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Multizentrische, pädiatrische, offene Präferenzstudie zu Desloratadin 2,5 mg Reditab (SCH34117) und Zyrtec ® 5,0 mg Kautabletten (Studie P04573) (abgeschlossen)

7. Februar 2022 aktualisiert von: Organon and Co

Eine multizentrische, pädiatrische, offene Präferenzstudie zu Desloratadin 2,5 mg Reditab (SCH34117) und Zyrtec ® 5,0 mg Kautabletten

Das primäre Ziel dieser Studie war es festzustellen, ob Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren Desloratadin RediTabs (2,5 mg) oder einen vermarkteten Mitbewerber (Zyrtec® 5 mg Kautabletten) bevorzugen. Die sekundären Ziele dieser Studie waren der Vergleich der Akzeptanz der beiden Eigenschaften, Geschmack und Gefühl im Mund, von Desloratadin 2,5 mg RediTabs und Zyrtec® 5 mg Kautabletten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
220

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Proband und die Eltern/Erziehungsberechtigten des Probanden mussten ihre Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie und zur Einhaltung ihrer Verfahren durch Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung demonstrieren
  • 6-11 Jahre alt, beide Geschlechter, beide Rassen
  • Bei Frau vor der Menarche
  • Bereit, eine Stunde vor der Einschreibung auf Essen, Trinken, Kaugummikauen und Zähneputzen zu verzichten.
  • Frei von klinisch signifikanten Krankheiten, die Studienauswertungen beeinträchtigen würden, einschließlich allergischer Rhinitis und Atemwegsinfektionen.
  • Kann die Dosierungs- und Besuchspläne einhalten

Ausschlusskriterien:

  • Wenn weiblich, Probandin, die schwanger war, beabsichtigte, während der Studie oder Stillzeit schwanger zu werden.
  • Der Proband hatte innerhalb von 30 Tagen vor der Registrierung ein Prüfprodukt verwendet.
  • Das Subjekt hatte einen der folgenden klinischen Zustände: Vorgeschichte von signifikanten medizinischen Zuständen (basierend auf der Meldung eines Elternteils oder Erziehungsberechtigten): z. B. Diabetes, Herzerkrankungen, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Atemprobleme, Husten mit übermäßigem Schleim oder anhaltend oder chronisch husten.
  • Der Proband hatte eine aktuelle Erkrankung, die nach Ansicht des Ermittlers oder des Beauftragten die Fähigkeit zur Geschmacksunterscheidung beeinträchtigen kann (z. B. Erkältung, Nasennebenhöhlenentzündung, Bronchialinfektion, allergische Rhinitis usw.).
  • Der Proband nahm an einer oder mehreren anderen klinischen Studie(n) teil.
  • Der Proband war Teil des Personals oder ein Familienmitglied des Personals, das direkt an dieser Studie beteiligt war.
  • Der Proband war allergisch oder hat eine Empfindlichkeit gegenüber dem Studienmedikament oder seinen Hilfsstoffen.
  • Das Subjekt hatte in der Vorgeschichte allergische Reaktionen auf verschreibungspflichtige und/oder rezeptfreie (OTC) Medikamente und/oder Lebensmittel.
  • Der Proband hatte innerhalb von 24 Stunden vor der Verkostung Antihistaminika verwendet, wie in Abschnitt 9.4.7 beschrieben.
  • Das Subjekt verwendete Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel oder Monoaminoxidase-Hemmer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: RediTab/Zyrtec
Die Probanden erhielten eine Einzeldosis Desloratadin RediTab, 8-10 Minuten später gefolgt von einer Einzeldosis Zyrtec-Kautablette, gefolgt von einer Präferenzerklärung.
Arzneimittel: Desloratadin
Desloratadin RediTabs, 1 Tablette (2,5 mg), orale Verabreichung, 1 Tag
Andere Namen:
  • SCH 034117
Arzneimittel: Zyrtec® (Cetirizin)
Zyrtec® (Cetirizin) Kautabletten, 1 Tablette (5 mg), orale Verabreichung, einmal täglich
Aktiver Komparator: Zyrtec/RediTab
Die Probanden erhielten eine Einzeldosis Zyrtec-Kautablette, 8-10 Minuten später gefolgt von einer Einzeldosis Desloratadin RediTab, gefolgt von einer Präferenzerklärung.
Arzneimittel: Desloratadin
Desloratadin RediTabs, 1 Tablette (2,5 mg), orale Verabreichung, 1 Tag
Andere Namen:
  • SCH 034117
Arzneimittel: Zyrtec® (Cetirizin)
Zyrtec® (Cetirizin) Kautabletten, 1 Tablette (5 mg), orale Verabreichung, einmal täglich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die Desloratadin RediTab oder Zyrtec Kautablette bevorzugten.
Zeitfenster: Nach der zweiten Dosis (8-10 Minuten nach der ersten Dosis)
Nach der Verabreichung des zweiten Studienmedikaments wurde ein Fragebogen zur Produktpräferenz ausgefüllt. Ein Interviewer wies den Probanden an „jetzt, nachdem Sie die zwei Tabletten probiert haben, zeigen Sie uns, welche Tablette Ihnen besser gefällt“, und der Proband markierte dann, welche Tablette er/sie bevorzugt. Wenn die Testperson keine Präferenz hatte, wurde die Antwort entsprechend aufgezeichnet.
Nach der zweiten Dosis (8-10 Minuten nach der ersten Dosis)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Organon and Co

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P04573

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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