Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe, pediatryczne, otwarte badanie preferencyjne desloratadyny 2,5 mg Reditab (SCH34117) i Zyrtec ® 5,0 mg tabletki do żucia (badanie P04573) (zakończone)

7 lutego 2022 zaktualizowane przez: Organon and Co

Wieloośrodkowe, pediatryczne, otwarte badanie preferencji desloratadyny 2,5 mg Reditab (SCH34117) i Zyrtec ® 5,0 mg tabletki do żucia

Głównym celem tego badania było ustalenie, czy dzieci w wieku od 6 do 11 lat wolą desloratadynę RediTabs (2,5 mg) czy jej konkurenta (tabletki do żucia Zyrtec® 5 mg). Drugorzędnymi celami tego badania było porównanie akceptacji dwóch właściwości, smaku i odczucia w jamie ustnej, desloratadyny 2,5 mg RediTabs i Zyrtec® 5 mg tabletki do żucia

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
220

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik i rodzic/opiekun uczestnika mieli wykazać chęć udziału w badaniu i przestrzegać jego procedur poprzez podpisanie pisemnej Świadomej Zgody
  • 6-11 lat, dowolna płeć, dowolna rasa
  • Jeśli kobieta, z zastrzeżeniem okresu przedmiesiączkowego
  • Chęć unikania jedzenia, picia, żucia gumy i mycia zębów na godzinę przed zapisem.
  • Wolne od jakiejkolwiek klinicznie istotnej choroby, która mogłaby zakłócić ocenę badania, w tym alergicznego nieżytu nosa i infekcji dróg oddechowych.
  • Potrafi przestrzegać harmonogramów dawkowania i wizyt

Kryteria wyłączenia:

  • Jeśli kobieta, pacjentka, która była w ciąży, zamierzała zajść w ciążę podczas badania lub karmienia piersią.
  • Badany używał jakiegokolwiek badanego produktu w ciągu 30 dni przed rejestracją.
  • Uczestnik miał którykolwiek z następujących stanów klinicznych: historia jakichkolwiek istotnych schorzeń (na podstawie zgłoszenia rodzica lub opiekuna): np. cukrzyca, choroba serca, choroba wątroby, choroba nerek, problemy z oddychaniem, kaszel z nadmierną flegmą lub uporczywy lub przewlekły kaszel.
  • Badany miał aktualny stan zdrowia, który w opinii Badacza lub wyznaczonej osoby może zakłócać zdolność rozróżniania smaku (np. przeziębienie, infekcja zatok, infekcja oskrzeli, alergiczny nieżyt nosa itp.).
  • Uczestnik brał udział w innych badaniach klinicznych.
  • Badany był członkiem personelu lub członkiem rodziny personelu personelu bezpośrednio zaangażowanym w to badanie.
  • Badany był uczulony lub uczulony na badany lek lub jego substancje pomocnicze.
  • Pacjent miał historię reakcji alergicznej na leki na receptę i/lub bez recepty (OTC) i/lub produkty spożywcze.
  • Tester stosował jakiekolwiek leki przeciwhistaminowe w ciągu 24 godzin przed degustacją, jak opisano w sekcji 9.4.7.
  • Tester stosował środki uspokajające, uspokajające lub inhibitory monoaminooksydazy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: RediTab/Zyrtec
Pacjenci otrzymali pojedynczą dawkę desloratadyny RediTab, a następnie 8-10 minut później pojedynczą dawkę tabletki do rozgryzania i żucia Zyrtec, a następnie deklarację preferencji.
Lek: Desloratadyna
desloratadyna RediTabs, 1 tabletka (2,5 mg), podanie doustne, jeden dzień
Inne nazwy:
  • SCH 034117
Lek: Zyrtec® (cetyryzyna)
Zyrtec® (cetyryzyna) tabletki do żucia, 1 tabletka (5 mg), podanie doustne, jeden dzień
Aktywny komparator: Zyrtec/RediTab
Pacjenci otrzymali pojedynczą dawkę tabletki do rozgryzania i żucia Zyrtec, a następnie 8-10 minut później pojedynczą dawkę desloratadyny RediTab, a następnie deklarację preferencji.
Lek: Desloratadyna
desloratadyna RediTabs, 1 tabletka (2,5 mg), podanie doustne, jeden dzień
Inne nazwy:
  • SCH 034117
Lek: Zyrtec® (cetyryzyna)
Zyrtec® (cetyryzyna) tabletki do żucia, 1 tabletka (5 mg), podanie doustne, jeden dzień

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy preferowali desloratadynę RediTab lub tabletkę do żucia Zyrtec.
Ramy czasowe: Po drugiej dawce (8-10 minut po pierwszej dawce)
Kwestionariusz preferencji produktu został wypełniony po podaniu drugiego badanego leku. Ankieter poinstruował badanego „teraz, kiedy skosztowałeś dwóch tabletek, pokaż nam, którą tabletkę lubisz bardziej”, a następnie badany zaznaczał, którą tabletkę preferuje. Jeśli pacjent nie miał preferencji, odpowiedź była odpowiednio rejestrowana.
Po drugiej dawce (8-10 minut po pierwszej dawce)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Organon and Co

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 października 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P04573

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami