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Estudio que utiliza rilonacept en las exacerbaciones de gota (SURGE)

20 de marzo de 2017 actualizado por: Regeneron Pharmaceuticals

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo sobre la seguridad y eficacia de rilonacept administrado por vía subcutánea para el tratamiento de un brote agudo de gota

El propósito de esta investigación clínica fue determinar la eficacia y seguridad de un fármaco experimental llamado Rilonacept en participantes con un ataque agudo de gota. Los participantes participaron en este estudio durante 30 días. El rilonacept solo se comparó con la indometacina sola y la combinación de rilonacept más indometacina en el tratamiento de los brotes agudos de gota.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
225

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Estados Unidos
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos
      • Sierra Vista, Arizona, Estados Unidos
    • California
      • Burbank, California, Estados Unidos
      • Whittier, California, Estados Unidos
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Estados Unidos
      • Debary, Florida, Estados Unidos
      • Deland, Florida, Estados Unidos
      • Jupiter, Florida, Estados Unidos
      • Orange Park, Florida, Estados Unidos
      • Orlando, Florida, Estados Unidos
      • Oviedo, Florida, Estados Unidos
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Estados Unidos
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos
      • Wheaton, Maryland, Estados Unidos
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48221
      • Stevenville, Michigan, Estados Unidos
    • Montana
      • Billings, Montana, Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos
    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Estados Unidos
      • Cary, North Carolina, Estados Unidos
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27612
      • Wilmington, North Carolina, Estados Unidos
    • Ohio
      • Willoughby Hills, Ohio, Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Estados Unidos
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Johnstown, Pennsylvania, Estados Unidos
      • Limerick, Pennsylvania, Estados Unidos
      • Norristown, Pennsylvania, Estados Unidos
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos
      • Forth Worth, Texas, Estados Unidos
      • Houston, Texas, Estados Unidos
      • Irving, Texas, Estados Unidos
      • Mesquite, Texas, Estados Unidos
      • North Richland Hills, Texas, Estados Unidos
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre o mujer 18 - 70 años de edad
  2. Previamente cumplía los criterios preliminares de ARA para la clasificación de la artritis aguda de gota primaria
  3. Presentar un ataque agudo (brote) de gota dentro de las 48 horas posteriores al inicio del dolor y dolor de al menos una gravedad moderada
  4. Debe tener al menos 1 en la escala 0-3 para las evaluaciones de inflamación y sensibilidad de la articulación del índice gotoso
  5. Presentación actual de brote agudo de gota en 3 articulaciones o menos

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento con cualquier fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) u opiáceos en las 48 horas anteriores a las evaluaciones iniciales. Tratamiento con AINE de acción prolongada en el mes anterior a la visita inicial. Tratamiento con naproxeno, meloxicam, nabumetona, celecoxib e indometacina SR en los 5 días previos a la visita inicial.
  2. Tratamiento con analgésicos orales dentro de las 6 horas anteriores a las evaluaciones basales. Tratamiento con analgésicos tópicos dentro de las 12 horas anteriores a las evaluaciones iniciales
  3. Historia de la intolerancia a los AINE
  4. Participantes con antecedentes de artritis gotosa crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Placebo (para Rilonacept) e Indometacina
Dos inyecciones subcutáneas de Placebo (para Rilonacept) el día 1 con indometacina por vía oral tres veces al día (TID) durante 12 días (indometacina 50 mg durante los primeros 3 días y luego, indometacina 25 mg durante los siguientes 9 días).
Droga: Indometacina
Indometacina por vía oral TID durante 12 días (50 mg de indometacina durante los primeros 3 días y luego, 25 mg de indometacina durante los siguientes 9 días).
Otro: Placebo (para Rilonacept)
Dos inyecciones subcutáneas de Placebo (para Rilonacept) el Día 1 (Línea base).
Comparador activo: Rilonacept e Indometacina
Dos inyecciones subcutáneas de Rilonacept 160 mg (para un total de 320 mg) el día 1 con indometacina por vía oral TID durante 12 días (indometacina 50 mg durante los primeros 3 días y luego, indometacina 25 mg durante los siguientes 9 días).
Droga: Indometacina
Indometacina por vía oral TID durante 12 días (50 mg de indometacina durante los primeros 3 días y luego, 25 mg de indometacina durante los siguientes 9 días).
Droga: Rilonacept
Dos inyecciones subcutáneas de Rilonacept 160 mg (para un total de 320 mg) el día 1 (línea de base).
Comparador activo: Rilonacept y Placebo (para Indometacina)
Dos inyecciones subcutáneas de Rilonacept 160 mg (para un total de 320 mg) el Día 1 con Placebo (para Indometacina) por vía oral TID durante 12 días.
Droga: Rilonacept
Dos inyecciones subcutáneas de Rilonacept 160 mg (para un total de 320 mg) el día 1 (línea de base).
Otro: Placebo (para indometacina)
Placebo (para indometacina) por vía oral TID durante 12 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la evaluación del dolor del paciente usando una escala de Likert de 5 puntos (PAP-LS) en la articulación índice a PAP-LS promedio a las 24, 48 y 72 horas
Periodo de tiempo: Predosis el día 1 (línea de base); después de la dosis a las 4, 8, 12, 24, 48, 72 horas y luego diariamente hasta el día 13 o hasta que termine el brote de gota
Se pidió a los participantes que completaran una entrada en el diario y evaluaron su dolor en las últimas 24 horas utilizando una escala de Likert de 5 puntos de 0 (ninguno) a 4 (dolor extremo), donde; 0= ninguno, 1= dolor leve, 2= dolor moderado, 3= dolor intenso o 4= dolor extremo. En esta medida de resultado se informó el cambio en la PAP-LS en la articulación índice desde el inicio (Día 1) hasta los valores promedio de PAP-LS a las 24, 48 y 72 horas (valor promedio de PAP = [PAP a las 24 horas + PAP a las 48 horas + PAP a las 72 horas]/3).
Predosis el día 1 (línea de base); después de la dosis a las 4, 8, 12, 24, 48, 72 horas y luego diariamente hasta el día 13 o hasta que termine el brote de gota

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la evaluación del dolor del paciente utilizando una escala de Likert de 5 puntos (PAP-LS) en la articulación índice a las 72 horas
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) a 72 horas
Se pidió a los participantes que completaran una entrada en el diario y evaluaron su dolor en las últimas 24 horas utilizando una escala de Likert de 5 puntos de 0 (ninguno) a 4 (dolor extremo), donde; 0= ninguno, 1= dolor leve, 2= dolor moderado, 3= dolor intenso o 4= dolor extremo.
Línea de base (Día 1) a 72 horas
Cambio desde el inicio en la evaluación del dolor del paciente utilizando una escala Likert de 5 puntos (PAP-LS) en la articulación índice a las 48 horas
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) a 48 horas
Se pidió a los participantes que completaran una entrada en el diario y evaluaron su dolor en las últimas 24 horas utilizando una escala de Likert de 5 puntos de 0 (ninguno) a 4 (dolor extremo), donde; 0= ninguno, 1= dolor leve, 2= dolor moderado, 3= dolor intenso o 4= dolor extremo.
Línea de base (Día 1) a 48 horas
Cambio desde el inicio en la evaluación del dolor del paciente utilizando una escala de Likert de 5 puntos (PAP-LS) en la articulación índice a las 24 horas
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) a 24 horas
Se pidió a los participantes que completaran una entrada en el diario y evaluaron su dolor en las últimas 24 horas utilizando una escala de Likert de 5 puntos de 0 (ninguno) a 4 (dolor extremo), donde; 0= ninguno, 1= dolor leve, 2= dolor moderado, 3= dolor intenso o 4= dolor extremo.
Línea de base (Día 1) a 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Regeneron Pharmaceuticals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de marzo de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IL1T-GA-0814

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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