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Studie zur Verwendung von Rilonacept bei Gicht-Exazerbationen (SURGE)

20. März 2017 aktualisiert von: Regeneron Pharmaceuticals

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Rilonacept bei subkutaner Verabreichung zur Behandlung eines akuten Gichtanfalls

Der Zweck dieser klinischen Forschung bestand darin, die Wirksamkeit und Sicherheit eines experimentellen Medikaments namens Rilonacept bei Teilnehmern mit einem akuten Gichtanfall zu bestimmen. Die Teilnehmer nahmen 30 Tage lang an dieser Studie teil. Rilonacept allein wurde mit Indomethacin allein und der Kombination von Rilonacept plus Indomethacin bei der Behandlung von akuten Gichtanfällen verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
225

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten
      • Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Vereinigte Staaten
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten
      • Sierra Vista, Arizona, Vereinigte Staaten
    • California
      • Burbank, California, Vereinigte Staaten
      • Whittier, California, Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten
      • Debary, Florida, Vereinigte Staaten
      • Deland, Florida, Vereinigte Staaten
      • Jupiter, Florida, Vereinigte Staaten
      • Orange Park, Florida, Vereinigte Staaten
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten
      • Oviedo, Florida, Vereinigte Staaten
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
      • Wheaton, Maryland, Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48221
      • Stevenville, Michigan, Vereinigte Staaten
    • Montana
      • Billings, Montana, Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten
    • New York
      • Albany, New York, Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Vereinigte Staaten
      • Cary, North Carolina, Vereinigte Staaten
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27612
      • Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Willoughby Hills, Ohio, Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Vereinigte Staaten
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Johnstown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
      • Limerick, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
      • Norristown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
      • Forth Worth, Texas, Vereinigte Staaten
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten
      • Irving, Texas, Vereinigte Staaten
      • Mesquite, Texas, Vereinigte Staaten
      • North Richland Hills, Texas, Vereinigte Staaten
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich 18 - 70 Jahre alt
  2. Zuvor erfüllten die vorläufigen Kriterien der ARA für die Klassifizierung der akuten Arthritis der primären Gicht
  3. Vorstellung mit einem akuten Gichtanfall (Flare) innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Schmerzen und Schmerzen von mindestens mäßiger Schwere
  4. Muss mindestens 1 auf der Skala von 0-3 für die Schwellung und die Empfindlichkeitsbewertung des Gicht-Indexgelenks haben
  5. Aktuelle Darstellung eines akuten Gichtanfalls in 3 Gelenken oder weniger

Ausschlusskriterien:

  1. Behandlung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) oder Opiaten innerhalb von 48 Stunden vor Baseline-Bewertungen. Behandlung mit langwirksamen NSAIDs innerhalb von 1 Monat vor dem Basisbesuch. Behandlung mit Naproxen, Meloxicam, Nabumetone, Celecoxib und Indomethacin SR innerhalb von 5 Tagen vor dem Basisbesuch.
  2. Behandlung mit oralen Analgetika innerhalb von 6 Stunden vor der Ausgangsuntersuchung. Behandlung mit topischen Analgetika innerhalb von 12 Stunden vor Baseline-Bewertungen
  3. Geschichte der NSAID-Intoleranz
  4. Teilnehmer mit chronischer Gichtarthritis in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Placebo (für Rilonacept) und Indomethacin
Zwei subkutane Injektionen von Placebo (für Rilonacept) an Tag 1 mit Indomethacin oral dreimal täglich (TID) für 12 Tage (Indomethacin 50 mg für die ersten 3 Tage und dann Indomethacin 25 mg für die nächsten 9 Tage).
Arzneimittel: Indomethacin
Indomethacin oral TID für 12 Tage (Indomethacin 50 mg für die ersten 3 Tage und dann Indomethacin 25 mg für die nächsten 9 Tage).
Sonstiges: Placebo (für Rilonacept)
Zwei subkutane Injektionen von Placebo (für Rilonacept) an Tag 1 (Basislinie).
Aktiver Komparator: Rilonacept und Indomethacin
Zwei subkutane Injektionen von Rilonacept 160 mg (insgesamt 320 mg) an Tag 1 mit Indomethacin oral dreimal täglich für 12 Tage (Indomethacin 50 mg für die ersten 3 Tage und dann Indomethacin 25 mg für die nächsten 9 Tage).
Arzneimittel: Indomethacin
Indomethacin oral TID für 12 Tage (Indomethacin 50 mg für die ersten 3 Tage und dann Indomethacin 25 mg für die nächsten 9 Tage).
Arzneimittel: Rilonacept
Zwei subkutane Injektionen von Rilonacept 160 mg (insgesamt 320 mg) an Tag 1 (Ausgangswert).
Aktiver Komparator: Rilonacept und Placebo (für Indomethacin)
Zwei subkutane Injektionen von Rilonacept 160 mg (insgesamt 320 mg) an Tag 1 mit Placebo (für Indomethacin) oral dreimal täglich für 12 Tage.
Arzneimittel: Rilonacept
Zwei subkutane Injektionen von Rilonacept 160 mg (insgesamt 320 mg) an Tag 1 (Ausgangswert).
Sonstiges: Placebo (für Indomethacin)
Placebo (für Indomethacin) oral TID für 12 Tage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzeinschätzung des Patienten gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung einer 5-Punkte-Likert-Skala (PAP-LS) im Indexgelenk zu einem gemittelten PAP-LS nach 24, 48 und 72 Stunden
Zeitfenster: Vordosis an Tag 1 (Basislinie); nach der Einnahme nach 4, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden und dann täglich bis zum 13. Tag oder bis zum Ende des Gichtanfalls
Die Teilnehmer wurden gebeten, einen täglichen Tagebucheintrag auszufüllen und ihre Schmerzen in den letzten 24 Stunden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 (keine) bis 4 (extreme Schmerzen) zu bewerten, wobei; 0 = keine, 1 = leichte Schmerzen, 2 = mäßige Schmerzen, 3 = starke Schmerzen oder 4 = extreme Schmerzen. Die Veränderung des PAP-LS im Indexgelenk vom Ausgangswert (Tag 1) zu den gemittelten PAP-LS-Werten nach 24, 48 und 72 Stunden wurde in dieser Ergebnismessung angegeben (gemittelter PAP-Wert = [PAP nach 24 Stunden + PAP nach 48 Stunden + PAP nach 72 Stunden]/3).
Vordosis an Tag 1 (Basislinie); nach der Einnahme nach 4, 8, 12, 24, 48, 72 Stunden und dann täglich bis zum 13. Tag oder bis zum Ende des Gichtanfalls

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzeinschätzung des Patienten gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung einer 5-Punkte-Likert-Skala (PAP-LS) im Indexgelenk nach 72 Stunden
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis 72 Stunden
Die Teilnehmer wurden gebeten, einen täglichen Tagebucheintrag auszufüllen und ihre Schmerzen in den letzten 24 Stunden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 (keine) bis 4 (extreme Schmerzen) zu bewerten, wobei; 0 = keine, 1 = leichte Schmerzen, 2 = mäßige Schmerzen, 3 = starke Schmerzen oder 4 = extreme Schmerzen.
Baseline (Tag 1) bis 72 Stunden
Änderung der Schmerzeinschätzung des Patienten gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung einer 5-Punkte-Likert-Skala (PAP-LS) im Indexgelenk nach 48 Stunden
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis 48 Stunden
Die Teilnehmer wurden gebeten, einen täglichen Tagebucheintrag auszufüllen und ihre Schmerzen in den letzten 24 Stunden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 (keine) bis 4 (extreme Schmerzen) zu bewerten, wobei; 0 = keine, 1 = leichte Schmerzen, 2 = mäßige Schmerzen, 3 = starke Schmerzen oder 4 = extreme Schmerzen.
Baseline (Tag 1) bis 48 Stunden
Änderung der Schmerzeinschätzung des Patienten gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung einer 5-Punkte-Likert-Skala (PAP-LS) im Indexgelenk nach 24 Stunden
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis 24 Stunden
Die Teilnehmer wurden gebeten, einen täglichen Tagebucheintrag auszufüllen und ihre Schmerzen in den letzten 24 Stunden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 (keine) bis 4 (extreme Schmerzen) zu bewerten, wobei; 0 = keine, 1 = leichte Schmerzen, 2 = mäßige Schmerzen, 3 = starke Schmerzen oder 4 = extreme Schmerzen.
Baseline (Tag 1) bis 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Regeneron Pharmaceuticals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IL1T-GA-0814

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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