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Studio che utilizza Rilonacept nelle riacutizzazioni della gotta (SURGE)

20 marzo 2017 aggiornato da: Regeneron Pharmaceuticals

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo sulla sicurezza e l'efficacia di Rilonacept somministrato per via sottocutanea per il trattamento di una riacutizzazione della gotta acuta

Lo scopo di questa ricerca clinica era determinare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale chiamato Rilonacept nei partecipanti con un attacco acuto di gotta. I partecipanti hanno partecipato a questo studio per 30 giorni. Il solo Rilonacept è stato confrontato con l'indometacina da sola e la combinazione di Rilonacept più Indometacina nel trattamento delle riacutizzazioni della gotta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
225

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Stati Uniti
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti
      • Sierra Vista, Arizona, Stati Uniti
    • California
      • Burbank, California, Stati Uniti
      • Whittier, California, Stati Uniti
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Stati Uniti
      • Debary, Florida, Stati Uniti
      • Deland, Florida, Stati Uniti
      • Jupiter, Florida, Stati Uniti
      • Orange Park, Florida, Stati Uniti
      • Orlando, Florida, Stati Uniti
      • Oviedo, Florida, Stati Uniti
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stati Uniti
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti
      • Wheaton, Maryland, Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48221
      • Stevenville, Michigan, Stati Uniti
    • Montana
      • Billings, Montana, Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Stati Uniti
      • Cary, North Carolina, Stati Uniti
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27612
      • Wilmington, North Carolina, Stati Uniti
    • Ohio
      • Willoughby Hills, Ohio, Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Stati Uniti
      • Portland, Oregon, Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Johnstown, Pennsylvania, Stati Uniti
      • Limerick, Pennsylvania, Stati Uniti
      • Norristown, Pennsylvania, Stati Uniti
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti
      • Forth Worth, Texas, Stati Uniti
      • Houston, Texas, Stati Uniti
      • Irving, Texas, Stati Uniti
      • Mesquite, Texas, Stati Uniti
      • North Richland Hills, Texas, Stati Uniti
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 70 anni
  2. In precedenza soddisfaceva i criteri preliminari dell'ARA per la classificazione dell'artrite acuta della gotta primaria
  3. Presentarsi con un attacco acuto (riacutizzazione) di gotta entro 48 ore dall'insorgenza del dolore e dolore di gravità almeno moderata
  4. Deve avere almeno 1 sulla scala 0-3 per le valutazioni del gonfiore e della tenerezza dell'articolazione dell'indice gottoso
  5. Presentazione attuale di riacutizzazione della gotta in 3 articolazioni o meno

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento con qualsiasi farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) o oppiacei entro 48 ore prima delle valutazioni basali. Trattamento con FANS a lunga durata d'azione entro 1 mese prima della visita basale. Trattamento con naprossene, meloxicam, nabumetone, celecoxib e indometacina SR entro 5 giorni prima della visita basale.
  2. Trattamento con analgesici orali entro 6 ore prima delle valutazioni basali. Trattamento con analgesici topici entro 12 ore prima delle valutazioni basali
  3. Storia di intolleranza ai FANS
  4. Partecipanti con storia di artrite gottosa cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Placebo (per Rilonacept) e Indometacina
Due iniezioni sottocutanee di placebo (per Rilonacept) il giorno 1 con indometacina per via orale tre volte al giorno (TID) per 12 giorni (indometacina 50 mg per i primi 3 giorni e poi, indometacina 25 mg per i successivi 9 giorni).
Droga: Indometacina
Indometacina per via orale TID per 12 giorni (Indometacina 50 mg per i primi 3 giorni e poi, Indometacina 25 mg per i successivi 9 giorni).
Altro: Placebo (per Rilonacept)
Due iniezioni sottocutanee di placebo (per Rilonacept) il giorno 1 (basale).
Comparatore attivo: Rilonacept e Indometacina
Due iniezioni sottocutanee di Rilonacept 160 mg (per un totale di 320 mg) il Giorno 1 con Indometacina per via orale TID per 12 giorni (Indometacina 50 mg per i primi 3 giorni e poi, Indometacina 25 mg per i successivi 9 giorni).
Droga: Indometacina
Indometacina per via orale TID per 12 giorni (Indometacina 50 mg per i primi 3 giorni e poi, Indometacina 25 mg per i successivi 9 giorni).
Droga: Rilonacept
Due iniezioni sottocutanee di Rilonacept 160 mg (per un totale di 320 mg) il giorno 1 (basale).
Comparatore attivo: Rilonacept e Placebo (per l'indometacina)
Due iniezioni sottocutanee di Rilonacept 160 mg (per un totale di 320 mg) il Giorno 1 con Placebo (per Indometacina) per via orale TID per 12 giorni.
Droga: Rilonacept
Due iniezioni sottocutanee di Rilonacept 160 mg (per un totale di 320 mg) il giorno 1 (basale).
Altro: Placebo (per indometacina)
Placebo (per indometacina) per via orale TID per 12 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dal basale nella valutazione del dolore del paziente utilizzando una scala Likert a 5 punti (PAP-LS) nell'articolazione dell'indice alla media PAP-LS a 24, 48 e 72 ore
Lasso di tempo: Pre-dose il giorno 1 (basale); post-dose a 4, 8, 12, 24, 48, 72 ore e poi ogni giorno fino al giorno 13 o fino alla fine della riacutizzazione della gotta
Ai partecipanti è stato chiesto di completare un diario giornaliero e di valutare il loro dolore nelle ultime 24 ore utilizzando la scala Likert a 5 punti da 0 (Nessuno) a 4 (dolore estremo), dove; 0= nessuno, 1= dolore lieve, 2= dolore moderato, 3= dolore intenso o 4= dolore estremo. In questa misura di esito è stata riportata la variazione di PAP-LS nell'articolazione indice dal basale (giorno 1) ai valori PAP-LS medi a 24, 48 e 72 ore (valore PAP medio = [PAP a 24 ore + PAP a 48 ore + PAP a 72 ore]/3).
Pre-dose il giorno 1 (basale); post-dose a 4, 8, 12, 24, 48, 72 ore e poi ogni giorno fino al giorno 13 o fino alla fine della riacutizzazione della gotta

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella valutazione del dolore da parte del paziente utilizzando una scala Likert a 5 punti (PAP-LS) nell'articolazione indice a 72 ore
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) a 72 ore
Ai partecipanti è stato chiesto di completare un diario giornaliero e di valutare il loro dolore nelle ultime 24 ore utilizzando la scala Likert a 5 punti da 0 (Nessuno) a 4 (dolore estremo), dove; 0= nessuno, 1= dolore lieve, 2= dolore moderato, 3= dolore intenso o 4= dolore estremo.
Basale (giorno 1) a 72 ore
Variazione rispetto al basale nella valutazione del dolore da parte del paziente utilizzando una scala Likert a 5 punti (PAP-LS) nell'articolazione indice a 48 ore
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) a 48 ore
Ai partecipanti è stato chiesto di completare un diario giornaliero e di valutare il loro dolore nelle ultime 24 ore utilizzando la scala Likert a 5 punti da 0 (Nessuno) a 4 (dolore estremo), dove; 0= nessuno, 1= dolore lieve, 2= dolore moderato, 3= dolore intenso o 4= dolore estremo.
Basale (giorno 1) a 48 ore
Variazione rispetto al basale nella valutazione del dolore da parte del paziente utilizzando una scala Likert a 5 punti (PAP-LS) in Index Joint a 24 ore
Lasso di tempo: Dal basale (giorno 1) a 24 ore
Ai partecipanti è stato chiesto di completare un diario giornaliero e di valutare il loro dolore nelle ultime 24 ore utilizzando la scala Likert a 5 punti da 0 (Nessuno) a 4 (dolore estremo), dove; 0= nessuno, 1= dolore lieve, 2= dolore moderato, 3= dolore intenso o 4= dolore estremo.
Dal basale (giorno 1) a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Regeneron Pharmaceuticals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IL1T-GA-0814

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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