oder jedes andere medizinisch wichtige Ereignis darstellt.
Bis Tag 84 (bis zu 42 Tage nach ProQuad® Dosis 2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 1 ein erwünschtes UE an der Injektionsstelle erlebten
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 4 (für 4 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Die erbetenen Nebenwirkungen an der Injektionsstelle, Erythem, Schwellung und Schmerz, wurden 4 Tage lang nach der Verabreichung von ProQuad® Dosis 1 überwacht.
Von Tag 1 bis Tag 4 (für 4 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Prozentsatz der Teilnehmer, die nach ProQuad®-Dosis 1 ein unerwünschtes UE an der Injektionsstelle erlebten
Zeitfenster: Bis Tag 28 (28 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Unerwünschte Nebenwirkungen an der Injektionsstelle wurden bis zu 28 Tage nach der ersten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 28 (28 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Prozentsatz der Teilnehmer mit ≥ 1 Rektaltemperaturmessung ≥ 38,0 °C nach ProQuad®-Dosis 1
Zeitfenster: Bis Tag 28 (28 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit mindestens 1 rektalen Temperaturmesswert ≥ 38,0 °C wurde bestimmt.
Bis Tag 28 (28 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen nach ProQuad®-Dosis 1 ein systemisches UE auftrat
Zeitfenster: Bis Tag 28 (28 Tage nach ProQuad® Dosis 1)
Systemische UE wurden bis zu 28 Tage nach der ersten ProQuad®-Injektion überwacht.
Bis Tag 28 (28 Tage nach ProQuad® Dosis 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merck Sharp & Dohme LLC

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Anne FIQUET, MD, MCM Vaccines B.V.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. November 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. September 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • V221-037
  • MRV01C (Andere Kennung: Sanofi Pasteur MSD Protocol Number)
  • 2007-002438-12 (EudraCT-Nummer)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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